【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種。
技術(shù)介紹
酸化技術(shù)已成為國內(nèi)外油藏工程師解除油水井近井地帶堵塞,擴(kuò)大或延長油氣流 動(dòng)通道,提高地層滲透率,增產(chǎn)增注的重要技術(shù)措施和開發(fā)手段,尤其是對(duì)一些碳酸鹽巖油 藏和某些砂巖油藏的高效開采和開發(fā)更具有重要意義。稠化酸作為一種緩速酸,它的使用 比例愈來愈大,這種發(fā)展趨勢(shì)今后還會(huì)加快。稠化酸主要應(yīng)用在酸化壓裂處理中。由于稠化劑增大了酸液粘度,降低了酸的擠注性,經(jīng)常無謂地延長施工時(shí)間,故基 質(zhì)酸化中很少使用稠化劑。稠化劑作為配制稠化酸的關(guān)鍵。隨著對(duì)稠化劑認(rèn)識(shí)的加深及稠化酸技術(shù)現(xiàn)場應(yīng)用 的不斷擴(kuò)大,對(duì)酸液稠化劑提出了更高的要求。目前認(rèn)為比較理想的酸液稠化劑應(yīng)該具備 以下幾個(gè)方面的要求(I)易溶于水和酸,溶解速度比較快;(2)耐酸能力較好,對(duì)酸的增粘性受酸濃度影響較小;(3)熱穩(wěn)定性比較好;(4)與其它的酸液添加劑,如鐵離子穩(wěn)定劑、酸液緩蝕劑等配伍性好;(5)配制20% HCl的稠化酸,表觀粘度〉50mPa · s ;(6)受機(jī)械剪切的影響較小;(7)配制的稠化酸殘酸粘度< IOmPa · S,殘?jiān)?lt; 7% ;(8)與清水相比,井筒內(nèi)的降阻率> 50% ;(9)配制稠化酸的單方成本< 1000元。國外酸液稠化劑的研究開始于20世紀(jì)70年代,經(jīng)歷了從天然聚合物到合成物制 備的研究,近年國外對(duì)酸液稠化劑的類型品種發(fā)展趨于穩(wěn)定,而且更注重產(chǎn)品性能的改善。 無論是改良老產(chǎn)品還是開發(fā)新產(chǎn)品,一般都把注意力集中在提高產(chǎn)品的高溫穩(wěn)定性、降失 水性、在高濃度酸中的適用性以及耐高濃度離子、抗高剪切速率、不生成有害殘?jiān)确矫妗饨?span style='display:none'>期發(fā)展的酸液稠化劑在大的類別上沒有新的突破,這主要是原料選擇方面 沒有突破性進(jìn)展所致。中高溫井所用的合成稠化劑原料仍以丙烯酰胺類和乙烯類聚合物為 主,這類稠化劑具有天然物無可比擬的優(yōu)點(diǎn),在品種數(shù)量和應(yīng)用范圍上占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其中 尤以丙烯酰胺類聚合物最具優(yōu)勢(shì)。低溫淺井或中深井所用天然物稠化劑的原料仍以胍膠、 纖維素為主劑,一般在60°C以下溫度條件下使用,經(jīng)改性也僅達(dá)到70°C左右,由于高溫耐 酸性能不理想,使其實(shí)際應(yīng)用受到限制。國外絕大多數(shù)酸液稠化劑產(chǎn)品為干粉,便于包裝運(yùn)輸,也因其易分散于酸液中而 便于使用,但是乳液型稠化劑更易溶于酸液,從而可提高使用效果。而且,生產(chǎn)乳液型稠化 劑也可節(jié)省生產(chǎn)粉劑所耗能量,所以,近些年出現(xiàn)了多種乳液型稠化劑。我國對(duì)酸液稠化劑的試驗(yàn)研究開始于1984年引進(jìn)美國哈里伯頓公司稠化劑在四川施工之后。開始的十余年中,從事此項(xiàng)工作的并研制出產(chǎn)品的只有兩家北京石油科研院 油化所和四川石油局天研所。20世紀(jì)90年代后期,北京石油勘探開發(fā)科學(xué)研究院研制出陽離子型粉狀酸液稠 化劑VY-101,室內(nèi)性能評(píng)價(jià)試驗(yàn)顯示,VY-101酸液稠化劑具有良好的增粘性,熱穩(wěn)定性和 抗剪切性,并有一定的防止粘土膨脹的作用。該劑在大港油田潛山油藏的開發(fā)中進(jìn)行過現(xiàn) 場應(yīng)用,由于是粉狀的高分子產(chǎn)品,現(xiàn)場配制時(shí)需要花費(fèi)較長時(shí)間進(jìn)行溶解。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺陷,提供一種稠化酸抗鹽性能的測(cè)定 方法,該測(cè)定方法能快速測(cè)定出稠化酸抗鹽性能,且測(cè)定結(jié)果精度高,測(cè)定步驟簡單,大大 降低了測(cè)定成本。本專利技術(shù)的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn),包括以下步 驟(a)配置一定濃度的稠化酸;(b)在一定的測(cè)試條件下,測(cè)定含鹽酸液在一定剪切速率下的粘度;(C)并測(cè)定同樣條件下不加金屬離子的酸液粘度作對(duì)比;(d)分析結(jié)果,可得稠化酸抗鹽性能。所述步驟(a)中,稠化酸中稠化劑的濃度為2. 5%,鹽酸濃度為20%。所述步驟(b)中,測(cè)試條件為室溫。所述步驟(b)中,剪切速度為170s'綜上所述,本專利技術(shù)的有益效果是能快速測(cè)定出稠化酸抗鹽性能,且測(cè)定結(jié)果精度 高,測(cè)定步驟簡單,大大降低了測(cè)定成本。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本專利技術(shù)作進(jìn)一步地的詳細(xì)說明,但本專利技術(shù)的實(shí)施方式不限于 此。實(shí)施例本專利技術(shù)涉及,包括以下步驟(a)配置一定濃度的稠化酸;(b)在一定的測(cè)試條件下,測(cè)定含鹽酸液在一定剪切速率下的粘度;(C)并測(cè)定同樣條件下不加金屬離子的酸液粘度作對(duì)比;(d)分析結(jié)果,可得稠化酸抗鹽性能。所述步驟(a)中,稠化酸中稠化劑的濃度為2. 5%,鹽酸濃度為20%。所述步驟(b)中,測(cè)試條件為室溫。所述步驟(b)中,剪切速度為170s'實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示表3. 16稠化酸的抗鹽性能鹽的加量(g)加鹽的酸液未加鹽的酸液粘度CaCb Mg^—NacT^ 粘度(mPa.s)(mPa.s)^483由上表可知,加金屬離子后的酸液粘度比未加金屬離子的酸液粘度有所下降,但酸液粘度仍可達(dá)到41. 6mPa. s,下降弧度不是很大,這說明,該稠化劑具有良好的抗鹽能力。 以上所述,僅是本專利技術(shù)的較佳實(shí)施例,并非對(duì)本專利技術(shù)做任何形式上的限制,凡是依據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)實(shí)質(zhì)上對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化,均落入本專利技術(shù)的保護(hù)范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1.,其特征在于,包括以下步驟(a)配置一定濃度的稠化酸;(b)在一定的測(cè)試條件下,測(cè)定含鹽酸液在一定剪切速率下的粘度;(C)并測(cè)定同樣條件下不加金屬離子的酸液粘度作對(duì)比;(d)分析結(jié)果,可得稠化酸抗鹽性能。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的,其特征在于,所述步驟(a)中, 稠化酸中稠化劑的濃度為2. 5%,鹽酸濃度為20%。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的,其特征在于,所述步驟(b)中, 測(cè)試條件為室溫。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的,其特征在于,所述步驟(b)中, 剪切速度為170s'全文摘要本專利技術(shù)公開了一種,包括步驟(a)配置一定濃度的稠化酸;(b)在一定的測(cè)試條件下,測(cè)定含鹽酸液在一定剪切速率下的粘度;(c)并測(cè)定同樣條件下不加金屬離子的酸液粘度作對(duì)比;(d)分析結(jié)果,可得稠化酸抗鹽性能。本專利技術(shù)能快速測(cè)定出稠化酸抗鹽性能,且測(cè)定結(jié)果精度高,測(cè)定步驟簡單,大大降低了測(cè)定成本。文檔編號(hào)G01N11/00GK102998215SQ201110290400公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2011年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月14日專利技術(shù)者何林榮 申請(qǐng)人:何林榮本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
稠化酸抗鹽性能的測(cè)定方法,其特征在于,包括以下步驟:(a)配置一定濃度的稠化酸;(b)在一定的測(cè)試條件下,測(cè)定含鹽酸液在一定剪切速率下的粘度;(c)并測(cè)定同樣條件下不加金屬離子的酸液粘度作對(duì)比;(d)分析結(jié)果,可得稠化酸抗鹽性能。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:何林榮,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:何林榮,
類型:發(fā)明
國別省市:
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