提供了一種大鼠氣麻裝置，其包括：背板，所述背板連接有底板或支撐板，所述背板與水平面呈傾斜角度，所述背板用于放置大鼠身體；金屬絲，固定在所述背板上，在使用時掛大鼠門齒；氣麻面罩，所述氣麻面罩的主體為空心圓柱，一端與氣源連接，另一端為斜面，...

提供了心衰合并肺動脈高壓動物模型的構(gòu)建方法，包括射血分數(shù)保留型心衰合并肺動脈高壓動物模型和射血分數(shù)降低型心衰合并肺動脈高壓動物模型。

提供了一種慢性血栓栓塞性肺動脈高壓動物模型的構(gòu)建方法，其包括：取180?200克成年健康雄性SD大鼠，自由攝取水和食物；向所述大鼠頸靜脈注射可溶性明膠海綿溶液；1天后，皮下注射Sugen5416溶液；之后使所述大鼠自由攝取水和食物28天...

提供了一種用于構(gòu)建小鼠動物模型的小鼠氣麻呼吸面罩。還提供了一種慢性阻塞性肺病合并肺動脈高壓動物模型的構(gòu)建方法，其包括：取6周齡BALB/c雄性小鼠，自由攝取水和食物；向所述小鼠氣道注射豬胰彈性蛋白酶溶液；1天后開始煙霧暴露，持續(xù)煙霧暴露...

本發(fā)明涉及細胞研究技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明涉及十二烷基硫酸鈉在誘導(dǎo)皮膚角質(zhì)細胞衰老方面的應(yīng)用及方法。本發(fā)明首次證實了SDS作為一種新型的化學誘導(dǎo)劑，能夠在體外有效誘導(dǎo)皮膚角質(zhì)細胞衰老。通過調(diào)整SDS的濃度，可以在不影響細胞存活的前提下，誘導(dǎo)出明...

本發(fā)明公開了一種基于互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)的時間依賴性老年胰島素敏感性損傷智能診療系統(tǒng)及設(shè)備，本發(fā)明首次報道了老年小鼠中肝臟氧化還原系統(tǒng)關(guān)鍵信號分子H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;的晝...

本發(fā)明提供了一種原代神經(jīng)元長期培養(yǎng)用的培養(yǎng)基、應(yīng)用及原代神經(jīng)元的長期培養(yǎng)方法，涉及細胞生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過改善培養(yǎng)液成分、改良培養(yǎng)方法的操作，保證培養(yǎng)基提供充足的營養(yǎng)物質(zhì)，探索了離體神經(jīng)元的長時間培養(yǎng)技術(shù)，實現(xiàn)了在沒有膠質(zhì)細胞共培養(yǎng)...

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種應(yīng)用于拮抗人間充質(zhì)干細胞復(fù)制性衰老的LncRNA及其應(yīng)用。所述LncRNA為ENST00000585537.1，位于人染色體Chr17q24。與現(xiàn)有技術(shù)相對比，該LncRNA具有以下優(yōu)點：本申請所述...

本發(fā)明提供了一種脂質(zhì)納米顆粒及其應(yīng)用。本申請對脂質(zhì)材料配方的比例、最優(yōu)細胞培養(yǎng)及編輯體系、編輯系統(tǒng)Cas9mRNA：sgRNA比例、Cas9mRNA設(shè)計優(yōu)化進行一系列探索，摸索出適合于針對人造血干細胞轉(zhuǎn)染及編輯的系統(tǒng)，本申請在節(jié)約成本的...

本發(fā)明涉及一種組織儲存和/或運輸介質(zhì)及其用途。具體地，本發(fā)明涉及包含白藜蘆醇和恩利卡生的組織儲存和/或運輸介質(zhì)、其制備方法、以及用途。

本發(fā)明提供了一種腦組織快速冰凍切片的制備方法及其應(yīng)用，所述制備方法包括：(1)將預(yù)處理的冷凍組織樣本埋入預(yù)冷的OCT中進行冷凍干燥；(2)將步驟(1)中的冷凍干燥后的組織樣本轉(zhuǎn)移至含有預(yù)冷的OCT的包埋盒中，將組織樣本完全浸入OCT中；...

本發(fā)明公開了一種斑塊分型系統(tǒng)、裝置及存儲介質(zhì)。該系統(tǒng)包括處理器，處理器被配置為執(zhí)行斑塊分型方法，該方法包括：確定目標組織樣本圖像中的感興趣區(qū)域，圖像包括細胞標記信息與斑塊標記信息；確定感興趣區(qū)域包括的至少兩個胞外斑塊的位置數(shù)據(jù)；根據(jù)至少...

本發(fā)明提供了HSP70抑制劑聯(lián)合索拉非尼在治療mTOR活化肝癌中的應(yīng)用，屬于聯(lián)合用藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用HSP70抑制劑作為索拉非尼的增敏劑，克服mTOR活化使得肝癌細胞對索拉非尼產(chǎn)生的耐藥性，提高mTOR活化肝癌細胞對索拉非尼的敏感性...

本發(fā)明提供了一種可以同時監(jiān)測亞細胞器內(nèi)過氧化氫和pH的質(zhì)粒系統(tǒng)，其構(gòu)建方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的質(zhì)粒系統(tǒng)可以實現(xiàn)對細胞內(nèi)不同亞細胞器中的過氧化氫濃度進行微量實時監(jiān)測，并且能夠進行長時間動態(tài)觀察，以便評估外界因素或藥物的長期效應(yīng)。利用此方...

本發(fā)明涉及藥物化學技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種利布拉霉素衍生物及其在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的用途。本發(fā)明通過對利布拉霉素18位的羥基進行改造，提高神經(jīng)系統(tǒng)治療活性，同時，尤其是替換為甲基的時候，可以提高化合物的脂溶性，從而提高過腦效率。

本發(fā)明提供了ATR/Chk1信號通路抑制劑在促進紅細胞脫核中的應(yīng)用，并通過實驗證明ATR/Chk1信號通路抑制劑能促進胎肝來源的紅系體外分化體系和外周血來源的紅系體外分化體系脫核、促進骨髓內(nèi)成紅細胞脫核，ATR/Chk1信號通路抑制劑還...

本發(fā)明公開了一種CD40抗體和LPS共刺激的基因修飾B細胞在治療癌癥中的應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明首先發(fā)現(xiàn)了LPS和抗CD40抗體共刺激的B細胞可以作為基因治療的細胞載體，在體內(nèi)持續(xù)表達dFv?LDP蛋白來治療癌癥。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了B淋...

本發(fā)明公開了抑制并逆轉(zhuǎn)人晶狀體蛋白γD病理性聚集的一種多肽。本發(fā)明通過將αB?晶狀體蛋白截斷為小肽，檢測其抑制和逆轉(zhuǎn)晶狀體蛋白病理性聚集的能力，從而篩選出最優(yōu)的靶向γD?晶狀體P23T突變蛋白的多肽。本發(fā)明篩選出的多肽能夠顯著抑制γD?...

本申請涉及含鋰化合物在骨質(zhì)疏松治療中的用途。具體地，本申請涉及含鋰化合物在制備用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物中的用途，優(yōu)選地，含鋰化合物為碳酸鋰，骨質(zhì)疏松癥選自絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥和老年骨質(zhì)疏松癥。

本發(fā)明公開了一種用于絕經(jīng)后女性高尿酸血癥/痛風的風險預(yù)測系統(tǒng)，主要基于臨床表型數(shù)據(jù)、基因組學和代謝組學進行風險預(yù)測和篩查，具體包括：數(shù)據(jù)獲取模塊，負責收集和處理受試者的基因檢測數(shù)據(jù)、收集和整理受試者的臨床資料；數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊，負責確保輸...