【技術實現步驟摘要】
【技術保護點】
一種非O157產志賀毒素大腸桿菌的高效檢測方法,包括以下步驟:(1)樣品的采集(2)樣品的前增菌:將采集的樣品進行前增培養;(3)二重PCR的鑒定:取培養物以煮沸法制得的DNA為模板,進行毒力基因stx1和stx2的二重PCR檢測,剩余的培養物放置4℃冰箱保存;(4)非O157STEC分離:將步驟3中stx1和/或stx2陽性的樣品進行非O157STEC分離;(5)多重PCR鑒定:步驟(4)中PCR產物經瓊脂糖凝膠電泳,stx1和/或stx2陽性的樣品再進行毒力基因stx1、stx2、eaeA、ehxA的四重PCR檢測;(6)O抗原的測定:步驟(5)中四重PCR檢測的陽性樣品于121℃,2h高壓破壞莢膜,暴露O抗原;取1ml菌液離心12000r/min,5min,棄上清,加5%石炭酸生理鹽水重懸;利用玻板、試管凝集試驗測定O抗原。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:高崧,陳先亮,高清清,吳瑤瑤,李甜甜,姜海清,
申請(專利權)人:揚州大學,
類型:發明
國別省市:江蘇;32
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