本發明公開了一種2-環戊基氨基乙醇的制備方法，其步驟為：將一元醇加入反應釜中，攪拌下加入環戊酮、單乙醇胺、催化劑，通入氫氣至反應釜內壓力為0.2～5.0MPa，控制反應釜溫度為20～150℃；加氫反應至氫消耗量不變，取樣，通過GC檢測中...

本發明公開了一種N，N-二甲基-辛/癸酰胺用催化劑的制備方法，其制備步驟為：將硅酸鈉、偏鋁酸鈉加入水中混合溶解，調整溫度至30℃-100℃，攪拌下滳加硫酸水溶液，生成沉淀物，將沉淀過濾、水洗至pH=6.0-7.0、烘干至水份＜1%，得到...

本發明公開了一種乙氧基胺的制備方法，其制備步驟如下：1）羥胺亞硫酸鈉鹽的合成；2）乙基化反應；3）水解反應；4）堿化及蒸餾得到乙氧基胺。以亞硝酸鈉、亞硫酸氫鈉和二氧化硫為起始原料合成乙氧基胺，同時由于相轉移催化劑的加入，保證了原料易得價...

本發明公開了一種4-甲氧基苯乙胺的制備方法，其制備步驟如下：1）甲氧基苯的合成；2）4-甲氧基溴苯的合成；3）4-甲氧基苯乙醇的合成；4）4-甲苯磺酸（4-甲氧基）苯乙酯的合成；5）4-甲氧基苯乙胺的合成。本發明公開的制備方法簡單，對設...

本發明公開了一種酪胺鹽酸鹽的制備方法，其制備步驟如下：1）二氯甲烷、無水三氯化鋁、氨基乙腈鹽酸鹽和苯酚反應，得到對羥基苯乙酮胺鹽酸鹽(I)；2）對羥苯乙酮胺鹽酸鹽，10Wt.％鈀碳、濃鹽酸和水、通人氫氣，得到酪胺鹽酸鹽。本發明公開的路線...

本發明公開了一種1，2-丙二胺的制備方法，其制備步驟如下：在高壓反應釜中加入1，2-二氯丙烷、水、液氨、催化劑，升溫至160~180℃，壓力8MPa-12MPa，并保持此條件反應4~5h；取樣GC檢測，1，2-二氯丙烷反應完全，反應體系...

本發明公開了一種N-甲基戊胺的制備方法，其制備步驟如下：反應器中加入無水甲苯、正戊胺和苯甲醛，加熱回流30~40min；蒸去溶劑，剩余物降溫至0~5℃，保持此溫度條件加人硫酸二甲酯的無水甲苯溶液，再加熱回流反應20~25min，減壓除去...

本發明公開了一種2-胺基-5-(4-胺基苯基)-噻唑的制備方法，其制備步驟為：1）4-硝基苯乙酮與液溴，反應得到α-溴代-4-硝基苯乙酮；2）α-溴代-4-硝基苯乙酮、硫脲、無水乙醇，反應得到2-胺基-5-(4-硝基苯基)-噻唑；3）2...

本發明公開了一種5-氨基-2-(4-氨基苯氧基)-吡啶的制備方法，其制備步驟為：1）2-氯-5-硝基吡啶、4-硝基苯酚、碳酸鉀和DMF；攪拌、加熱反應，得到5-硝基-2-（4-硝基苯氧基）-吡啶；2）5-硝基-2-（4-硝基苯氧基）-吡...

本發明公開了一種對苯二胺的制備方法，其制備步驟如下：1）氨解：將廢棄的聚酯飲料瓶粉碎、與乙二醇、液氨攪拌反應得對苯二甲酰胺；2）氯化：將對苯二甲酰胺與氯氣反應，得氯化物；3）霍夫曼降解：氯化產物NaOH或KOH水溶液，加熱進行霍夫曼降解...

本發明公開了一種甲氧胺鹽酸鹽的制備方法，其制備步驟如下：1）乙酰羥胺的制備；2）乙酰甲氧胺的制備；3）甲氧胺鹽酸鹽的制備。本反應條件溫和，避免現有甲氧胺鹽酸鹽生產工藝所使用的二氧化硫、亞硝酸鈉等有毒物質，減少氮氧化物等廢氣的排放，減輕對...

本發明公開了一種4-甲氧基-β-苯乙胺的制備方法，其制備步驟如下：1）4-甲氧基苯甲醛、硝基甲烷、乙酸銨和冰乙酸，反應得4-甲氧基-β-硝基苯乙烯；2）活化的鋅粉、4-甲氧基-β-硝基苯乙烯、30~32Wt.％的鹽酸水溶液，攪拌反應，經...

本發明公開了一種辛基二亞乙基三胺的制備方法，其制備步驟如下：將二亞乙基三胺溶于N，N-二甲基甲酰胺，加入碳酸鉀，攪拌加熱至150～160℃，滴加正溴辛烷，反應1～3h，經TLC檢測正溴辛烷已完全反應，停止加熱，冷卻至20~25℃，靜置分...

本發明公開了一種2-甲基-1，2-丙二胺的制備方法，其制備步驟如下：1）α-氨基異丁腈（I）的制備；2)α-乙酰氨基異丁腈（II）的制備；3）2，4，4-三甲基-2-咪唑啉（III）的制備；4）2-甲基-1，2-丙二胺（IV）的制備。本...

本發明公開了一種N，N′-雙(3-氨基丙基)-1，2-乙二胺的制備方法，其制備步驟為：1）將一元醇為溶劑，乙二胺與丙烯腈加熱反應，得到含N，N′-雙(氰基乙基)-1，2-乙二胺混合物；2）在固體堿、雷尼鎳催化劑存在下，將步驟1）所得含N...

本發明涉及一種新的聚氨酯發泡催化劑二甲氨基乙基二甲氨基丙基醚，其合成步驟如下：二甲基乙醇胺與丙烯腈反應生成3-二甲氨基乙氧基丙腈，再通過催化加氫得到3-二甲氨基乙氧基丙胺，最后使3-二甲氨基乙氧基丙胺再與甲醛和氫氣反應得到二甲氨基乙基二...

本發明公開了一種正辛胺的合成方法，在固定床反應器中，將正辛醇、液氨通過計量泵連續進料，正辛醇和液氨的摩爾比為1:12～20，同時通入氫氣，控制反應壓力為15～30atm、反應溫度為150～180℃，反應結束后得到正辛胺粗產品，該固定床反...

本發明公開了一種１，２－丙二胺的制備方法，屬于化學合成技術領域。主要包括如下步驟：在高壓反應釜中加入一異丙醇胺、水、氨、氫氣、催化劑，高速攪拌，在溫度１００－２５０℃、壓力５ＭＰａ－１５ＭＰａ進行催化、胺化反應制得１，２－丙二胺為主要成...

本發明公開了一種二（２－乙基己基）胺的制備方法，主要包括如下步驟：在高壓反應釜中加入２－乙基己醇、氨、氫氣、催化劑，高速攪拌，在溫度１２０－２６０℃進行催化、胺化反應制得含２－乙基己胺、２－乙基己醇、二（２－乙基己基）胺的混合物；將上述...

本發明公開了一種工藝簡單、成本經濟且環境友好的Ｎ，Ｎ－二甲基氨丙基嗎啉的制備方法，主要包括如下步驟：嗎啉、丙烯腈在催化劑Ａ作用下，高速攪拌，溫度２０－１００℃反應制得３－嗎啉基丙腈；３－嗎啉基丙腈加入催化劑Ｂ，通入氫氣，壓力３．０－５．...