本發明專利技術公開了一種煙用黃酮香精煙珠及其制備方法,稱取重量為黃酮香精重量0.1%~1%的粘合劑,粘合劑用水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,干燥后得到黃酮香精煙珠;其中所述黃酮香精的組分重量百分比包括木犀草素30%~60%、黃芩苷15%~40%、槲皮素15%~40%、橙皮苷10%~25%。本發明專利技術的黃酮香精煙珠在降低煙氣苯酚方面具有顯著優勢,苯酚降低率可以達到15~45%;本發明專利技術的植物黃酮香精具有優良的天然氣息,添加在卷煙嘴棒部位,可以給煙支帶來獨特、濃郁的外加香氣。
【技術實現步驟摘要】
煙用黃酮香精煙珠及其制備方法
本專利技術屬于卷煙
,具體涉及一種煙用黃酮香精煙珠及其制備方法。
技術介紹
天然植物在煙用香料中應用廣泛,其中很多是含有黃酮類物質。根據黃酮類物質的分子結構特征和電子間的作用力的強弱,初步研究發現該類物質在燃燒裂解以后會產生呋喃類物質及其衍生物,這些物質是煙氣中的主要致香成分,會給煙氣帶來焦糖香、甜香、烤香,增加香氣量和香氣質。因此在煙用香精香料的調配中,有很多黃酮類香原料的使用。許多研究也表明,黃酮類化合物具有多種生物活性,除利用其抗菌、消炎、抗突變、降壓、清熱解毒、鎮靜、利尿等作用外,在抗氧化、抗癌、防癌、抑制脂肪酶等方面也有顯著效果。它是大多數氧自由基的清除劑,因而能升高SOD(過氧化物歧化酶)的活力,減少MDA(脂質過氧化物丙二醛)及OX-LDL(氧化低密度脂蛋白)的生成。它可以增加冠脈流量,對實驗性心肌梗塞有對抗作用;對急性心肌缺血有保護作用;對治療冠心病、心絞痛、高血壓等有顯著效果;對降低舒張壓,防治心律失常、心血管病和活血化瘀也起重要作用。酚類化合物是自然界中常見的一類化合物,在水、燃料、汽車尾氣、空氣、酒和卷煙煙氣中都有酚類化合物的存在。已報道的卷煙煙氣中酚類物質有50多種,其中最主要的酚類化合物包括苯酚、兒茶酚、間苯二酚、對苯二酚、o,m,p-甲酚等7種成分。酚類化合物可以通過與皮膚、粘膜的接觸直接進入血液循環,致使蛋白質變性、細胞破壞并失去活力。并且烷基酚類具有內分泌干擾活性,對哺乳動物和水生生物的生殖發育造成影響,被稱為酚類環境雌激素,部分酚類成分具有基因毒性和致癌或促進致突變作用。以上7種酚類成分均被列入EPA有害成分名單中,兒茶酚被IARC列為2B級的致癌成分。鄭州煙草研究院承擔的國家局重點科研項目“卷煙危害性指標體系研究”項目通過研究有害成分釋放量與煙氣生物學活性的關系,發現苯酚是影響卷煙主流煙氣危害性最主要的有害成分之一。目前,降低煙氣中苯酚的方法主要采用的是吸附的方法,因為苯酚存在于煙氣的粒相物中,可以通過物理吸附的方法從煙氣中截留下來。現有技術應用的吸附劑主要為表面積較大的多孔材料,在吸附、截留苯酚的同時,還會吸附煙氣中部分的致香成分和煙氣水分,導致卷煙抽吸時容易產生刺激、香氣量不足、香氣質下降,嚴重影響卷煙抽吸品質。現有技術中將含有香精香料的煙珠放入過濾嘴中,該煙珠可以使卷煙在抽吸過程中更加生香,強化香氣或特性,使吸煙者得到更為舒適的體驗。這種煙珠只能簡單的使卷煙在抽吸過程中生香,不能起到降低抽吸卷煙時產生的有害物質。
技術實現思路
針對現有技術的不足,本專利技術提供一種利用抗氧化作用阻斷苯酚生成的煙用黃酮香精煙珠及其制備方法,達到降低煙氣苯酚的作用。本專利技術解決上述技術問題所采用的技術方案是:提供煙用黃酮香精煙珠的制備方法,所述制備方法如下:稱取重量為黃酮香精重量0.1%~1%的粘合劑,粘合劑用水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,先通過擠出機擠成細長的條狀,然后通過滾圓機滾圓,干燥后得到粒徑范圍為0.5mm~4mm、堆密度為1.2g/ml~1.8g/ml的黃酮香精煙珠;其中:所述黃酮香精的組分重量百分比如下:進一步地,所述木犀草素、黃芩苷、槲皮素及橙皮苷的提取純度均為80~95%。進一步地,所述粘合劑為聚維酮、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素及羧甲基纖維素中的一種或多種。采用這些粘合劑不僅便于煙珠成型且不影響評吸質量。進一步地,所述煙珠的粒徑范圍為0.8mm~1.5mm,堆密度為1.4g/ml~1.6g/ml。進一步地,所述干燥是在溫度為60℃~80℃條件下干燥4~6小時。一種煙用黃酮香精煙珠,所述黃酮香精煙珠為上述所述方法制備的黃酮香精煙珠。根據有機化學基本理論分析,影響黃酮類化合物抗氧化的因素中最主要的是羥基化程度和羥基位置,酚羥基是黃酮類化合物抗氧化作用的主要活性基團,同時發現黃酮類各環上的羥基活性相差較大,主要表現在:B環是黃酮類化合物抗氧化清除自由基的主要活性部位,當該環存在鄰酚羥基結構時,抗氧化活性極大增強;當c環上羥基和不飽和雙鍵相連時,c環也具有較強的抗氧化活性;A環的酚羥基最弱。黃酮結構中的酚羥基具有供氫活性,能將氫原子提供給活性氧自由基,形成穩定的低活性的酚氧自由基,從而避免這些活性氧自由基對芳香環的進攻產生酚類化合物。黃酮分子中的酚羥基數目越多,可提供的用以與活性自由基結合的氫原子越多,因此,黃酮類化合物可以利用抗氧化作用阻斷苯酚的生成,從而具有較好地降低煙氣中苯酚釋放量的作用。本專利技術具有以下優點:1、本專利技術的黃酮香精煙珠在降低煙氣苯酚方面具有顯著優勢,苯酚降低率可以達到15~45%,天然、環保,符合消費者對健康、低害的要求;2、本專利技術的黃酮香精具有優良的天然氣息,添加在卷煙嘴棒部位,可以給煙支帶來獨特、濃郁的外加香氣,而且不參與卷煙燃燒,因而不會因裂解產生新的不良物質,符合消費者對健康、低害的要求;3、本專利技術黃酮香精原料來源廣泛,成本低廉,便于推廣應用。具體實施方式為了使本專利技術的目的、技術方案及優點更加清楚明白,以下結合實施例,對本專利技術進行進一步詳細說明。此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本專利技術,并不用于限定本專利技術。實施例1將黃酮香精按照表1中比例混合,稱取重量為黃酮香精重量0.1%的羥丙基甲基纖維素粘合劑,用400ml水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,先通過擠出機擠成細長的條狀,然后通過滾圓機滾圓,上流化床在溫度為60℃條件下干燥6小時后得到粒徑為0.5mm、堆密度為1.8g/ml的黃酮香精煙珠。表1黃酮種類木犀草素黃芩苷槲皮素橙皮苷重量百分比30%25%30%15%實施例2將黃酮香精按照表2中比例混合,稱取重量為黃酮香精重量0.5%的羥丙基甲基纖維素粘合劑,用450ml水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,先通過擠出機擠成細長的條狀,然后通過滾圓機滾圓,上流化床在溫度為65℃條件下干燥5.5小時后得到粒徑為0.8mm、堆密度為1.6g/ml的黃酮香精煙珠。表2黃酮種類木犀草素黃芩苷槲皮素橙皮苷重量百分比40%25%30%15%實施例3將黃酮香精按照表3中比例混合,稱取重量為黃酮香精重量0.8%的羧甲基纖維素粘合劑,用500ml水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,先通過擠出機擠成細長的條狀,然后通過滾圓機滾圓,上流化床在溫度為70℃條件下干燥6小時后得到粒徑為1.0mm、堆密度為1.6g/ml的黃酮香精煙珠。表3黃酮種類木犀草素黃芩苷槲皮素橙皮苷重量百分比50%20%20%10%實施例4將黃酮香精按照表4中比例混合,稱取重量為黃酮香精重量0.8%的羧甲基纖維素粘合劑,用500ml水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,先通過擠出機擠成細長的條狀,然后通過滾圓機滾圓,上流化床在溫度為75℃條件下干燥6小時后得到粒徑為1.5mm、堆密度為1.4g/ml的黃酮香精煙珠。表4黃酮種類木犀草素黃芩苷槲皮素橙皮苷重量百分比60%15%15%10%實施例5將黃酮香精按照表5中比例混合,稱取重量為黃酮香精重量1%的羥丙基纖維素粘合劑,用550ml水溶解后加入本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種煙用黃酮香精煙珠的制備方法,其特征在于:所述制備方法如下:稱取重量為黃酮香精重量0.1%~1%的粘合劑,粘合劑用水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,先通過擠出機擠成細長的條狀,然后通過滾圓機滾圓,干燥后得到粒徑范圍為0.5mm~4mm、堆密度為1.2g/ml~1.8g/ml的黃酮香精煙珠;其中:所述黃酮香精的組分重量百分比如下:
【技術特征摘要】
1.一種煙用黃酮香精煙珠的制備方法,其特征在于:所述制備方法如下:稱取重量為黃酮香精重量0.1%~1%的粘合劑,粘合劑用水溶解后加入到黃酮香精中,攪拌均勻制成軟材,然后將軟材上擠出—滾圓機,先通過擠出機擠成細長的條狀,然后通過滾圓機滾圓,干燥后得到粒徑范圍為0.5mm~4mm、堆密度為1.2g/ml~1.8g/ml的黃酮香精煙珠;其中:所述黃酮香精的組分重量百分比如下:所述木犀草素、黃芩苷、槲皮素及橙皮苷的提取純度均為80~95%,所...
【專利技術屬性】
技術研發人員:宋旭艷,李冉,黃龍,陳義坤,
申請(專利權)人:湖北中煙工業有限責任公司,黃鶴樓科技園集團有限公司,
類型:發明
國別省市:湖北;42
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