本發明專利技術公開了一種竹材蒸煮助劑及其制備工藝，包括如下重量份配比的原料：十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份，蒽醌1-5份，去離子水50-150份。引入陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑，既可加快滲透、抑制剝皮反應、促進木素和樹脂的脫除，改善竹材蒸煮過程中的反應性能，提高竹材的蒸煮均勻性，同時可減少蒸煮用堿量，縮短蒸煮時間，降低最高蒸煮溫度，提高成漿質量和得率。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種化學制漿助劑，具體涉及一種竹材蒸煮助劑及其制備工藝。
技術介紹
竹材用作造紙纖維原料，可節約優質木材資源，緩解造紙纖維原料供應緊張局勢。在化學法制漿過程中，蒸煮助劑在很大程度上影響木素脫除的速率、成漿的質量、紙漿得率等，并影響著后序漂白的效果。目前我國化學制漿主要采用蒽醌及其衍生物作為蒸煮助劑，但存在蒸煮液對原料滲透較慢，木素的降解和溶出時間較長，影響成漿的質量和得率。尤其采用竹材作為原料進行燒堿-蒽醌法或硫酸鹽法蒸煮時，由于竹類原料組織結構緊密，蒸煮過程中藥液滲透較木片困難，很難控制藥液滲透的時間以及滲透的均勻性，影響成漿性能。
技術實現思路
為了克服上述現有技術的缺點，本專利技術的目的在于提供一種竹材蒸煮助劑及其制備工藝，引入陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑，既可加快滲透、抑制剝皮反應、促進木素和樹脂的脫除，改善竹材蒸煮過程中的反應性能，提高竹材的蒸煮均勻性，同時可減少蒸煮用堿量，縮短蒸煮時間，降低最高蒸煮溫度，提高成漿質量和得率。為達到上述目的，本專利技術的技術方案如下 一種竹材蒸煮助劑，包括如下重量份配比的原料十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5_18份，蒽醌1-5份，去離子水50-150份。優選的，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙烷的加成數為5-20。優選的，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙烷的加成數為10-20，烴基中C的數目為8-18。優選的，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙烷的加成數為18，烴基中C的數目為12。一種竹材蒸煮助劑制備工藝，包括以下步驟 步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份，蒽醌1_5份，去離子水 50-150 份； 步驟二，將步驟一中去離子水50-150份，并緩緩升溫至35-45°C，加入十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，攪拌均勻后保溫30_45min ； 步驟三，然后將焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份，蒽醌1-5份，加入步驟二中反應釜中，升溫至65-95°C，保溫60-120min，最后冷卻至30-40°C即可放料成品。優選的，一種竹材蒸煮助劑制備工藝，包括以下步驟步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉20份，脂肪醇聚氧乙烯醚15份，烷基酚聚氧乙烯醚15份，焦磷酸鈉4份，脂肪醇硫酸鈉5份，蒽醌I份，去離子水50份； 步驟二，將步驟一中的去離子水50份加入反應釜中，并緩緩升溫至35°C，加入十二烷基苯磺酸鈉20份，脂肪醇聚氧乙烯醚15份，烷基酚聚氧乙烯醚15份，攪拌均勻后保溫30min ； 步驟三，然后將焦磷酸鈉4份，脂肪醇硫酸鈉5份，蒽醌I份加入步驟二中反應釜中，升溫至65°C,保溫120min,并不斷攪動,最后冷卻至30°C即可放料成品。優選的，一種竹材蒸煮助劑制備工藝，包括以下步驟: 步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉30份，脂肪醇聚氧乙烯醚25份，烷基酚聚氧乙烯醚20份，焦磷酸鈉10份，脂肪醇硫酸鈉10份，蒽醌3份，去離子水100份； 步驟二，將步驟一中的去離子水100份加入反應釜中，并緩緩升溫至45°C，加入十二烷基苯磺酸鈉30份，脂肪醇聚氧乙烯醚25份，烷基酚聚氧乙烯醚20份，攪拌均勻后保溫35min ； 步驟三，然后將焦磷酸鈉10份，脂肪醇硫酸鈉10份，蒽醌3份加入步驟二中反應釜中，升溫至80°C，保溫90min，并不斷攪動，最后冷卻至35°C即可放料成品。優選的，一種竹材蒸煮助劑制備工藝，包括以下步驟: 步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉35份，脂肪醇聚氧乙烯醚20份，烷基酚聚氧乙烯醚30份，焦磷酸鈉12份，脂肪醇硫酸鈉16份，蒽醌4份，去離子水150份； 步驟二，將步驟一中的去離子水150份加入反應釜中，并緩緩升溫至65°C，加入十二烷基苯磺酸鈉35份，脂肪醇聚氧乙烯醚20份，烷基酚聚氧乙烯醚30份，攪拌均勻后保溫45min ； 步驟三，然后將焦磷酸鈉12份，脂肪醇硫酸鈉16份，蒽醌4份加入步驟二中反應釜中，升溫至95°C，保溫60min，并不斷攪動，最后冷卻至40°C即可放料成品。通過上述技術方案，本專利技術的有益效果是: 本專利技術竹材蒸煮助劑在竹材制漿過程中效果明顯，提高了原料滲透性，蒸煮均勻性得到改善，堿液快速吸附，解吸附過程中降低木素再沉積，加快原料中反應產物的傳遞速度，最高蒸煮溫度可降低5°C，竹材的蒸煮時間縮短了 30-60min，節約蒸汽消耗，細漿得率提高4%以上，卡伯值降低6-10，有利于減少后續漂白藥品的用量，降低廢水污染負荷，特別是采用燒堿法制漿和硫酸鹽法制漿過程中加入該蒸煮助劑，可以降低用堿量，并部分、甚至完全取代硫化鈉，減少了后期廢水處理的難道，減輕環境污染。漿料成紙強度有所提高，尤其是裂斷長和耐折度提高顯著。具體實施例方式為了使本專利技術實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，進一步闡述本專利技術。一種竹材蒸煮助劑，包括如下重量份配比的原料:十二烷基苯磺酸鈉20-35份，月旨肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份,蒽醌1-5份,去離子水50-150份。脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)，通式表示:R-0-(CH2CH20)n-H。R —般為飽和的或不飽和的C12飛18的烴基，可以是直鏈烴基，也可以是帶支鏈的烴基。η是環氧乙烷的加成數， 優選的，所述脂肪醇聚氧乙烯(5-20)醚。即所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙烷的加成數為5-20。優選的，C8-C18脂肪醇聚氧乙烯(10-20)醚。即所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙烷的加成數為10-20，烴基中C的數目為8-18。優選的，C12脂肪醇聚氧乙烯(18)醚。即所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙烷的加成數為18,烴基中C的數目為12。一種竹材蒸煮助劑制備工藝，包括以下步驟 步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份，蒽醌1_5份，去離子水 50-150 份； 步驟二，將步驟一中去離子水50-150份，并緩緩升溫至35-45°C，加入十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，攪拌均勻后保溫30_45min ； 步驟三，然后將焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份，蒽醌1-5份，加入步驟二中反應釜中，升溫至65-95°C，保溫60-120min，最后冷卻至30-40°C即可放料成品。實施例1 : 一種竹材蒸煮助劑制備工藝，包括以下步驟 步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉20份，脂肪醇聚氧乙烯醚15份，烷基酚聚氧乙烯醚15份，焦磷酸鈉4份，脂肪醇硫酸鈉5份，蒽醌I份，去離子水50份； 步驟二，將步驟一中的去離子水50份加入反應釜中，并緩緩升溫至35°C，加入十二烷基苯磺酸鈉20份，脂肪醇聚氧乙烯醚15份，烷基酚聚氧乙烯醚15份，攪拌均勻后保溫30min本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種竹材蒸煮助劑，其特征在于，包括如下重量份配比的原料：十二烷基苯磺酸鈉20?35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15?30份，烷基酚聚氧乙烯醚15?30份，焦磷酸鈉4?16份，脂肪醇硫酸鈉5?18份，蒽醌1?5份，去離子水50?150份。
【技術特征摘要】
1.一種竹材蒸煮助劑，其特征在于，包括如下重量份配比的原料:十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，焦磷酸鈉4_16份，脂肪醇硫酸鈉5_18份,蒽醌1-5份,去尚子水50-150份。2.根據權利要求1所述的一種竹材蒸煮助劑，其特征在于，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙烷的加成數為5-20。3.根據權利要求1所述的一種竹材蒸煮助劑，其特征在于，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙燒的加成數為10-20,烴基中C的數目為8-18。4.根據權利要求1所述的一種竹材蒸煮助劑，其特征在于，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧乙燒的加成數為18,烴基中C的數目為12。5.一種竹材蒸煮助劑制備工藝，其特征在于，包括以下步驟: 步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份，蒽醌1_5份，去離子水 50-150 份； 步驟二，將步驟一中去離子水50-150份，并緩緩升溫至35-45°C，加入十二烷基苯磺酸鈉20-35份，脂肪醇聚氧乙烯醚15-30份，烷基酚聚氧乙烯醚15-30份，攪拌均勻后保溫30_45min ； 步驟三，然后將焦磷酸鈉4-16份，脂肪醇硫酸鈉5-18份，蒽醌1-5份，加入步驟二中反應釜中，升溫至65-95°C，保溫60-120min，最后冷卻至30-40°C即可放料成品。6.根據權利要求5所述的一種竹材蒸煮助劑制備工藝，其特征在于，包括以下步驟: 步驟一，按重量份配比稱取十二烷基苯磺酸鈉20份，脂肪醇聚氧乙烯醚15份，烷基酚 聚氧乙烯醚15份，焦磷酸鈉4份，脂肪醇硫酸鈉5份，蒽醌I份，去離子水50份； 步驟二，將...
【專利技術屬性】
技術研發人員：李佩燚，張美云，林春濤，夏新興，殷學風，杜敏，修慧娟，董浩，
申請(專利權)人：陜西科技大學，
類型：發明
國別省市：
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