一種保健組合物制造技術

本發明專利技術公開了一種保健組合物，其活性成分的原料包括冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸、西洋參、靈芝，所述其各種成分的重量配比為：冬蟲夏草的質量份數為3-5份，紅參的質量份數為6-8份，龜板的質量份數為4-6份，當歸的質量份數為3-5份，西洋參6-8份，靈芝4-6份。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種保健藥品
，尤其是一種保健組合物。
技術介紹
人類有過無數瘟疫橫行的歷史，但在每次大范圍的疫情中，倒下的只是少數人，大多數都生存了下來，為什么呢？我們每個人都生活在一個細菌無孔不入的世界里，在人的一生中要經歷無數次與細菌病毒的生死斗爭，但最終都會取得勝利，這又是為什么呢？追根溯源，我們應該感謝的是忠實的健康衛士——免疫系統。正是因為有了免疫系統，我們才能遠離各種疾病，健康地工作，快樂地生活。免疫系統是人體抵抗各種致病原的重要武器，是世界上最好的“醫生”。健康的免疫系統能預防百病、保持健康；相反，當免疫系統發生異常時，身體就會空虛贏弱、百病纏身。人體的許多疾病，包括人們談之色變的癌癥，都是人體免疫失調造成的惡果。因此，世界衛生組織把良好的免疫力作為21世紀健康人應具備的十大要素之一。“無疾先防當宜早，莫到病時空悲切。”調節自身免疫力就是未雨綢繆，增強身體自我防御功能就是儲蓄健康，在某種程度上，其意義比生病時吃藥打針更為重要。所謂“未病先防” “御敵于國門之外”，這正是維護健康的最高境界。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種保健組合物，能夠增強免疫功能，提高患者對多種疾病的耐受性。為了達到上述設計目的，本專利技術采用的技術方案如下:一種保健組合物，其活性成分的原料包括冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸、西洋參、靈芝，所述其各種成分 的重量配比為:冬蟲夏草的質量份數為3-5份，紅參的質量份數為6-8份，龜板的質量份數為4-6份，當歸的質量份數為3-5份，西洋參6-8份，靈芝4-6份。優選地，各種成分的重量配比為:冬蟲夏草的質量份數為3-4份，紅參的質量份數為7-8份，龜板的質量份數為4-5份，當歸的質量份數為4-5份，西洋參7-8份，靈芝5_6份。更優選地，各種成分的重量配比為:冬蟲夏草的質量份數為4份，紅參的質量份數為7份，龜板的質量份數為5份，當歸的質量份數為4份，西洋參8份，靈芝6份。一種采用所述的保健組合物物制作的口服液。其制作方法是:在道教數百年祖傳驗方的基礎上，采用生長超過30年的真菌為核心原料，輔以冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸等名貴中藥材，在低溫下，利用生物的作用，按照真菌生成、發育、成熟的規律，提取中藥全部成分，制成液劑。本專利技術所述的保健組合物的有益效果是:具有“扶正固本”、“益氣養陰”的作用，能增強免疫功能，提高患者對多種疾病的耐受性等。通過多次臨床研究及人體試驗報告表明，可顯著增強免疫機能、抗氧化能力，加快運動后心率恢復，具有抗疲勞和促進疲勞恢復的作用。具體實施例方式下面對本專利技術的最佳實施方案作進一步的詳細的描述。本專利技術實施例所述保健組合物的保健中藥組合物，其活性成分的原料包括冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸、西洋參、靈芝，所述其各種成分的重量配比為:冬蟲夏草的質量份數為3-5份，紅參的質量份數為6-8份，龜板的質量份數為4-6份，當歸的質量份數為3-5份，西洋參6-8份，靈芝4-6份。為了使得上述保健組合物的中藥組合物達到更好的使用效果，各種成分的重量配比優選采用:冬蟲夏草的質量份數為3-4份，紅參的質量份數為7-8份，龜板的質量份數為4-5份，當歸的質量份數為4-5份，西洋參7-8份，靈芝5-6份。為了使得上述保健組合物的中藥組合物達到最好的使用效果，各種成分的重量配比優選采用:冬蟲夏草的質量份數為4份，紅參的質量份數為7份，龜板的質量份數為5份，當歸的質量份數為4份，西洋參8份，靈芝6份。上述保健組合物使用時，可以太歲母液和具有滋陰潛陽功能的組方在細胞黏菌的作用下進行二次發酵，以提高其藥效。本產品針對一些嚴重陰虛的人群。陰虛火旺，虛不受補。必須先平衡陰陽為身體的培補創造條件。具體案例: 采用含有上述質量份數的冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸、西洋參、靈芝的保健組合物適合制成口服液等口服劑型，其制作過程為天然復合黏菌體發酵。所述保健組合物具有“扶正固本”、“益氣養陰”的作用，能增強免疫功能，提高患者對多種疾病的耐受性等。采用含有上述質量份數的冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸、西洋參、靈芝制作而成的口服液，其病例分析:廣州市第一人民醫院用該保健組合物作為腫瘤病人(主要是惡性血液病)的輔助治療手段，觀察到在化療時或化療后服用該保健組合物，可在某種程度上提高患者對化療的耐受性，有利于化療后白細胞計數的恢復，能增加食欲，改善患者的一般情況。23例中的9例因服用該保健組合物，有不同程度的白細胞計數上升；6例患者治療后Hb上升在lg/dl以上；2例sic服藥后過高的IgG水平降至接近正常；所以病例無明顯毒副作用發生。具體分析過程為:1、病例分布23例接受治療患者中，男12例，女11例，年齡20_83歲，平均年齡43.4歲。急性白血病6例，均處于緩解狀態；慢性粒細胞性白血病2例；多發性骨髓瘤3例；惡性淋巴瘤3例；系統性紅斑狼瘡3例；實體瘤3例；慢性結腸炎等其他慢性疾病3例。82.6%的受治者治療錢白細胞計數在正常地限值或低于正常，但高于1.5X109/L。13例Hb值低于正常水平，但無中度貧血。2、治療方法:每次服用該保健組合物10ml，每日兩次，30天為一療程。本組大多病例服用一療程，在口服該保健組合物治療期間，暫不用任何其他促白細胞生成的藥物，也未使用特殊抗貧血藥。3、觀察項目:飲食、睡眠、公斤體重等一般項目，化療的反應，實驗室檢查項目有血常規、肝腎功能、免疫球蛋白和T林班細胞亞群。收集治療前后資料對比觀察。4、結果:I) 一般情況改善，食欲增加者16例￠6.7% )0 5例自訴睡眠較前進步。公斤體重治療前后無明顯變化。2)服用過程中，2例接受化療患者與服用前諸次化療相比，惡心嘔吐明顯減少，僅訴有輕度惡心感，化療期間仍有一定的食欲，對化療的耐受較前增強。3)外周血象治療前后對比，23例中有9例治療后白細胞有明顯上升(占39.1%),升幅平均達70。其中7例至成文時，追蹤觀察2周未見明顯下降。一例急性白血病患者，處于緩解期維持治療，所用方案為DA、HA等交替，多次化療后白細胞嚴重減少，甚至到1.0XlO9/L以下，且恢復較慢，有時超過一個月，使下一階段化療難以安排進行，對此患者在化療的同時輔以該保健組合物治療2個療程，2次化療后白細胞在2周左右即從1.3X109/LU.1XlO9/L上升到3.5X109/L以上。此9例從病種的分布來看，急性白血病占3例，慢粒I例，惡性淋巴瘤2例，實體瘤，2例，SLEl例，似無疾病種類的特殊性。治療后血紅蛋白值上升達lg/dl或以上者6例，其中3例同時有白細胞計數的升高。服用該保健組合物前后血小板計數無明顯變化。4) 2例SLE患者治療后，IgG水平分別從治療前的14.7g/l、15.0g/1、下降到11.0g/和12.0g/1。本組T淋巴細胞亞群各測定值治療前后無明顯變化。5)所用接受治療者均未見明顯的毒副作用發生。肝腎功能等實驗室指標治療前后無明顯變化。5、結論:I)該保健組合物系純中藥口服制劑，經科學檢驗，含有較豐富的必須氨基酸和蛋白質、多種維生素、微量元素等。臨床實踐證明，該保健組合物口服液可作為腫瘤、心腦血管疾病、腎病、免疫性疾病的輔助治療。2)該保健組合物確能明顯改善腫瘤病人的一般情況。除本組觀察到的增加食欲、改善睡眠等外，尚有2例院外病人(肝癌與膀本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種保健組合物，其特征在于：原料包括冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸、西洋參、靈芝，所述其各種成分的重量配比為：冬蟲夏草的質量份數為3?5份，紅參的質量份數為6?8份，龜板的質量份數為4?6份，當歸的質量份數為3?5份，西洋參6?8份，靈芝4?6份。

【技術特征摘要】
1.一種保健組合物，其特征在于:原料包括冬蟲夏草、紅參、龜板、當歸、西洋參、靈芝，所述其各種成分的重量配比為:冬蟲夏草的質量份數為3-5份，紅參的質量份數為6-8份，龜板的質量份數為4-6份，當歸的質量份數為3-5份，西洋參6-8份，靈芝4-6份。2.根據權利要求1所述的保健組合物，其特征在于:各種成分的重量配比為:冬蟲夏草的質量份數為3-4份，紅參的質量份數為7-8份，龜板的質量份數為4-5份，當歸的質量份數為4-5份，西洋參7-8份，靈芝5-6份。3.根據權利要求2所述的保健組合...

【專利技術屬性】
技術研發人員：萬錦平，
申請(專利權)人：武漢天壽生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：