【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于煙草品質(zhì)檢測
，具體涉及。
技術(shù)介紹
煙草總揮發(fā)堿是指在煙草燃吸時可以揮發(fā)進(jìn)入煙氣的堿性物質(zhì)之總和，主要是游離態(tài)煙堿、氨類化合物以及易分解產(chǎn)生酰胺類化合物。由于其易揮發(fā)性，能使煙氣的酸性減弱，堿性增強(qiáng)，如果含量過高，會使煙氣產(chǎn)生較大的刺激性，會感覺辛辣、刺喉等，容易引發(fā)嗆咳；含量過低則使煙氣的強(qiáng)度不足，會感覺抽吸的味道過于平淡，影響煙氣的豐滿度和滿足感。目前都是局限于測定煙葉、煙絲或卷煙中的的總揮發(fā)堿，雖然對研究煙草內(nèi)在品質(zhì)有所幫助，但是作為技術(shù)指標(biāo)并不具有絕對的實際意義，因為吸煙者感受到的是煙氣中的味道，所以，開發(fā)，對研究煙草內(nèi)在品質(zhì)的幫助更大。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提供一種快速、簡便、穩(wěn)定性好的卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法。本專利技術(shù)的目的是這樣實現(xiàn)的，包括樣品采集、工作液準(zhǔn)備、水蒸汽蒸餾、電位滴定、結(jié)果計算，具體為: A、樣品采集:取市售卷煙煙支放置于(22±1)°C、相對濕度(60±2)%的條件下平衡45tT50h，選擇平均質(zhì)量±0.02g/支和平均吸阻±5Pa/支的為合格煙支；在吸煙機(jī)內(nèi)設(shè)置劍橋濾片，將合格煙支上吸煙機(jī)抽吸，每份樣品抽吸卷煙If 22支，每種卷煙做5 7份重復(fù)樣品；B、工作液的準(zhǔn)備:所述的工作液包括不含二氧化碳的水、0.lmol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.lmol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，pH為8.0的氫氧化鉀-磷酸緩沖溶液； C、水蒸汽蒸餾:采用包括依次連接蒸汽發(fā)生裝置、蒸餾瓶、接收瓶的水蒸汽蒸餾裝置；蒸汽發(fā)生裝置加入不含二氧化碳的水，將一份樣品的劍橋濾片放置于蒸餾瓶內(nèi)，蒸餾瓶內(nèi)加入25mL 35m...
【技術(shù)保護(hù)點】
一種卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法，其特征在于包括樣品采集、工作液準(zhǔn)備、水蒸汽蒸餾、電位滴定、結(jié)果計算，具體為：A、樣品采集：取市售卷煙煙支放置于(22±1)℃、相對濕度(60±2)%的條件下平衡45h~50h，選擇平均質(zhì)量±0.02g/支和平均吸阻±5Pa/支的為合格煙支；在吸煙機(jī)內(nèi)設(shè)置劍橋濾片（3），將合格煙支上吸煙機(jī)抽吸，每份樣品抽吸卷煙18~22支，每種卷煙做5~7份重復(fù)樣品；B、工作液的準(zhǔn)備：所述的工作液包括不含二氧化碳的水、0.1mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，pH為8.0的氫氧化鉀?磷酸緩沖溶液；C、水蒸汽蒸餾：采用包括依次連接蒸汽發(fā)生裝置（1）、蒸餾瓶（2）、接收瓶的水蒸汽蒸餾裝置；蒸汽發(fā)生裝置（1）加入不含二氧化碳的水，將一份樣品的劍橋濾片（3）放置于蒸餾瓶（2）內(nèi)，蒸餾瓶（2）內(nèi)加入25mL~35mL氫氧化鉀?磷酸緩沖溶液，接收瓶（4）內(nèi)加入5?mL?~7mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液；啟動水蒸汽蒸餾裝置（1），蒸餾8~12min，接收瓶（4）收集蒸餾餾分；D、電位滴定：用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液將收集蒸餾餾分滴定至終點，記錄各個階段的讀數(shù)；依次完成重復(fù)樣品...
【技術(shù)特征摘要】
1.一種卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法，其特征在于包括樣品采集、工作液準(zhǔn)備、水蒸汽蒸餾、電位滴定、結(jié)果計算，具體為: A、樣品采集:取市售卷煙煙支放置于(22±1)°C、相對濕度(60±2)%的條件下平衡45tT50h，選擇平均質(zhì)量±0.02g/支和平均吸阻±5Pa/支的為合格煙支；在吸煙機(jī)內(nèi)設(shè)置劍橋濾片(3)，將合格煙支上吸煙機(jī)抽吸，每份樣品抽吸卷煙18 22支，每種卷煙做5 7份重復(fù)樣品； B、工作液的準(zhǔn)備:所述的工作液包括不含二氧化碳的水、0.lmol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.lmol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，pH為8.0的氫氧化鉀-磷酸緩沖溶液； C、水蒸汽蒸餾:采用包括依次連接蒸汽發(fā)生裝置(I)、蒸餾瓶(2)、接收瓶的水蒸汽蒸餾裝置；蒸汽發(fā)生裝置(I)加入不含二氧化碳的水，將一份樣品的劍橋濾片(3)放置于蒸餾瓶(2)內(nèi)，蒸餾瓶(2)內(nèi)加入25mL 35mL氫氧化鉀-磷酸緩沖溶液，接收瓶(4)內(nèi)加入5 mLImL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液；啟動水蒸汽蒸餾裝置(1)，蒸餾8 12min，接收瓶(4)收集蒸餾餾分； D、電位滴定:用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液將收集蒸餾餾分滴定至終點，記錄各個階段的讀數(shù)；依次完成重復(fù)樣品，同時做兩份空白樣品； E、結(jié)果 計算:以N H 3含量 計，按公 式2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法，其特征在于A步驟所述的每份樣品抽吸卷煙20支，每種卷煙做6份重復(fù)樣品。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法，其特征在于A步驟所述的煙支長度為84mm。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法，其特征在于B步驟所述的不含二氧化碳的水是將純凈水煮沸20min，在堿石灰的保護(hù)下冷卻后備用。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙煙氣...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：蔣次清，曹紅云，王嵐，廖臻，劉巍，孔維松，芮曉東，
申請(專利權(quán))人：云南煙草科學(xué)研究院，
類型：發(fā)明
國別省市：
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