【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種尼龍活性染料及制備方法。尤其是尼龍紅色活性染料及其制備方法。
技術(shù)介紹
現(xiàn)在一般尼龍染色所用染料均為酸性染料，弱酸性染料及金屬絡(luò)合染料。由于這些染料所染的尼龍各項(xiàng)濕牢度欠佳，色光不是很艷麗，而吸凈率低率，染色廢液濃度高，特別是重金屬，給環(huán)境造成嚴(yán)重污染。進(jìn)入21世紀(jì)，由于環(huán)境生態(tài)的制約，對(duì)于上色率，固色率以及染色廢液的要求越來越高。酸性染料，弱酸性染料及金屬絡(luò)合，已不能滿足尼龍染色需求。目前急需減少環(huán)境污染而且原料成本低，色澤艷麗，各項(xiàng)濕牢度性能優(yōu)異尼龍活性紅染料。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
為了解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)提供了一種紅色尼龍活性染料及其制備方法，該染料為如下式(I)所示的化合物
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種紅色尼龍活性染料，該染料為如下式(I)所示的化合物：其中：M為?H或者是堿金屬，優(yōu)選堿金屬為Na或K。FDA0000025260790000011.tif
【技術(shù)特征摘要】
1.-種紅色尼龍活性染料，該染料為如下式(I)所示的化合物2.權(quán)利要求1所述的染料的制備方法，該方法包括如下步驟a、縮合反應(yīng)對(duì)位酯溶液加入到三聚氯氰溶液中反應(yīng)獲得一次縮合液，然后向該縮合液中加入J 酸，獲得二次縮合液；b、重氮化反應(yīng)向4-氨基二苯胺-2-磺酸中加入鹽酸溶液及亞硝酸鈉溶液，在PH < 2的情況下反應(yīng)， 然后用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液；C、偶合反應(yīng)將b步驟所得重氮液滴加到a步驟的二次縮合液中，得偶合反應(yīng)液；d、水解反應(yīng)將c步驟偶合反應(yīng)液升溫,保持pH = 8-11水解；e、去除不溶物將d步驟水解反應(yīng)液過濾去除廢渣，收集濾液；f、調(diào)整色光和強(qiáng)度將e步驟濾液進(jìn)行色光、強(qiáng)度調(diào)整；g、干燥將f步驟的色液進(jìn)行噴霧干燥，得式(I)最終產(chǎn)品。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，該方法包括如下步驟a、縮合反應(yīng)將pH = 2-5的對(duì)位酯溶液加入到三聚氯氰溶液中，保持T = 0-15°C, pH = 2-3. 5,反應(yīng)4-6小時(shí)，獲得一次縮合液，然后向該縮合液中加入J酸，調(diào)整T = 15-40°C, pH = 4-6， 反應(yīng)2-4小時(shí),獲得二次縮合液；b、重氮化反應(yīng)向低溫4-氨基二苯胺-2-磺酸中加入鹽酸溶液及亞硝酸鈉溶液，在T = 0-20°C, PH<2，反應(yīng)1-3小時(shí)，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得重氮液；C、偶合反應(yīng)將b步驟所得重氮液滴加到a步驟的二次縮合液中,保持T = 10-20°C, pH = 5-7,反應(yīng)1-2小時(shí)，得偶合反應(yīng)液；d、水解反應(yīng)將c步驟偶合反應(yīng)液升溫至30-50°C，保持pH = 8-11，反應(yīng)5_7小時(shí)；e、去除不溶物將d步驟水解反應(yīng)液加入到固液分離器中，進(jìn)行分離，去除廢渣，收集濾液于儲(chǔ)罐中；f、調(diào)整色光和強(qiáng)度用e步驟濾液染色，再根據(jù)染色結(jié)果進(jìn)行色光、強(qiáng)度調(diào)整；...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：張興華，邢廣文，
申請(專利權(quán))人：天津德凱化工股份有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
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