一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法及應(yīng)用技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)提供一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10.2g作為原料藥制成，采用超臨界萃取和微波萃取制備而成，使得阿魏酸含量有很大提高，本發(fā)明專利技術(shù)還提供了養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在制備抑制小鼠白血病細(xì)胞L1210細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及中藥制劑
，具體涉及一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法及應(yīng)用。
技術(shù)介紹
養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片記載于衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-0360-90，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、 首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志 39g、桔梗39g、朱砂10. 2g作為原料藥制成，能滋陰養(yǎng)血，鎮(zhèn)驚安神。用于心血不足，怔神健忘，心煩不安，心悸失眠。現(xiàn)有技術(shù)中，尚未有養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在提取制備方面采用超臨界和微波技術(shù)的報(bào)道， 而采用打粉和水煎煮的方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
專利技術(shù)目的為了解決上述問題，本專利技術(shù)的目的在于提供一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法。 本專利技術(shù)的另一個(gè)目的在于提供一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在制備抑制小鼠白血病細(xì)胞L1210 細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。技術(shù)方案本專利技術(shù)的目的是通過如下的方案實(shí)現(xiàn)的一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃 39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、 朱砂10. 2g作為原料藥制成，所述的方法由下列步驟組成取當(dāng)歸、柏子仁，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力 15-30MPa，溫度30_50°C，C02流量l_3ml/g生藥·π η，萃取時(shí)間150_180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上， 50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用； 將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000 片，每片重O. 3g。上述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。上述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。上述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度 40°C, CO2 流量 2ml/g 生藥· min,萃取時(shí)間 160min。上述養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在制備抑制小鼠白血病細(xì)胞L1210細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。現(xiàn)有技術(shù)中，養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片每片O. 5g，每次4-6片，一日3次，采用本專利技術(shù)制備成的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片每片O. 3g，每次僅需3片，一日服用3次，在具有更多活性成分的條件下大大減少了服用量。此結(jié)論可以通過下述試驗(yàn)證明。試驗(yàn)一、不同方法制備的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片中阿魏酸含量的比較1、儀器及試藥本專利技術(shù)養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片按實(shí)施例3方法制備，使用720g原料藥，經(jīng)提取制成1000片，每片重O. 3g。原養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片，按部頒標(biāo)準(zhǔn)方法制備，使用720g原料藥，經(jīng)提取制成1000片，每片重O. 3g。Agilent 1200高效液相色譜儀；METTLERAE240電子分析天平； 阿魏酸對(duì)照品(中國藥品生物制品檢定所)。2、方法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(40 60 :0. 2)為流動(dòng)相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按阿魏酸峰計(jì)算，應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備精密稱取在60°C減壓干燥4小時(shí)的阿魏酸對(duì)照品適量，加甲醇制成每Iml含18 μ g的溶液，即得。供試品溶液的制備取本專利技術(shù)養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片和原養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片，研細(xì)，混勻，取lg，精密稱定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超聲處理10分鐘，離心，取上清液，即得。測定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定， 即得。 3、結(jié)果 結(jié)果表明，本專利技術(shù)養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片中阿魏酸的含量為O. 98mg/片；而原養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片中阿魏酸的含量為O. 19mg/片，在服用量減少的情況下，阿魏酸含量有很大提高。上述研究表明，采用本專利技術(shù)制備的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片，有效成分含量高于部頒標(biāo)準(zhǔn)法制備的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片。具體實(shí)施方式以下通過實(shí)施例形式，對(duì)本專利技術(shù)的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不應(yīng)將此理解為本專利技術(shù)上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本專利技術(shù)上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本專利技術(shù)的范圍。實(shí)施例1取當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10. 2g，將當(dāng)歸、柏子仁，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力15MPa，溫度301，0)2流量lml/g生藥·π η，萃取時(shí)間150min，得超臨界萃取物，備用； 取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400W， 萃取2次，每次4分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 3g。經(jīng)檢測，成品中阿魏酸的含量為1.1lmg/片。實(shí)施例2取當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10. 2g，將當(dāng)歸、柏子仁，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6%，萃取壓力30MPa，溫度50°C，CO2流量3ml/g生藥·π η，萃取時(shí)間180min，得超臨界萃取物，備用； 取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率600W， 萃取2次，每次8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 3g。經(jīng)檢測，成品中阿魏酸的含量為1. 05mg/片。實(shí)施例3取當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10. 2g，將當(dāng)歸、柏子仁，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，萃取壓力20MPa，溫度40°C，CO2流量2ml/g生藥·π η，萃取時(shí)間160min，得超臨界萃取物，備用； 取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率500W， 萃取2次，每次6分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 3g。經(jīng)檢測，成品中阿本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10.2g作為原料藥制成，其特征在于所述的方法由下列步驟組成：取當(dāng)歸、柏子仁，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4?6%，萃取壓力15?30MPa，溫度30?50℃，CO2流量1?3m1/g生藥·min，萃取時(shí)間150?180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400?600W，萃取2次，每次4?8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到D101大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重0.3g。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：不公告發(fā)明人，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：李正梅，
類型：發(fā)明
國別省市：