一種植物體液pH值器外測定的方法技術

本發明專利技術公開了一種植物體液pH值器外測定的方法，步驟如下：依次用自來水和去離子水洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次，干燥箱中40℃下烘干，然后用植物粉碎機粉碎，過60目分析篩；準確稱量0.4-0.6g所得粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，然后加入2-5mL去離子水，使去離子水完全浸沒粉末，靜置浸泡30-60min；將浸出液濾出，用pH電極測定浸出液的pH值，即得到植物體液的pH值。本發明專利技術解決了現有植物體液pH值只能器官內原位測定的技術難題，為利用pH值進行植物生理學、植物營養學或生物地球化學領域的應用研究提供技術保障。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種植物不同器官體液pH值器外測定的方法。
技術介紹
近年來，隨著分析技術的改進和創新，測定pH值的方法不斷推陳出新，其中包括 基于瓊脂或玻璃粉的酸堿指示劑法、弱酸通量法、復合pH電極法、熒光光譜法、共聚焦激光 掃描顯微術、微電極pH傳感器等方法。這些方法的建立都為植物體液pH值的測定提供了良 好的技術基礎。目前，植物體液pH值的測定普遍采用復合pH微電極進行原位測定，但對一 些比較薄或細小的器官樣品如葉、莖等，難以實現原位測定，而且一些木質堅硬的植物易導 致測試儀器折損(如pH微電極的尖端折損)，因此建立一種簡易、能夠實現植物體液pH值器 外測定的方法迫在眉睫，可以使植物器官體液pH值作為一種有效的指示方法或代用參數， 應用于植物生理學、植物營養學或生物地球化學領域的應用研究。
技術實現思路
為了克服上述現有方法的不足，本專利技術針對現有植物體液pH值只能原位測定的 缺點，提出一種非常簡易、能夠實現的植物體液pH值器外測定的方法。 本專利技術中，按照以下步驟進行： (1) 依次用自來水和去離子水反復洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次，干燥箱中 40°C下烘干，然后用植物粉碎機粉碎，過60目分析篩； (2) 準確稱量0. 4-0.6 g步驟（1)所得粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，然后加入2-5 mL 去離子水，使去離子水完全浸沒粉末，靜置浸泡30 -60min ; (3) 將步驟（2)的浸出液濾出，用pH電極測定浸出液的pH值，即得到植物體液的pH值。 進一步，步驟（2)中，所用粉末的量為0. 5g，加入去離子水的體積為2mL，浸泡時間 為 30min。 進一步，步驟（3)中，所用pH電極為復合pH微電極。 本專利技術與現有技術相比，具有如下優點： 1.實現了植物體液pH值的器外測定，且操作方便 用去離子水浸泡植物不同器官的粉末樣品，使得植物體液完全浸出，實現了植物器官 體液pH值的器外測定，相比于原位測定，操作方便。 2.電極易清洗，更耐用 在各器官外對浸出液進行測定，相比于原位測定，pH電極易清洗、更耐用。 3.準確度高，檢測結果可靠 通過對浸泡液體積和浸泡時間的優化，發現這些因素對植物體液pH值測定的影響基 本可以忽略，pH值的變化在測定允許的誤差范圍內，因此本專利技術的測定方法準確度高，結果 可靠。 本專利技術的測定方法操作方便、儀器耐用、測定結果準確，適于陸生植物、水生植物 和海洋植物的不同器官體液pH值的測定，應用范圍較廣，實用性較強，具有較高的可操作 性。【附圖說明】 圖1為浸泡液(去離子水）體積對pH值測定的影響； 圖2為浸泡時間對pH值測定的影響。【具體實施方式】 以下實施例用于說明本專利技術，但不用來限制本專利技術的范圍。 若未特別指明，實施例中所用的原料及儀器為本領域技術人員所熟知的常規原料 及儀器。 本實施例所使用的水果樣品為市售的蘋果、柚子、梨和桔子。本實施例使用的其他 植物樣品為自行采集的紅王子錦帶的根、莖和葉，川西獐芽菜的根、莖和葉，鎖陽的花和莖， 花錨的莖。 本實施例采用HI9075型pH計（意大利HANNA公司），配套的pH電極采用復合pH 微電極（MI-411型，美國Bedford公司）。 實施例1 (1)依次用自來水和去離子水反復洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次，在鼓風干 燥箱中40°C下烘干，然后用植物粉碎機粉碎，過60目分析篩。 (2)浸泡液體積的考察：準確稱量0. 5 g步驟（1)的植物樣品粉末，置于聚四氟乙 烯坩堝中，分別向其加入2、3、4、5 mL去離子水，使去離子水完全浸沒樣品粉末，靜置浸泡30 min，將浸泡后的浸出液濾出，采用復合pH微電極對浸出液進行測定，pH值的變化曲線如圖 1所示。結果表明，去離子水體積對pH值的測定沒有顯著影響。 (3)浸泡時間的考察：準確稱量0. 5 g步驟（1)的植物樣品粉末，置于聚四氟乙烯 坩堝中，向其加入2 mL去離子水，使去離子水完全浸沒樣品粉末，靜置浸泡10-360 min，將 浸泡后的浸出液濾出，采用復合pH微電極對浸出液進行測定，pH值的變化曲線如圖2所示。 結果表明，浸泡30分鐘后，pH值趨于穩定。 (4)準確稱量0. 5 g步驟（1)的植物樣品粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，向其加入 2 mL去離子水，使去離子水完全浸沒樣品粉末，靜置浸泡30 min。 (5)將浸泡后的浸出液濾出，用復合pH微電極對浸出液進行測定，測定結果和標 準偏差如表1所示。 對比實驗：直接將復合pH微電極插入蘋果、柚子、梨和桔子等器官樣品進行原位 測定，測定結果和標準偏差列于表2。 表1本專利技術方法測定的不同植物器官的體液pH值（n=6)表2原位測定的4種植物器官樣品的體液pH值（n=5)由以上實驗結果可以看出，本專利技術方法測定結果穩定可靠、實用性較強，具有廣泛的應 用前景。 以上實施例的說明只是用于幫助理解本專利技術的方法及其核心思想。應當指出，對 于本
的普通技術人員來說，在不脫離本專利技術原理的前提下，還可以對本專利技術進行 若干改進和修飾，這些改進和修飾也落入本專利技術權利要求的保護范圍內。【主權項】1. ，按照以下步驟進行： (1) 依次用自來水和去離子水反復洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次，干燥箱中 40°C下烘干，然后用植物粉碎機粉碎，過60目分析篩； (2) 準確稱量0. 4-0.6g步驟（1)所得粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，然后加入2-5mL 去離子水，使去離子水完全浸沒粉末，靜置浸泡30 -60min; (3) 將步驟（2)的浸出液濾出，用pH電極測定浸出液的pH值，即得到植物體液的pH值。2. 如權利要求1所述植物體液pH值器外測定的方法，其特征為：步驟（2)中，所用粉末 的量為〇. 5g，加入去離子水的體積為2mL，浸泡時間為30min。3. 如權利要求1所述植物體液pH值器外測定的方法，其特征為：步驟（3)中，所用pH 電極為復合pH微電極。【專利摘要】本專利技術公開了，步驟如下：依次用自來水和去離子水洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次，干燥箱中40℃下烘干，然后用植物粉碎機粉碎，過60目分析篩；準確稱量0.4-0.6g所得粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，然后加入2-5mL去離子水，使去離子水完全浸沒粉末，靜置浸泡30-60min；將浸出液濾出，用pH電極測定浸出液的pH值，即得到植物體液的pH值。本專利技術解決了現有植物體液pH值只能器官內原位測定的技術難題，為利用pH值進行植物生理學、植物營養學或生物地球化學領域的應用研究提供技術保障。【IPC分類】G01N27/00【公開號】CN105352999【申請號】CN201510656582【專利技術人】孫愛德 【申請人】臨沂大學【公開日】2016年2月24日【申請日】2015年10月12日本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種植物體液pH值器外測定的方法，按照以下步驟進行：（1）依次用自來水和去離子水反復洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次，干燥箱中40℃下烘干，然后用植物粉碎機粉碎，過60目分析篩；（2）準確稱量0.4?0.6?g步驟（1）所得粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，然后加入2?5?mL去離子水，使去離子水完全浸沒粉末，靜置浸泡30??60min；（3）將步驟（2）的浸出液濾出，用pH電極測定浸出液的pH值，即得到植物體液的pH值。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：孫愛德，
申請(專利權)人：臨沂大學，
類型：發明
國別省市：山東;37