本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種聚丙烯酸酯皮革涂飾劑制備方法。現(xiàn)有涂飾劑綜合性能不夠。本發(fā)明專利技術(shù)方法首先分別制備聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液，然后按重量比100:5～10機(jī)械混合均勻。聚丙烯酸酯乳液的制備方法是去離子水、表面活性劑、聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，反應(yīng)后加入過(guò)硫酸銨溶液和反應(yīng)單體混合物，反應(yīng)2～3h，調(diào)節(jié)pH值至7～8。整理劑溶液的制備方法是將羥乙基纖維素加入到氫氧化鈉溶液中，加入環(huán)氧丙基三甲基氯化銨反應(yīng)后調(diào)節(jié)pH值至6～7，固體產(chǎn)物洗滌、干燥后，加入到去離子水中溶解。本發(fā)明專利技術(shù)方法工藝相對(duì)簡(jiǎn)單，制備的皮革涂飾劑不但對(duì)底層的粘結(jié)力強(qiáng)、流平性好，而且具有良好的抗菌性能。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于皮革化學(xué)
，具體涉及。
技術(shù)介紹
皮革涂飾劑是對(duì)皮革的外觀、使用性能和經(jīng)濟(jì)價(jià)值進(jìn)行提升的一種重要皮革化學(xué)品。用涂飾劑對(duì)皮革進(jìn)行涂飾后，在皮革表面形成一層均勻的薄膜保護(hù)層，賦予皮革優(yōu)異的使用性能如耐溶劑、耐撓曲、耐干濕擦、耐撞擊性以及防水性等性能。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)皮革品質(zhì)的需求越來(lái)越高，而皮革的品質(zhì)很大程度上取決于皮革涂飾劑的質(zhì)量。目前皮革涂飾劑主要有硝化纖維涂飾劑、聚丁二烯涂飾劑、丙烯酸樹(shù)脂涂飾劑、聚氨酯涂飾劑、有機(jī)硅涂飾劑及相應(yīng)的改性產(chǎn)品等，其中丙烯酸樹(shù)脂涂飾劑是皮革涂飾劑中產(chǎn)量最大的一個(gè)品種。丙烯酸樹(shù)脂皮革涂飾劑具有一系列的優(yōu)點(diǎn)如優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度、耐光性、耐老化性、穩(wěn)定性、成膜性和裝飾性，且原料來(lái)源豐富，成本相對(duì)較低，生產(chǎn)易于實(shí)施。但是，丙烯酸樹(shù)脂為鏈狀線形結(jié)構(gòu)，屬熱塑性材料，因此丙烯酸樹(shù)脂皮革涂飾劑對(duì)溫度較為敏感，有“熱粘冷脆”的缺點(diǎn)，同時(shí)其涂層的手感過(guò)于呈現(xiàn)塑性。丙烯酸樹(shù)脂皮革涂飾劑的改性研究獲得了人們的關(guān)注。高富堂、張曉鐳、馮見(jiàn)艷、王兆問(wèn)等(皮革科學(xué)與工程，2006，Vol.16，N0.1)通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑(KH570)的水解產(chǎn)物與羥基硅油發(fā)生縮合反應(yīng)向羥基硅油分子中引人C=C雙鍵，在過(guò)硫酸銨引發(fā)下，縮合產(chǎn)物再與丙烯酸酯單體發(fā)生乳液聚合合成了羥基硅油改性丙烯酸樹(shù)脂皮革 涂飾劑。結(jié)果表明:有機(jī)硅的引入，有效地改善了雨烯酸樹(shù)脂“熱粘冷脆”的缺陷，涂飾革具有疏水，柔軟、滑爽、耐干濕擦等優(yōu)異性能。王南(中國(guó)專利技術(shù)專利，CN1046952C)專利技術(shù)一種聚氨酯改性丙烯酸樹(shù)脂皮革涂飾劑，將多個(gè)經(jīng)聚乙烯醇擴(kuò)鏈并引入了交聯(lián)活性基團(tuán)的聚氨酯微粒和含交聯(lián)活性基團(tuán)的聚丙烯酸酯微粒相互包囊交聯(lián)，形成不規(guī)則異相的核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微粒，獲得的皮革涂飾劑兼具聚丙烯酸酯和聚氨酯性能。然而，這些皮革涂飾劑對(duì)底層的粘結(jié)力、流平性等存在不足，尤其是衛(wèi)生性能不能滿足人們要求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種具有綜合性能好，尤其是具有衛(wèi)生殺菌性能的聚丙烯酸酯皮革涂飾劑制備方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本專利技術(shù)所采用的技術(shù)方案如下:首先分別制備聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液，然后將聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液按重量比100:5 10機(jī)械混合均勻，即得具有綜合性能好并具有衛(wèi)生殺菌性能的聚丙烯酸酯皮革涂飾劑。所述的聚丙烯酸酯乳液的制備方法是:將重量份數(shù)為40 60份的去離子水、I 2份的表面活性劑和I 2份的聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入重量份數(shù)為10 20份的過(guò)硫酸銨溶液、30 50份的反應(yīng)單體混合物，75 85°C下反應(yīng)2 3h，然后將溫度降至40 50°C，用氨水調(diào)節(jié)體系PH值至7 8，即得聚丙烯酸酯乳液。所述的表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚中一種或二種混合物 所述的過(guò)硫酸銨溶液中過(guò)硫酸銨的質(zhì)量含量為8 12 % ; 所述的反應(yīng)單體混合物為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸的混合物，混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量含量分別為甲基丙烯酸甲酯30 40 %、丙烯酸丁酯30 40 %、丙烯酸乙酯15 25 %、丙烯酸5 10 %。所述的整理劑溶液的制備方法是: 將重量份數(shù)為I 3份輕乙基纖維素加入到重量份數(shù)為20 40份、濃度為1.0 2.0M的氫氧化鈉溶液中，常溫下攪拌溶解；然后加入重量份數(shù)為5 10份的環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，攪拌均勻后升溫至80 85°C，反應(yīng)5 IOh ;用鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值至6 7，過(guò)濾后獲得固體產(chǎn)物；將固體產(chǎn)物洗滌、真空干燥后，得到粉末狀羥乙基纖維素季銨鹽；取重量份數(shù)為I 5份的羥乙基纖維素季銨鹽加入到100份去離子水中溶解，攪拌均勻后即得整理劑溶液。本專利技術(shù)方法中使用的環(huán)氧丙基三甲基`氯化銨具有良好的抗菌性能，環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與羥乙基纖維素結(jié)合形成的羥乙基纖維素季銨鹽不僅具有良好的抗菌性能，而且能夠促進(jìn)皮革涂飾劑與皮革纖維的牢固結(jié)合。本專利技術(shù)方法工藝相對(duì)簡(jiǎn)單，制備的皮革涂飾劑對(duì)底層的粘結(jié)力強(qiáng)、流平性好，尤其是具有衛(wèi)生殺菌性能。具體實(shí)施例方式分別制備制備聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液。制備聚丙烯酸酯乳液方法的具體實(shí)施例如下(以下實(shí)施例中的聚乙烯吡咯烷酮的型號(hào)規(guī)格為PVP-K15或PVP-K3tl): 實(shí)施例1-1.將4kg去離子水、IOOg烷基酚聚氧乙烯醚和IOOg聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入2kg質(zhì)量含量為8 %的過(guò)硫酸銨溶液、5kg反應(yīng)單體混合物(1900g甲基丙烯酸甲酯、1950g丙烯酸丁酯、750g丙烯酸乙酯和400g丙烯酸)，75°C下反應(yīng)3h，然后將溫度降至400C，用氨水調(diào)節(jié)體系PH值至7，即得聚丙烯酸酯乳液。實(shí)施例2-1.將6kg去離子水、200g脂肪醇聚氧乙烯醚和200g聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入Ikg質(zhì)量含量為12 %的過(guò)硫酸銨溶液、3kg反應(yīng)單體混合物(1200g甲基丙烯酸甲酯、900g丙烯酸丁酯、750g丙烯酸乙酯和150g丙烯酸)，85°C下反應(yīng)2h，然后將溫度降至50°C，用氨水調(diào)節(jié)體系PH值至8，即得聚丙烯酸酯乳液。實(shí)施例3-1.將5kg去離子水、IOOg烷基酚聚氧乙烯醚、50g脂肪醇聚氧乙烯醚和150g聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入1.5kg質(zhì)量含量為10 %的過(guò)硫酸銨溶液、4kg反應(yīng)單體混合物(1400g甲基丙烯酸甲酯、1400g丙烯酸丁酯、920g丙烯酸乙酯和280g丙烯酸)，80°C下反應(yīng)2.5h，然后將溫度降至45°C，用氨水調(diào)節(jié)體系PH值至7.5，即得聚丙烯酸酯乳液。實(shí)施例4-1.將5.5kg去離子水、60g烷基酚聚氧乙烯醚、60g脂肪醇聚氧乙烯醚和120g聚乙烯吡咯燒酮混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入1.2kg質(zhì)量含量為9 %的過(guò)硫酸銨溶液、4.5kg反應(yīng)單體混合物(1350g甲基丙烯酸甲酯、1800g丙烯酸丁酯、900g丙烯酸乙酯和450g丙烯酸)，82°C下反應(yīng)2.5h，然后將溫度降至43°C，用氨水調(diào)節(jié)體系PH值至7.5，即得聚丙烯酸酯乳液。制備整理劑溶液方法的具體實(shí)施例如下:實(shí)施例1-2.將IOOg羥乙基纖維素加入到2kg濃度為2.0M的氫氧化鈉溶液中常溫下攪拌溶解；力口入500g環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，攪拌均勻后升溫至80°C，反應(yīng)IOh ;用鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的PH值至6，過(guò)濾后獲得固體產(chǎn)物；將固體產(chǎn)物洗滌、真空干燥后，得到粉末狀羥乙基纖維素季銨鹽；取重500g羥乙基纖維素季銨鹽加入到IOkg去離子水中溶解，攪拌均勻后即得整理劑溶液。實(shí)施例2-2.將300g羥乙基纖維素加入到4kg濃度為1.0M的氫氧化鈉溶液中常溫下攪拌溶解；力口入Ikg環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，攪拌均勻后升溫至85°C，反應(yīng)5h;用鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的PH值至7，過(guò)濾后獲得固體產(chǎn)物；將固體產(chǎn)物洗滌、真空干燥后，得到粉末狀羥乙基纖維素季銨鹽；取重IOOg羥乙基纖維素季銨鹽加入到IOkg去離子水中溶解，攪拌均勻后即得整理劑溶液。 實(shí)施例3-2.將200g羥乙基纖維素加入到3kg濃度為1.5M的氫氧化鈉溶液中常溫下攪拌溶解；力口入700g環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，攪拌均勻后升溫至82°C，反應(yīng)7h;用鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的PH值至6.5，過(guò)濾后獲得固體產(chǎn)物；將固體產(chǎn)物洗滌、真空干燥后，得到粉末狀羥乙基纖維素季銨鹽；本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種聚丙烯酸酯皮革涂飾劑制備方法，其特征在于該方法首先分別制備聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液，然后將聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液按重量比100:5～10機(jī)械混合均勻，即得具有綜合性能好并具有衛(wèi)生殺菌性能的聚丙烯酸酯皮革涂飾劑；所述的聚丙烯酸酯乳液的制備方法是：將重量份數(shù)為40～60份的去離子水、1～2份的表面活性劑和1～2份的聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入重量份數(shù)為10～20份的過(guò)硫酸銨溶液、30～50份的反應(yīng)單體混合物，75～85℃下反應(yīng)2～3h，然后將溫度降至40～50℃，用氨水調(diào)節(jié)體系PH值至7～8，即得聚丙烯酸酯乳液；所述的整理劑溶液的制備方法是：將重量份數(shù)為1～3份的羥乙基纖維素加入到重量份數(shù)為20～40份、濃度為1.0～2.0M的氫氧化鈉溶液中，常溫下攪拌溶解；加入重量份數(shù)為5～10份的環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，攪拌均勻后升溫至80～85℃，反應(yīng)5～10h；用鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值至6～7，過(guò)濾后獲得固體產(chǎn)物；將固體產(chǎn)物洗滌、真空干燥后，得到粉末狀羥乙基纖維素季銨鹽；取重量份數(shù)為1～5份的羥乙基纖維素季銨鹽加入到重量份數(shù)為100份去離子水中溶解，攪拌均勻后即得整理劑溶液。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種聚丙烯酸酯皮革涂飾劑制備方法，其特征在于該方法首先分別制備聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液，然后將聚丙烯酸酯乳液和整理劑溶液按重量比100:5 10機(jī)械混合均勻，即得具有綜合性能好并具有衛(wèi)生殺菌性能的聚丙烯酸酯皮革涂飾劑；所述的聚丙烯酸酯乳液的制備方法是:將重量份數(shù)為40 60份的去離子水、I 2份的表面活性劑和I 2份的聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入重量份數(shù)為10 20份的過(guò)硫酸銨溶液、30 50份的反應(yīng)單體混合物，75 85°C下反應(yīng)2 3h，然后將溫度降至40 50°C，用氨水調(diào)節(jié)體系PH值至7 8，即得聚丙烯酸酯乳液；所述的整理劑溶液的制備方法是:將重量份數(shù)為I 3份的羥乙基纖維素加入到重量份數(shù)為20 40份、濃度為1.0 2.0M的氫氧化鈉溶液中，常溫下攪拌溶解；加入重量份數(shù)為5 10份的環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，攪拌均勻后升溫至80 85°C，反...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：袁求理，聶秋林，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：杭州電子科技大學(xué)，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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