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本發(fā)明公開了一種具有螺環(huán)或橋環(huán)結(jié)構(gòu)的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑及其制備方法，該抑制劑包括式(Ⅰ)，該抑制劑對BTK活性具有明顯的抑制作用，在細胞水平上，對DOHH2細胞的抑制活性提高了近8倍，本發(fā)明提供的螺環(huán)或橋環(huán)化合物可用作BTK抑制劑，具有...該專利屬于成都倍特藥業(yè)有限公司所有，僅供學(xué)習(xí)研究參考，未經(jīng)過成都倍特藥業(yè)有限公司授權(quán)不得商用。