本發(fā)明屬于藥物化學領(lǐng)域，公開了一種芳基磺酰胺類化合物及其制法和藥物用途。具體公開了式(I)化合物所示的芳基磺酰胺類化合物及其生理上可接受的鹽，所述化合物的制備方法、藥物組合物和在制備尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白1(urate?transporter?...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種多西他賽衍生物，其制備方法、藥物組合物及用途。具體公開了如通式I所示的多西他賽衍生物，以及其制備方法，含有該類化合物藥物組合物，以及此類化合物在制備抗腫瘤藥物，尤其是在制備抗多藥耐藥腫瘤藥物中的應用。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了化合物(I)、(II)和(III)及其藥學上可接受的鹽，以及其藥物組合物在制備治療糖尿病藥物中的應用，有望成為與糖尿病相關(guān)疾病的治療藥物先導物。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了化合物(I)和(II)及其藥學上可接受的鹽，以及其藥物組合物在制備治療糖尿病藥物中的應用。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及聯(lián)苯雙酮衍生物在制備防治病毒感染的藥物中的用途。本發(fā)明的創(chuàng)新之處在于，聯(lián)苯雙酮衍生物具有抗新型冠狀病毒(SARS?CoV?2)的作用；具有抗冠狀病毒HCoV?OC43和HCoV?229E的作用；具有抗流感病毒...

本發(fā)明屬于抗感染藥物和抗腫瘤藥物技術(shù)領(lǐng)域，公開了1,3?二氨基?7H?吡咯[3,2?f]喹唑啉雜環(huán)化合物及其在抗感染和抗腫瘤的應用。具體涉及到1,3?二氨基?7H?吡咯[3,2?f]喹唑啉雜環(huán)化合物、化合物制備方法及其作為抗感染和抗腫瘤...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了鉤藤中部分化合物及其用途。具體公開了鉤藤中分離得到的新化合物和已知化合物的抗纖維化活性。細胞水平實驗證明：化合物具有一定的抗肝纖維化作用，有望成為與肝纖維化相關(guān)的疾病的治療藥物。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及式(I)所示的一種苯并噁嗪并嗎啉類化合物及其制備方法，以該化合物為活性成分的藥物組合物，以及其在制備預防或治療FXa靶點相關(guān)疾病的藥物中的應用。其中X、Y、Z、R1、R2如說明書所述。

本發(fā)明屬于藥物化學領(lǐng)域，公開了式(I)所示的N?取代吡啶酮類化合物或其生理上可接受的鹽，所述化合物的制備方法，含有所述化合物的藥物制劑，以及所述化合物在制備治療與CDK8相關(guān)疾病藥物中的臨床應用。

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，公開了一種miR?182寡核苷酸在治療心肌肥厚中的應用。本發(fā)明通過異丙腎上腺素誘導的心肌肥厚模型與冠狀動脈左前降支結(jié)扎心肌梗死模型導致的心肌肥厚兩種模型，發(fā)現(xiàn)提高心臟中miR?182的表達能夠抑制心肌肥厚的進行和...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及具有hCES2A抑制活性的如通式I所示的2?苯基?4?酰基苯并呋喃類化合物、組合物的制備方法及其藥物用途，具體涉及它們在制備治療和(或)預防與hCES2A抑制活性相關(guān)的疾病(腹瀉、癌癥治療引起的腹瀉副作用)藥...

本發(fā)明屬于藥物化學領(lǐng)域，提供了一種識別β?手性伯胺絕對構(gòu)型和光學純度的通用型傳感器及方法。該方法利用2?羥基煙醛和氯化鋅成功構(gòu)建了β?手性伯胺的通用型手性傳感器，反應僅需一步且無需純化，可平行進行多樣品測試。經(jīng)單晶X?射線衍射實驗分析，...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一類18,19?裂環(huán)的烏蘇烷型三萜類化合物，該類成分的主要特征是烏蘇烷型五環(huán)三萜及其皂苷類化合物于E環(huán)的C18?C19位發(fā)生單鍵開裂形成四環(huán)烏蘇烷型三萜類成分。經(jīng)細胞實驗證實，該類成分對脂多糖誘導BV?2神...

本發(fā)明提供了一種用于預防和/或治療腎病的聯(lián)合用藥物組合物及其應用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，所述聯(lián)合用藥物組合物，包括第一有效成分和第二有效成分，其中第一有效成分包括乳桿菌，第二有效成分包括小檗堿及其藥學上可接受的鹽、綴合物，小檗堿類似物及其藥...

本發(fā)明屬于藥物化學領(lǐng)域，公開了一種聯(lián)苯羧酸類化合物及其制法和藥物用途。具體公開了式(I)化合物所示的聯(lián)苯羧酸類化合物及其生理上可接受的鹽，所述化合物的制備方法、藥物組合物和在制備URAT1抑制劑中的用途，以及在制備預防和/或治療高尿酸血...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種一磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)純化技術(shù)方法，所述技術(shù)方法依次為總蛋白提取、His?Tag蛋白磁珠純化、Superdex分子排阻色譜純化。本發(fā)明對常規(guī)鎳柱親和層析方法進行優(yōu)化，可顯著提高純化后蛋白純度。

本發(fā)明提供了一種操縱m6A甲基化酶調(diào)控生物合成基因表達的代謝工程優(yōu)化方法，涉及表觀遺傳學和代謝工程領(lǐng)域。在釀酒酵母中，過表達m6A甲基化酶基因IME4能夠顯著改變糖酵解、丙酮酸代謝、芳香族氨基酸合成、泛酸和輔酶A合成、輔因子合成等生物合...

本發(fā)明提供了一種用于預防和/或治療炎癥性疾病的聯(lián)合用藥物組合物及其應用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，所述聯(lián)合用藥物組合物，包括第一有效成分和第二有效成分，其中第一有效成分包括潑尼松龍及其藥學上可接受的鹽、綴合物，潑尼松龍類似物及其藥學上可接受的鹽...

本發(fā)明屬于藥物化學領(lǐng)域，公共開了一種新穎的制備4?[3?(環(huán)丙基甲氧基)?4?(二氟甲氧基)苯乙基]吡啶?2?醇的方法。以3?(環(huán)丙甲氧基)?4?(二氟甲氧基)苯甲醛為起始原料，經(jīng)Wittig反應、Heck反應、還原反應、脫保護基反應等...

本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了包含黃芪的中藥組方和提取物及其治療缺血性眼病的用途。具體涉及一種包含黃芪的中藥組方提取物，在制備預防、緩解和/或治療缺血性眼病及其并發(fā)癥藥物中的應用。本發(fā)明顯示，該組方水提取物及其組分通過口服，胃腸道吸收，...