一種三原色染料和用于檢測棉麻兩種纖維混紡比的方法技術

本發明專利技術一種三原色染料和用于檢測棉麻兩種纖維混紡比的方法涉及一種對棉麻混紡織物中的棉纖維和麻纖維比例的檢測方法，包括步驟：用重量比為直接棗紅GB:陽離子嫩黃O:分散藍2BLN=1:1:1的混合物加水制成三原色染料液，把三原色染料液稀釋后，將待測定的棉麻纖維混紡物浸入進行染色，用反射型分光光度儀測定干燥后的已染色棉麻纖維混紡物的三刺激值X、Y和Z；用三刺激值代入棉纖維含量線性回歸方程計算出棉纖維占棉麻兩種纖維的比例。本發明專利技術的三原色染料是一種能使檢測精度很高的染色法檢測用染料。所以本發明專利技術的檢測方法簡單、測定棉麻兩種纖維混紡比的誤差小于3%、迅速快、檢測效率高，大大減少檢驗工作的強度。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種纖維量的鑒別方法，特別涉及一種對棉麻混紡織物中的棉纖維和麻纖維比例的檢測方法。
技術介紹
纖維混紡物組分分析通常采用化學溶解分析方法，國家標準或紡織專業標準中有各種纖維的化學分析方法。這種方法是利用紗線中不同纖維成分之間化學性質的差異進行測定。此法所需儀器簡單，結果可靠。這種方法只種對麻纖維或棉纖維的某一種進行檢測。但上述這種檢測方法不能對麻棉混紡物的麻纖維或棉纖維進行區別而測出棉纖維和麻纖維比例。這是由于麻棉同屬纖維素纖維，化學結構類似，到目前為止，還沒有找到一個只溶解麻棉其中之一，而不溶解另一個的溶劑。因而，用化學方法較精確的測定其混紡麻棉纖維比有一定的難度。目前，麻棉混紡紗或織物的組分分析多采用極端繁雜的顯微投影法和染色法。顯微投影法將兩種纖維染成大致不同的兩種顏色，同時參考兩種纖維不同的外觀結構，在顯微鏡的幫助下，鑒別出兩種纖維，并用標尺測出直徑和長度，按各自的比重換算出兩者的重量比。這個方法費時，而且誤差很大。而染色法根據染料量平衡原理(纖維上吸附量與染浴中染料的減少量相等)，對一組已知麻棉混紡比含量的麻棉混紡物進行染色，作為標準物，運用分光光度計測定殘留染液濃度，用線性回歸法算出標準曲線，再對待測樣品用同樣的染色過程測殘留染液濃度求其組分含量，然而染色平衡所需時間至少4飛小時，耗時長，誤差一般為5% 8%。
技術實現思路
本專利技術的目的在于克服上述技術的不足之處，為棉麻混紡物的混紡比檢測提供一種三原色染料，還提供使用這種染料對棉麻兩種纖維混紡織物的混紡比進行較快速和準確檢測的方法。一種檢測棉麻兩種纖維的三原色染料，其特征在于:包括干物質重量比的原料為，直接棗紅GB:陽離子嫩黃O:分散藍2BLN= 1:1:1，這三種原料的力份均為100%。由于棉纖維和麻纖維這兩種纖維結晶度和測序度分布不同，對不同的染料具有不同的上染特性。當采用本專利技術的三原色染料對棉麻纖維混紡物同時染色時，由于每一種染料分別對麻纖維和棉纖維染色后的顏色都存在差異，例如色相、彩度和明度，這些差異經過三種不同類別三原色染料上染后，使得麻棉兩種纖維之間的顏色效果偏差加大，便于識別麻棉混紡比不同引起的色差；同時，本專利技術利用反射型分光光度計測定染色織物的X、Y和Z三刺激值，通過國際照明委員會制定的CIE193 lx, 色度圖，可以快速地、定量地和可重復性地檢測這些差異。本專利技術的三原色染料及其配比是經多次試驗得到的組合，采用這種組合的三原色染料對一系列混紡比的棉麻纖維混紡物染色后，用反射型分光光度計測定染色織物的X、Y和Z三刺激值，并由此計算CIE1931X，y色度圖的ζ坐標值。這一系列染色樣品的棉含量與Z值有良好的線性關系，如附附圖說明圖1的棉含量與色度坐標Z值所示，相關系數達到R2=0.9979，所以本專利技術的三原色染料可作為染色方法測定麻棉兩種纖維的染料。因此，對待測定混紡比的麻棉混紡物樣品經過同樣的染色和三刺激值測定后所計算出的z值，可對照附圖1或線性回歸方程，換算出的棉麻纖維混紡比例(以棉含量％表示)，其實際值誤差不超過3%。麻棉混紡比之和等于1，由棉的含量也很方便地得到了麻的含量。使用上述三原色染料進行三原色染色法檢測棉麻兩種纖維混紡比的方法，其特征在于以下步驟:A、制備三原色染料液:選用三種不同顏色的原料直接棗紅GB、陽離子嫩黃O和分散藍2BLN作為棉麻纖維混紡物的染色原料。按干物質重量比為，直接棗紅GB:陽離子嫩黃O:分散藍2BLN= 1:1:1的比例稱取染色原料，把這三種染色原料的混合物放入容器；加入滲透劑JFC，滲透劑JFC用量為三種染色原料總重量的10倍重量；再加入三種染色原料10倍重量的40°C軟水潤濕攪勻；然后，再緩慢加入室溫軟水攪拌溶解，配成三種染色原料重量百分比為1%的三原色染料液；B、染色過程:按重量比為三原色染料液:軟水=1:100的比例，把三原色染料液加入到軟水中進行稀釋，攪勻，成為三種染色原料濃度為萬分之一的染色介質；按浴比織物干重量:染料介質重量=1:100的比例，分別稱取將待測定的棉麻纖維混紡物和染色介質；將棉麻混紡物浸入染色介質中，用玻棒攪拌I min，以3 °C/min的速度升溫至95 °C，保持95 V條件下染色5 min ；C、洗滌被測物并晾干:染色結束后，將已染色的棉麻纖維混紡物取出，用冷流水洗滌2min，放入40°C烘箱中干燥，待儀器檢測；D、儀器檢測:用反射型分光光度儀測定干燥后的已染色棉麻纖維混紡物，記錄該已染色棉麻纖維混紡物的三刺激值X、Y和Z ;E、計算棉麻纖維混 紡比例:把三刺激值尤7和Z值代入色度坐標z計算公式:Xx~ X+Y+Z求出色度坐標z值；用z代入棉纖維含量線性回歸方程求棉纖維含量C(%)，則麻含量R (%) =1- C。本專利技術的優點:本專利技術的三原色染料在同樣條件下對棉麻兩種纖維紡織物同時染色，棉和麻之間有明顯色差；用反射型分光光度計可檢測這兩種染色纖維的顏色三刺激值，經測定三刺激值與棉麻混紡物的混紡比緊密相關，所以本專利技術的三原色染料可以作為檢測棉麻混紡物混紡比的三原色染料。用這三種顏色的染料對棉麻混紡物染色后，使用反射型分光光度儀測定的三刺激值尤7和Z值，計算色度坐標a該坐標與混紡物中棉纖維含量有很好的線性關系。本專利技術的檢測方法提供棉纖維含量與色度坐標Z的線性回歸方程的線性相關系數達到R2=0.9979，使檢測棉麻兩種纖維混紡比的誤差值小于3%，小于現在用化學方法檢測誤差值5°/Γ8%，也小于國家GB/T 2910標準要求小于5%的標準，所以是一種可推廣應用的檢測棉麻兩種纖維混紡比的方法。本專利技術的檢測方法所需時間在2小時以內，比現有檢測方法的時間短2 3小時。所以，用本專利技術的三原色染料染色法測定棉麻混紡比，具有方法簡便，檢測時間短，精度高，可大大減少檢驗工作的強度的優點。圖1是棉纖維含量線性回歸方程圖。具體實施例方式實施例1，一種檢測棉麻混紡物混紡比的三原色染料選用原料直接棗紅GB，力份100%，天津市染料化工三廠；陽離子嫩黃0，力份100%，紹興格林化工有限公司；分散藍2BLN，力份100%，浙江閏土股份有限公司；滲透劑JFC，江蘇海安石油化工廠。分別稱取直接棗紅GB、陽離子嫩黃O和分散藍2BLN染料各3 g，共9 g，放入1000HiL燒杯中，加入滲透劑JFC 90 g和40 °C軟水90 g，使染料潤濕并用玻棒攪勻，緩慢加入室溫軟水，同時攪拌，使混合染料充分溶解分散，加入室溫軟水直至液體總重量為900 g。該液體為本專利技術的用于檢測棉麻混紡物的混紡比的三原色染料液，其中，三種染料原料占三原色染料液的重量百分比為1%。實施例2、使用三原色染色法檢測棉麻混紡物的纖維混紡比的方法稱取實施例1的三原色染料液2 g，放入染杯，加入軟水稀釋直到總重量200 g，攪勻成為染色介質；稱取待測定的棉麻纖維混紡物2 g,浸入染色介質中,用玻棒攪拌I min;將盛有染色介質和待測棉麻混紡物的染杯放入HBC-12型搖擺式常溫染色小樣機(佛山市順德區容桂薈寶染整機械廠)，以3 °C/min的速度升溫至95 °C，保持95 °C條件下染色5min ;染色結束后，將染色的棉麻纖維混紡物取出，用冷流水洗滌2 min,放入40 °C烘箱中干燥；用X-Rite 8200型本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種檢測棉麻兩種纖維的三原色染料，其特征在于：包括干物質重量比的原料為，直接棗紅GB?:?陽離子嫩黃O?:?分散藍2BLN=?1:1:1。

【技術特征摘要】
1.一種檢測棉麻兩種纖維的三原色染料，其特征在于:包括干物質重量比的原料為，直接棗紅GB:陽離子嫩黃0:分散藍2BLN= 1:1:1。2.使用權利要求1所述三原色染料進行三原色染色法檢測棉麻兩種纖維混紡比的方法，其特征在于以下步驟:A、制備三原色染料液:選用三種不同顏色的原料直接棗紅GB、陽離子嫩黃0和分散藍2BLN作為棉麻纖維混紡物的染色原料；按干物質重量比為，直接棗紅GB:陽離子嫩黃0:分散藍2BLN= 1:1:1的比例稱取染色原料，把這三種染色原料的混合物放入容器；加入滲透劑JFC，滲透劑JFC用量為三種染色原料總重量的10倍重量；再加入三種染色原料10倍重量的40°C軟水潤濕攪勻；然后，再緩慢加入室溫軟水攪拌溶解，配成三種染色原料重量百分比為1%的三原色染料液；B、染色過程:按重量比為三原色染料液:軟水=1:100的比例，把三原色...

【專利技術屬性】
技術研發人員：溫演慶，朱譜新，俞凌云，林義，
申請(專利權)人：溫演慶，朱譜新，俞凌云，林義，
類型：發明
國別省市：