本發(fā)明屬于計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)領(lǐng)域，涉及利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)技術(shù)輔助生成虛擬篩選基準(zhǔn)數(shù)據(jù)集，以解決當(dāng)前虛擬篩選基準(zhǔn)數(shù)據(jù)集的誘餌分子因來源于實(shí)體庫而結(jié)構(gòu)多樣性不足、內(nèi)部固有偏差大等缺陷。該方法首先處理配體分子產(chǎn)生無偏配體集；將該配體分子集輸入分子生...

本發(fā)明屬于質(zhì)譜檢測領(lǐng)域，公開了一種基于高效液相色譜?高分辨質(zhì)譜聯(lián)用對聚山梨酯80氧化雜質(zhì)的分析和鑒定方法，具體涉及輔料聚山梨酯80及含聚山梨酯80注射液的高效液相色譜?高分辨質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC?HRMS)分析方法，包括聚山梨酯80及含聚...

本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域，涉及一類含苯并咪唑結(jié)構(gòu)骨架的化合物或其藥學(xué)上可接受鹽，其制備方法，含有該類化合物的藥物組合物以及該類化合物的醫(yī)藥用途。本發(fā)明化合物具有特異性激動STING蛋白的作用，能夠用于制備治療惡性腫瘤、病毒感染等與STING蛋...

本發(fā)明公開了式(Ⅰ)所示的三乙酰基?3?羥基苯基腺苷在治療肥胖癥中的應(yīng)用。所述三乙酰基?3羥基苯基腺苷能夠顯著改善肥胖小鼠的血脂水平，減緩其體重增長，改善葡萄糖耐量、肝臟脂質(zhì)堆積，增加耗氧量，降低TNF?α、IL?1α、IL?1β、IF...

本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了一類新的新結(jié)構(gòu)的芐氧芳基類MAO抑制劑，及其制法和藥物組合物與用途。具體而言，涉及式I所示的新結(jié)構(gòu)的芐氧芳基類化合物，其可藥用鹽，及其制備方法，含有一個(gè)或多個(gè)該類化合物的組合物，和該類化合物在抑制單胺氧化酶...

本發(fā)明屬于分子生物學(xué)和藥物研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種以縫隙連接功能為靶標(biāo)的藥物篩選體系。通過慢病毒載體感染與抗性篩選構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株，脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染構(gòu)建生物傳感器細(xì)胞，進(jìn)行條件優(yōu)化后得到了符合高通量篩選要求的以縫隙連接功能為靶標(biāo)的藥物篩選體系。...

本發(fā)明公開了式(Ⅰ)所示的三乙酰基?3?羥基苯基腺苷在制備運(yùn)動模擬藥物中的應(yīng)用。所述三乙酰基?3羥基苯基腺苷具有運(yùn)動模擬效應(yīng)，能夠模擬運(yùn)動顯著改善肥胖小鼠的血脂水平，減緩其體重增長，改善葡萄糖耐量、肝臟脂質(zhì)堆積，增加耗氧量，降低TNF?...

本發(fā)明公開一類五環(huán)三萜類化合物在預(yù)防和/或治療神經(jīng)退行性疾病方面的功能和用途，該類化合物是由鎖陽藥材中分離提取得到的，發(fā)明人在對該類化合物藥理活性評價(jià)過程中發(fā)現(xiàn)：該類化合物對谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞損傷有顯著的保護(hù)作用，對氧糖剝奪誘導(dǎo)的神經(jīng)...

本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及三種甲基麥冬黃酮A的衍生物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)為式I，式II，式III，以及該類衍生物的制備方法、及衍生物在制備預(yù)防和/或治療心血管疾病等方面藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明公開一類五環(huán)三萜類化合物在預(yù)防和/或治療神經(jīng)退行性疾病方面的功能和用途，該類化合物是由鎖陽藥材中分離提取得到的，發(fā)明人在對該類化合物藥理活性評價(jià)過程中發(fā)現(xiàn)：該類化合物對谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞損傷有顯著的保護(hù)作用，對氧糖剝奪誘導(dǎo)的神經(jīng)...

本發(fā)明公開一類五環(huán)三萜類化合物在預(yù)防和/或治療神經(jīng)退行性疾病方面的功能和用途，該類化合物是由鎖陽藥材中分離提取得到的，發(fā)明人在對該類化合物藥理活性評價(jià)過程中發(fā)現(xiàn)：該類化合物對谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞損傷有顯著的保護(hù)作用，對氧糖剝奪誘導(dǎo)的神經(jīng)...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一類溶解型黃連堿型生物堿季銨鹽及其制備藥物的用途。具體公開了如通式I所示的黃連堿型生物堿二嗪甲酸季銨鹽類化合物及其制備藥物的用途。與有關(guān)類型的化合物比較，本發(fā)明化合物的溶解性能和藥理作用強(qiáng)度得到了明顯的改善...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一類如通式(Ⅰ)所示的石蒜堿衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其制備方法、藥物組合物及其應(yīng)用。所述的石蒜堿衍生物具有明顯的抗病毒活性，可用于治療病毒性疾病。

本發(fā)明提供了逍遙丸、逍遙丸中的有效成分及其代謝產(chǎn)物在制備脂肪酸酰胺水解酶抑制劑中的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，所述逍遙丸中的有效成分為化合物Ⅴ?Ⅸ，其可經(jīng)腸道菌群分別代謝為化合物I?Ⅳ，化合物I?Ⅳ可顯著抑制腦內(nèi)脂肪酸酰胺水解酶的合成，化合...

本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了源自岳樺的一種達(dá)瑪烯三醇dammar?24?ene?3β,11α,20S?triol在制備心血管疾病藥物中的應(yīng)用。具體涉及式I所示的dammar?24?ene?3β,11α,20S?triol及其藥學(xué)上可接...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開一種基于狂犬病毒糖蛋白衍生肽15(RVG?15)修飾的腦靶向性金屬有機(jī)框架藥物載體的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以腦靶向肽RVG為靶向基團(tuán)，與PEG共價(jià)結(jié)合得到RVG?PEG?COOH靶向偶聯(lián)物。然后將RVG?PE...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了靶向腸道菌群?UCP1軸的組合物在預(yù)防和/或治療代謝綜合征及其并發(fā)癥的用途。具體涉及茶提取物、三七提取物、石斛提取物以科學(xué)配比組合作為活性成分在代謝綜合征及其并發(fā)癥治療中的應(yīng)用，以及茶提取物、三七提取物、石...

本發(fā)明公開一種甲氨蝶呤介導(dǎo)的腫瘤靶向型金屬有機(jī)框架藥物組合物和其制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明以兼具抗腫瘤活性和主動靶向功能的甲氨蝶呤作為材料，與PEG共價(jià)結(jié)合得到MTX?PEG?COOH腫瘤靶向藥物偶聯(lián)物。然后通過正負(fù)電荷相互作用將其修飾至金...

本發(fā)明屬于質(zhì)譜檢測領(lǐng)域，公開了一種基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的液態(tài)血液樣本、組織樣本、排泄物、干血斑、干基質(zhì)斑中膽汁酸化合物的定性和定量分析方法。其中膽汁酸包括游離型膽汁酸、甘氨酸結(jié)合型膽汁酸、牛磺酸結(jié)合型膽汁酸。具體地，本發(fā)明提供了一種基于液質(zhì)...

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域，公開了一種活性增強(qiáng)的紫杉醇納米復(fù)合物及其制備方法及用途。該納米復(fù)合物主要由一種脂溶性表沒食子兒茶素沒食子酸酯衍生物(EGCG?Fmoc)和紫杉醇組成，EGCG?Fmoc可以與紫杉醇通過π?π相互作用力自組裝而形成...