縫洞型油藏攜砂調剖劑組合物及調剖方法技術

本發明專利技術提供了縫洞型油藏攜砂調剖劑組合物及調剖方法。該組合物包括：前置段塞用組分，包括：稠化攜砂液以及5-15%砂比的陶粒；主段塞用組分，包括：稠化攜砂液以及10-25%砂比的砂粒；以及后置段塞用組分，包括：交聯攜砂液以及10-25%砂比的覆膜陶粒；其中，依照爬坡壓力小于8MPa時，逐級遞增砂比的方式在前置段塞用組分、主段塞用組分和后置段塞用組分中分別加入陶粒、砂粒和覆膜陶粒。本發明專利技術調剖劑組合物成本低、穩定性好、耐沖刷、有效期長，調剖后在縫洞體系中形成具有滲流能力的砂橋，具有“調而不死”的特點，特別適用于強非均質性的縫洞型油藏。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及ー種油田開采過程中的注水井調剖領域，具體涉及ー種在縫洞型碳酸鹽巖油藏單元注水調剖中應用的調剖組合物及調剖エ藝方法。
技術介紹
調剖エ藝作為注水開發油田治水、控水的一項提高采收率技術，由于其施工エ藝簡單、措施增油效果好，目前主要是應用在埋藏淺、地層溫度低、礦化度低的碎屑巖注水水侵區塊中，取得了良好的效果。通常非均質性極強 、剰余油分布復雜的縫-洞型碳酸鹽巖油藏具有埋藏深、溫度高、礦化度高的特點。隨著油藏注水開發的深入，単元注水井組間出現注入水沿著大裂縫-孔洞等優勢通道竄流現象，從而造成油井含水快速上升、水井注水效率降低，井間大量剩余油未能驅動的問題。針對此問題，通過利用調剖エ藝來達到治理水竄的效果，但常規調剖劑由于其性能局限性和エ藝操作的復雜性，導致無法適應塔河油田碳酸鹽巖油藏條件，如:有機類調剖劑無法滿足高溫高礦化度的油藏條件，而且有機類調剖劑成本高、有效期短；無機類雖然滿足高溫高礦化度的油藏條件，但強度差異大、施工危險系數太大，同時縫洞型油藏調剖對調剖劑強度及耐沖刷性要求高。
技術實現思路
隨著塔河油田碳酸鹽巖油藏注水開發的深入，部分注水単元出現了注入水突破現象，注入水易沿大裂縫等優勢通道竄流，導致油井含水上升、產油量下降，井間小裂縫等次級通道大量剰余油未驅動，水驅效率降低、采收率低。通過耐溫抗鹽型“稠化液攜砂”組合“交聯液攜砂”調剖體系攻關研究，研制出適合于塔河油田的耐溫(140°C )抗鹽(24X 104mg/L)調剖劑，并進行大量物模實驗，優化出耐沖刷性好的“細目陶粒+塔河地表砂+覆膜砂”三段塞調剖エ藝技木，為縫洞型油藏調剖打下堅實的基礎。且按照“低砂比、階梯增加砂比”的原則進行調剖，依據泵注壓カ控制砂比大小，即爬坡壓カ小于SMPa時，在優選砂比范圍內逐級遞增砂比，避免了施工初期大砂比砂沉降引起的井筒堵塞，防止了地層被壓開。本專利技術所要解決的技術問題是:克服油井含水上升，井間小裂縫等次級通道大量剰余油未驅動，水驅效率降低的缺陷，提供一種耐溫抗鹽型“攜砂調剖組合物和“細目陶粒+塔河地表砂+覆膜砂”三段塞調剖エ藝方法，通過建立縫洞型油藏物理模型，模擬“稠化液攜砂”調剖組合物注入和調剖后注水過程，結果表明應用該調剖組合物成本低、穩定性好、耐沖刷、有效期長，調剖后在縫洞體系中形成具有滲流能力的砂橋，具有“調而不死”的特點，特別適用于強非均質性的縫洞型油藏。本專利技術提供一種適合高溫(140°C)高礦化度(24X 104mg/L)縫洞型碳酸鹽巖油藏注水開發的調剖體系和段塞注入エ藝，為縫洞型碳酸鹽巖油藏調剖エ藝技術研究打下堅實的基礎。為了解決上述技術問題，本專利技術采用的第一技術方案是:一種縫洞型油藏攜砂調剖劑組合物，該組合物包括:前置段塞用組分，包括:稠化攜砂液以及5-15%砂比的陶粒；主段塞用組分，包括:稠化攜砂液以及10-25%砂比的砂粒；以及后置段塞用組分，包括:交聯攜砂液以及10-25%砂比的覆膜陶粒；其中，砂比是指砂粒的視體積與攜砂液體積的百分比。前述的攜砂調剖劑組合物，依照爬坡壓カ小于SMPa吋，臺階式遞增砂比的方式在前置段塞用組分、主段塞用組分和后置段塞用組分中分別加入陶粒、砂粒和覆膜陶粒。前述的攜砂調剖劑組合物，所述稠化攜砂液包括:0.30-0.40wt%增稠劑，0.08-0.12wt%殺菌劑，以及余量水。本專利技術增稠劑優選聚丙烯酰胺或瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨(HPG)，常規市售本領域用聚丙烯酰胺和瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨均可以應用于本專利技術。常規市售調剖劑用殺菌劑均可應用于本專利技術，例如所述殺菌劑為十二烷基ニ甲基芐基氯化銨、十四烷基ニ甲基芐基氯化銨或聚季銨鹽。前述的攜砂調剖劑組合物，按重量份計，所述交聯攜砂液包括:1000份交聯攜砂液主劑以及7-9份交聯劑；其中，以重量計，交聯攜砂液主劑包括:0.4-0.6%增稠劑+1.8-2.2.0%氯化鉀+0.8-1.2%助排劑+0.8-1.2%破乳劑+0.8-1.2%溫度穩定劑+0.08-0.12%殺菌劑+0.018-0.022%pH調節劑，以及余量水；交聯劑包括有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑，其中有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑的質量比為1:0.8-1.2。凡是本領域常用的用作P H值調節劑、破乳剤、殺菌劑、助排劑、溫度穩定劑的那些試劑均可用于本申請中，例如，PH值調節劑可以為氫氧化鈉，助排劑可以為烷基酚聚氧こ烯醚(例如壬基酚聚氧こ烯醚，辛基酚聚氧こ烯醚和十二烷基酚聚氧こ烯醚)，破乳劑可以為環氧こ烷環氧丙烷共聚物，例如，殺菌劑可以為十二烷基ニ甲基芐基氯化銨或異噻唑啉酮，溫度穩定劑可以為ーこ醇胺、三こ醇胺或こニ胺。本專利技術所用有機鋯交聯劑是由無機鋯鹽與有機配位體合成的。常用的無機鋯鹽是四氯化鋯、氫氧化鋯，常用的配位體是胺基醇、乳酸等。凡是本領域常用的有機鋯交聯劑均可應用于本專利技術。本專利技術所用有機鉻交聯劑是由鉻三價離子與有機配位體合成的。常用的配位體是こ酸根、丙ニ酸根、乳酸根等。凡是本領域常用的有機鋯交聯劑均可應用于本專利技術，本專利技術優選的有機鉻交聯劑是醋酸鉻。前述的攜砂調剖劑組合物，按重量份計，所述交聯攜砂液包括:1000份交聯攜砂液主劑以及8份交聯劑；其中，以重量計，交聯攜砂液主劑包括:0.5%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨+2.0%氯化鉀+1.0%烷基酚聚氧こ烯醚+1.0%環氧こ烷環氧丙烷共聚物+1.0%三こ醇胺+0.1%十二烷基ニ甲基芐基氯化銨+0.02%氫氧化鈉，以及余量水；交聯劑包括有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑，其中有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑的質量比為1:1。前述的攜砂調剖劑組合物，所述陶粒的真密度是1.50-1.60g/cm3,視密度是2.60-2.70g/cm3 ;所述砂粒的真密度是1.40-1.55g/cm3，視密度是2.60-2.75g/cm3 ;所述覆膜陶粒的真密度是1.35-1.45g/cm3，視密度是2.50-2.62g/cm3。前述的攜砂調剖劑組合物，所述陶粒的粒徑為380-830微米(20_40目);所述砂粒的粒徑< 212微米(過70目篩)；所述覆膜陶粒的粒徑大于等于150微米(100目)。本專利技術提供的第二技術方案是:一種縫洞型油藏調剖方法，該方法包括如下エ序:(I)注入稠化前置液+前置段塞:首先向地層中注入稠化前置液，然后向地層中注入稠化攜砂液，同時將陶粒注入地層，其中，在爬坡壓カ小于SMPa吋，使砂比由5%臺階式遞增到15%來加入陶粒，直至爬坡壓カ增加到大于等于8MPa小于IOMPa的范圍時保持砂比在15%加入陶粒，爬坡壓カ達到IOMPa以上時停止加入陶粒；(2)注入稠化頂替液+主段塞:首先，向地層中注入稠化頂替液，然后，向地層中注入稠化攜砂液，同時將砂粒注入地層，其中，在爬坡壓カ小于SMPa時，使砂比由10%臺階式遞增到25%來加入砂粒，直至爬坡壓カ增加到大于等于8MPa小于15MPa的范圍時保持砂比在25%加入砂粒，爬坡壓カ達到15MPa以上時停止加入砂粒；(3)后置段塞:向地層中注入交聯攜砂液，同時將覆膜陶粒注入地層；其中，在爬坡壓カ小于8MPa時，使砂比由10%臺階式遞增到25%來加入覆膜陶粒，直至爬坡壓カ增加到大于等于8MPa小于15MPa的范圍時保持砂比在25%加入覆膜陶粒，爬坡壓カ達到15MPa以上時停止加入覆膜本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種縫洞型油藏攜砂調剖劑組合物，其特征在于，該組合物包括：前置段塞用組分，包括：稠化攜砂液以及5?15%砂比的陶粒；主段塞用組分，包括：稠化攜砂液以及10?25%砂比的砂粒；以及后置段塞用組分，包括：交聯攜砂液以及10?25%砂比的覆膜陶粒;其中，砂比是指砂粒的視體積與攜砂液體積的百分比。

【技術特征摘要】
1.種縫洞型油藏攜砂調剖劑組合物，其特征在于，該組合物包括: 前置段塞用組分，包括:稠化攜砂液以及5-15%砂比的陶粒； 主段塞用組分，包括:稠化攜砂液以及10-25%砂比的砂粒；以及 后置段塞用組分，包括:交聯攜砂液以及10-25%砂比的覆膜陶粒；其中，砂比是指砂粒的視體積與攜砂液體積的百分比。2.據權利要求1所述的攜砂調剖劑組合物，其特征在于，依照爬坡壓力小于SMPa時，臺階式遞增砂比的方式在前置段塞用組分、主段塞用組分和后置段塞用組分中分別加入陶粒、砂粒和覆膜陶粒。3.據權利要求1或2所述的攜砂調剖劑組合物，其特征在于，所述稠化攜砂液包括:0.30-0.40wt°/cJ|稠劑，0.08-0.12wt% 殺菌劑，以及余量水。4.據權利要求3所述的攜砂調剖劑組合物，其特征在于，按重量份計，所述交聯攜砂液包括:1000份交聯攜砂液主劑以及7-9份交聯劑； 其中，以重量計，交聯攜砂液主劑包括:0.4-0.6%增稠劑+1.8-2.2%氯化鉀+0.8-1.2%助排劑+0.8-1.2%破乳劑+0.8-1.2%溫度穩定劑+0.08-0.12%殺菌劑+0.018-0.022%pH調節劑，以及余量水； 交聯劑包括有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑，其中有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑的質量比為 I:0.8-1.2。5.據權利要求4所述的攜砂調剖劑組合物，其特征在于，按重量份計，所述交聯攜砂液包括:1000份交聯攜砂液主劑以及8份交聯劑； 其中，以重量計，交聯攜砂液主劑包括:0.5%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨+2.0%氯化鉀+1.0%烷基酚聚氧乙烯醚+1.0%環氧乙烷環氧丙烷共聚物+1.0%三乙醇胺+0.1%十二烷基二甲基芐基氯化銨+0.02%氫氧化鈉，以及余量水； 交聯劑包括有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑，其中有機鋯交聯劑和有機鉻交聯劑的質量比為1:1。6.據權利要求1-5任一項所述的攜砂調剖劑組合物，其特征在于，所述陶粒的真密度是1.50-1.60g/cm3，視密度是2.60-2.70g/cm3 ;所述砂粒的真密度是1.40-1.55g/cm3，視密度是2.60-2.75g/cm3 ;所述覆膜陶粒的真密度是1.35-1.45g/cm3，視密度是2.50-2.62g/3cm ο7.據權利要求6所述的攜砂調剖劑組合物，所述陶粒的粒徑為380-830微米；所述砂粒的粒徑為< 212微米；所述覆膜陶粒的粒徑為大于等于150微米。8.種縫洞型油藏調剖方法，該方法包括如下工序: (1)注入稠化前置液+前置段塞:首先向地層中注入稠化前置液，然后向地層中注入稠化攜砂液，同時將陶粒注入地層，其中，在爬坡壓力小于SMPa時，使砂比由5%臺階式遞增到15%來加入陶粒，直至爬坡壓力增加到大于等于8MPa小于IOMPa的范圍時保持砂比在15%加入陶粒，爬坡壓力達到IOMPa以上時停止加入陶粒； (2)注入稠化頂替液+主段塞:首先，向地層中注入稠化頂替液，然后，...

【專利技術屬性】
技術研發人員：李子甲，吳文明，潘陽秋，何世偉，任文博，馮一波，廖沖春，方斌，
申請(專利權)人：中國石油化工股份有限公司，
類型：發明
國別省市：