本發(fā)明專利技術(shù)提供一種包括著色劑和第一粘合劑樹脂的調(diào)色劑、顯影劑、以及圖像形成裝置。第一粘合劑樹脂在-20℃～20℃的溫度Tg1和35℃～65℃的溫度Tg2分別具有第一和第二玻璃化轉(zhuǎn)變點，玻璃化轉(zhuǎn)變點是以5℃/分鐘的加熱速率通過差示掃描量熱儀測定的。在第一玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移h1與在第二玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移h2的比率h1/h2小于1.0。第一粘合劑樹脂具有如下結(jié)構(gòu)：其中第一相分散在第二相中。第一和第二相分別包含大于和小于中間值的相位差值的部分，該中間值在通過使用敲擊模式方法的原子力顯微鏡獲得的經(jīng)二值化的相圖中的最大和最小相位差值之間。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及調(diào)色劑、顯影劑和圖像形成裝置。
技術(shù)介紹
在電子照相圖像形成裝置或靜電記錄裝置中，將電的或磁的潛像顯影為調(diào)色劑圖像。例如，在電子照相法中，在感光體上形成靜電潛像并將其顯影為調(diào)色劑圖像。將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至諸如紙的記錄介質(zhì)上，并通過施加熱等定影在記錄介質(zhì)上。調(diào)色劑通常包括其中分散有著色劑、帶電控制劑等的樹脂顆粒，調(diào)色劑可通過多種方法諸如粉碎、懸浮聚合、溶解懸浮、乳液聚集、相轉(zhuǎn)變?nèi)榛约皵U(kuò)鏈聚合(elongationpolymerization)來制造。樹脂顆粒可以包括例如諸如苯乙烯-丙烯酸樹脂、聚酯樹脂以及多元醇樹脂的熱塑性樹脂。與苯乙烯-丙烯酸樹脂相比，聚酯樹脂具有優(yōu)異的強(qiáng)度和穩(wěn)定性，以及在具有較大的分子量和較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的同時具有較低的軟化點。因此，聚酯樹脂被廣泛用于尤其是需要低溫定影性的調(diào)色劑。特別是，聚酯樹脂廣泛用于針對全色印刷的調(diào)色劑。粘合劑樹脂通常占據(jù)調(diào)色劑組合物的70%或更多。大部分粘合劑樹脂是來源于目前正在逐漸枯竭的石油資源。石油資源導(dǎo)致全球變暖，這是因為當(dāng)它們被消耗時會向空氣中排放二氧化碳。另一方面，目前已經(jīng)提出將來源植物資源的粘合劑樹脂用于調(diào)色劑。因為植物資源在其生長的過程中會從空氣中并入二氧化碳，由植物資源排放出的二氧化碳僅在空氣和植物資源之間循環(huán)。因此，植物資源具有解決枯竭和全球變暖兩方面問題的潛力。日本專利第2909873號描述了包括聚乳酸作為粘合劑樹脂的調(diào)色劑。來源于植物資源的聚乳酸被廣泛使用并且易于獲得。日本專利第3347406號和第59-096123號描述了通過乳酸單體的脫水縮合或乳酸的環(huán)狀丙交酯(cyclic lactide)的開環(huán)聚合來獲得聚乳酸。與聚酯樹脂相比，聚乳酸通常包括更高含量的酯基。酯基僅包括碳原子。僅利用聚乳酸可能難以調(diào)節(jié)著色劑的性質(zhì)。進(jìn)行了利用聚乳酸與其它樹脂的組合或使聚乳酸與其它樹脂共聚的嘗試。日本專利第3785011號描述了包括基于可生物降解的聚乳酸的可生物降解樹脂與萜烯苯酚共聚物的組合的調(diào)色劑。聚乳酸與廣泛用作粘合劑樹脂的聚酯樹脂或苯乙烯-丙烯酸共聚物之間的相容性較差，或不易分散在聚酯樹脂或苯乙烯-丙烯酸共聚物中。這對于會影響諸如儲存穩(wěn)定性、帶電性以及流動性的調(diào)色劑性質(zhì)的調(diào)色劑表面組合物的可控性是較為不利的。通常難以控制調(diào)色劑使其同時獲得低溫定影性以及耐熱保存性。日本專利申請公開第2004-310018號描述了包含低分子量聚酯樹脂與通過擴(kuò)鏈預(yù)聚物而得到的高分子量聚酯樹脂的組合的調(diào)色劑。設(shè)計該調(diào)色劑使得低分子量聚酯樹脂賦予低溫定影性以及高分子量聚酯樹脂賦予耐熱反印性(hot offset resistance)和耐熱儲存穩(wěn)定性。但是高分子量聚酯樹脂可能會抑制調(diào)色劑在紙上的定影?；旌系头肿恿亢透叻肿恿繕渲€不足以獲得兼具低溫度定影性和耐熱儲存穩(wěn)定性的調(diào)色劑。降低樹脂的熱特性改善了低溫定影性，但這樣會降低樹脂的耐熱儲存穩(wěn)定性和硬度。具有較低硬度的樹脂可能會導(dǎo)致諸如調(diào)色劑成膜以及帶電性能(chargeability)變差的各種問題。日本專利申請公開第2008-262179號描述了包括嵌段共聚物樹脂和另外樹脂的組合的調(diào)色劑，該嵌段共聚物樹脂是具有擁有特定D/L比率的聚乳酸骨架的聚酯和另一聚酯的嵌段共聚物樹脂。在電子照相圖像形成裝置中，定影設(shè)備消耗了電力的一大半。為了進(jìn)一步節(jié)省能源，設(shè)計該調(diào)色劑使其能夠在較低溫度下定影。
技術(shù)實現(xiàn)思路
根據(jù)一些實施方式，提供一種包括著色劑和第一粘合劑樹脂的調(diào)色劑。第一粘合劑樹脂在-20° (Γ20° C的溫度Tgl和35° (Γ65° C的溫度Tg2分別具有第一和第二玻璃化轉(zhuǎn)變點，該玻璃化轉(zhuǎn)變點是以5° C/分鐘的加熱速率通過差示掃描量熱儀測定的。在第一玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移(baseline displacement)hi與在第二玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移h2的比率hl/h2小于1.0。第一粘合劑樹脂具有如下結(jié)構(gòu)其中第一相分散在第二相中。第一和第二相分別包含具有大于和小于中間值的相位差(phasedifference)值的部分,該中間值在通過使用敲擊模式(tapping mode)方法的原子力顯微鏡獲得的經(jīng)二值化的相圖(binarized phase image)中的最大和最小相位差值之間。附圖說明通過參考下述詳細(xì)的描述以及同時參考附圖，對于本公開內(nèi)容的更完整的理解以及其多種伴隨的優(yōu)點將會容易地獲得，同時更好地被理解。其中圖1為在第二次加熱中獲得的第一粘合劑樹脂的吸熱曲線的實例；圖2為一實施方式的第一和第二粘合劑樹脂的示意圖；圖3為一實施方式的圖像形成裝置的示意圖；圖4為另一實施方式的圖像形成裝置的示意圖；圖5為圖4中示出的圖像形成裝置的部分放大視圖；圖6是一實施方式的處理盒的示意圖；圖7是由AFM的敲擊模式獲得的一實施方式的第一粘合劑樹脂的相圖；圖8是圖7相圖的經(jīng)二值化的圖；以及圖9是由AFM的敲擊模式獲得的比較樹脂的相圖。具體實施例方式下面參考附圖詳細(xì)地描述本專利技術(shù)的實施方式。在描述附圖中說明的實施方式時，出于清楚的目的，使用了特定的術(shù)語。但是本申請說明書的公開內(nèi)容不意在被限制于所選擇的特定的術(shù)語，并且應(yīng)當(dāng)理解每個特定的元素均包括以相同的方式操作且獲得相同的結(jié)果的所有的技術(shù)上的等同物。出于簡化的目的，對于相同的構(gòu)成元素，諸如具有相同功能的部件和材料給予相同的參考符號，且除非另有說明省略對其的多余的描述。一實施方式的調(diào)色劑包括第一粘合劑樹 脂和著色劑。第一粘合劑樹脂在-20° (T20° C的溫度Tgl和35° (T65° C的溫度Tg2分別具有第一和第二玻璃化轉(zhuǎn)變點，該玻璃化轉(zhuǎn)變點是以5° C/分鐘的加熱速率通過差示掃描量熱儀測定的。在第一玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移hi與在第二玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移h2的比率hl/112小于1.0。第一粘合劑樹脂具有如下結(jié)構(gòu)其中第一相分散在第二相中。第一和第二相分別包含具有大于和小于中間值的相位差值的部分，該中間值在通過使用敲擊模式方法的原子力顯微鏡(AFM)獲得的經(jīng)二值化的相圖中的最大和最小相位差值之間。在一些實施方式中，在第一相疇(the first phase domain)中的最大費(fèi)雷特直徑(Feret diameter)的平均值小于lOOnm。在本說明書中，在第一和第二相的邊界是能夠識別的并且在第一粘合劑樹脂的經(jīng)二值化的AFM相圖中能夠測定第一相的費(fèi)雷特直徑的情況下，判定第一相分散在第二相中。當(dāng)?shù)谝幌噙^小難以與圖像噪音相區(qū)別，或者第一相的費(fèi)雷特直徑無法以明確的方式測定時，判定第一相未分散在第二相中。當(dāng)?shù)谝幌酂o法與圖像噪音區(qū)別以及第一和第二相的邊界無法識別時，無法以明確的方式測定費(fèi)雷特直徑。 根據(jù)另一實施方式，調(diào)色劑還包括第二粘合劑樹脂。第二粘合劑樹脂的數(shù)均分子量(Mn)為8000 25000以及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg3)為-5° (Tl5° C。通常，為了在特定的溫度下將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，粘合劑樹脂需要在該溫度時能夠粘附至記錄介質(zhì)。尤其是，需要無定形粘合劑樹脂從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橄鹉z態(tài)從而表現(xiàn)出一定程度的流動性和/或粘性。因此，為了在低得多溫度條件下將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，需要粘合劑樹脂具有低得多的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，這可能會因為調(diào)色劑顆粒在本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
調(diào)色劑，其包含：著色劑；以及第一粘合劑樹脂，其中所述第一粘合劑樹脂在?20°C~20°C的溫度Tg1和35°C~65°C的溫度Tg2分別具有第一和第二玻璃化轉(zhuǎn)變點，所述玻璃化轉(zhuǎn)變點是以5°C/分鐘的加熱速率通過差示掃描量熱儀測定的，其中在第一玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移h1與在第二玻璃化轉(zhuǎn)變點觀察到的基線位移h2的比率h1/h2小于1.0，以及其中所述第一粘合劑樹脂具有如下結(jié)構(gòu)：其中第一相分散在第二相中，所述第一和第二相分別包含大于和小于中間值的相位差值的部分，所述中間值在通過使用敲擊模式方法的原子力顯微鏡獲得的經(jīng)二值化的相圖中的最大和最小相位差值之間。
【技術(shù)特征摘要】
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【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：森屋芳洋，山田雅英，根本太一，中島由紀(jì)子，山內(nèi)祥敬，山下大樹，真壁啟司，左部顯芳，雨森涼香，
申請(專利權(quán))人：株式會社理光，
類型：發(fā)明
國別省市：
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