一種實驗臺用的表面自清潔的木塑板材及其制備方法技術

一種實驗臺用的表面自清潔的木塑板材，其特征在于，其由如下原料制備而成：木粉、稻殼粉、丁二醇雙丙烯酸酯、聚乙烯醇、二乙烯基苯、對甲苯磺酸、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、苯乙烯、對氟苯乙烯、雙甲基丙烯酸乙二醇酯、過氧化苯甲酰、明膠、硫酸鈉、丁基橡膠、二乙基二硫代氨基甲酸碲、磺酰氯、硫酸銅、二羥酰基乙二撐鈦酸酯、去離子水適量。本發(fā)明專利技術的木塑板材具有防水、阻燃、耐酸堿、防蟲蛀、零甲醛排放等特點，且表面非常光滑，硬度高，不容易有劃痕。

【技術實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術屬于新型復合材料技術，具體涉及一種實驗臺用的表面自清潔的木塑板材及其制備方法。
技術介紹
木塑復合材料(WPC)是一種新型的綠色環(huán)保復合材料，通常是取聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、丙烯腈/丁二烯/季戊四醇三丙烯酸酯共聚物(ABS)、聚氯乙烯(PVC)等的回收料與加工處理過的廢舊材料以一定比例混合，添加特制助劑，經(jīng)高溫高壓處理后制成結構型材。木塑復合材料具有許多優(yōu)點：①耐酸堿、耐化學品、耐鹽水性好；②可以在低溫下使用；③耐紫外光；④不會腐爛、不會開裂或翹曲等；而且機械性能好、價格便宜、加工方便、可回收等特點。作者郝建秀等在《利用彈性體增韌木粉/HDPE復合材料》一文中，為提高木塑復合材料的韌性，在木粉/高密度聚乙烯（WF/HDPE）復合材料制備過程中引入了３種彈性體：聚烯烴彈性體（POE）、彈性體改性聚乙烯（BPB）和接枝改性的聚烯烴彈性體（A669），使基質(zhì)的黏性特征更加明顯，降低了塑料基質(zhì)的結晶度，增加了晶粒尺寸，改善了塑料與WF之間的界面結合，從而達到增韌的目的。
技術實現(xiàn)思路
本專利技術的目的是提供一種原料來源豐富、產(chǎn)品具有良好加工性能和力學性能的實驗臺用的表面自清潔的木塑板材及其制備方法。為了實現(xiàn)上述目的，本專利技術采取的技術方案如下：一種實驗臺用的表面自清潔的塑板材，其特征在于，其由如下重量份的原料制備而成：木粉500份、稻殼粉40-50份、丁二醇雙丙烯酸酯20-30份、聚乙烯醇20-25份、二乙烯基苯120-150份、對甲苯磺酸2-3份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚5-6份、苯乙烯15-20份、對氟苯乙烯10-12份、雙甲基丙烯酸乙二醇酯8-12份、過氧化苯甲酰2-3份、明膠6-8份、硫酸鈉5-6份、丁基橡膠70-80份、二乙基二硫代氨基甲酸碲5-6份、磺酰氯3-5份、硫酸銅5-6份、二羥酰基乙二撐鈦酸酯6-8份、去離子水適量。所述的實驗臺用的表面自清潔的木塑板材，其特征在于，其由如下步驟制備而成：（1）將丁二醇雙丙烯酸酯、聚乙烯醇、二乙烯基苯以及相當于聚乙烯醇重量份4-5倍的去離子水混合并攪拌30-40min使兩相充分分散，加熱使反應體系溫度升到60-80℃，同時通入氮氣，邊通氮氣邊加入對甲苯磺酸，在氮氣保護下恒溫60-80℃攪拌反應4-5h，再升溫至80-100℃反應4-5h，加入預先粉碎過的稻殼粉和三羥甲基丙烷三縮水甘油醚，120-130℃攪拌反應8-10h，冷卻降至常溫，減壓蒸餾除去溶劑，干燥，得到改性稻殼粉；（2）將苯乙烯、對氟苯乙烯、雙甲基丙烯酸乙二醇酯混合均勻，加入過氧化苯甲酰，升高溫度至70-80℃，混合攪拌5-6h，再加入到明膠、硫酸鈉和相當于硫酸鈉重量份8-10倍的去離子水配置的溶液，80-90℃，攪拌聚合2-3h，90-100℃繼續(xù)攪拌反應8-10h，得到固體微球，將微球用250-300目不銹鋼網(wǎng)布過濾，用70-90℃的去離子水水洗滌5-6次，直到無泡沫出現(xiàn)，置于鼓風干燥箱內(nèi)100-130℃鼓風干燥3-5h，分別經(jīng)過100目和200目不銹鋼網(wǎng)篩，篩分；（3）將丁基橡膠、步驟（2）的產(chǎn)物、二乙基二硫代氨基甲酸碲、磺酰氯加入密煉機進行密煉，溫度控制在135-140℃左右，密煉時間8-10min；將密煉之后的物料用20-40目的單層鐵網(wǎng)過濾，濾膠溫度控制在70-80℃；加入改性稻殼粉和硫酸銅進行混膠，溫度控制在95-105℃范圍內(nèi)，然后將膠休眠20-24h；將混合均勻的混膠料、二羥酰基乙二撐鈦酸酯和木粉在開煉機上進行熱煉，溫度控制在100-110℃；通過擠壓成型設備，擠壓成型。與現(xiàn)有技術相比，本專利技術具有的有益效果為：本專利技術選用稻殼粉、木粉和丁基橡膠為主要原料，其中稻殼粉是纖維性材料，其纖維短小，平均長度只有0.3mm，遠低于木材的纖維長度；丁二醇雙丙烯酸酯與二乙烯基苯共聚，其共聚物與丁基橡膠不僅具有良好的相容性，而且其分子鍵上的丙烯酸基團可與稻殼粉表面的羥基發(fā)生化學反應，在稻殼粉表面形成了一種非極性的表層結構，這種結構在生產(chǎn)木塑復合材料擠出過程中能起到一定的潤滑作用，并且擠出的產(chǎn)品比單一木粉擠出的產(chǎn)品更密實，結構更緊密；本專利技術加入原料來源豐富的稻殼粉可以節(jié)約木材，利于環(huán)保；丁基橡膠的加入，可以增加木塑板材的耐熱、耐臭氧、耐老化、耐化學藥品，并有吸震、電絕緣性能，使其適用于實驗室環(huán)境使用；本專利技術加入苯乙烯、對氟苯乙烯共聚得到的含氟微球，大大增強了木塑板材的疏油性能，防油污，起到表面自清潔的效果；本專利技術的木塑板材具有防水、阻燃、耐酸堿、防蟲蛀、零甲醛排放等特點，且表面非常光滑，硬度高，不容易有劃痕。具體實施方式本實施例的實驗臺用的表面自清潔的塑板材，其由如下重量份的原料制備而成：木粉500份、稻殼粉50份、丁二醇雙丙烯酸酯30份、聚乙烯醇25份、二乙烯基苯150份、對甲苯磺酸3份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚6份、苯乙烯20份、對氟苯乙烯12份、雙甲基丙烯酸乙二醇酯8份、過氧化苯甲酰3份、明膠8份、硫酸鈉6份、丁基橡膠80份、二乙基二硫代氨基甲酸碲6份、磺酰氯5份、硫酸銅6份、二羥酰基乙二撐鈦酸酯8份、去離子水適量。本實施例的實驗臺用的表面自清潔的木塑板材，其由如下步驟制備而成：（1）將丁二醇雙丙烯酸酯、聚乙烯醇、二乙烯基苯以及相當于聚乙烯醇重量份5倍的去離子水混合并攪拌40min使兩相充分分散，加熱使反應體系溫度升到80℃，同時通入氮氣，邊通氮氣邊加入對甲苯磺酸，在氮氣保護下恒溫80℃攪拌反應5h，再升溫至100℃反應5h，加入預先粉碎過的稻殼粉和三羥甲基丙烷三縮水甘油醚，130℃攪拌反應10h，冷卻降至常溫，減壓蒸餾除去溶劑，干燥，得到改性稻殼粉；（2）將苯乙烯、對氟苯乙烯、雙甲基丙烯酸乙二醇酯混合均勻，加入過氧化苯甲酰，升高溫度至80℃，混合攪拌6h，再加入到明膠、硫酸鈉和相當于硫酸鈉重量份10倍的去離子水配置的溶液，90℃，攪拌聚合3h，100℃繼續(xù)攪拌反應10h，得到固體微球，將微球用300目不銹鋼網(wǎng)布過濾，用90℃的去離子水水洗滌6次，直到無泡沫出現(xiàn)，置于鼓風干燥箱內(nèi)130℃鼓風干燥5h，分別經(jīng)過100目和200目不銹鋼網(wǎng)篩，篩分；（3）將丁基橡膠、步驟（2）的產(chǎn)物、二乙基二硫代氨基甲酸碲、磺酰氯加入密煉機進行密煉，溫度控制在140℃，密煉時間10min；將密煉之后的物料用40目的單層鐵網(wǎng)過濾，濾膠溫度控制在80℃；加入改性稻殼粉和硫酸銅進行混膠，溫度控制在105℃，然后將膠休眠24h；將混合均勻的混膠料、二羥酰基乙二撐鈦酸酯和木粉在開煉機上進行熱煉，溫度控制在110℃；通過擠壓成型設備，擠壓成型。性能測試：耐油性試驗：取一塊約10cm*10cm的樣品，稱重，在23±2℃的機油中浸泡24h，取出后擦干，放置4-6h，稱重，增重小于等于8%。耐酸試驗：取一塊約10cm*10cm的樣品，稱重，在23±2℃，20%的硫酸中浸泡24h，取出后擦干，放置4-6h，稱重，增重小于等于0.8%。耐堿試驗：取一塊約10cm*10cm的樣品，稱重，在23±2℃，20%的燒堿中浸泡24h，取出后擦干，放置4-6h，稱重，增重小于等于0.8%。本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術保護點】
一種實驗臺用的表面自清潔的塑板材，其特征在于，其由如下重量份的原料制備而成：木粉500份、稻殼粉40?50份、丁二醇雙丙烯酸酯20?30份、聚乙烯醇20?25份、二乙烯基苯120?150份、對甲苯磺酸2?3份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚5?6份、苯乙烯15?20份、對氟苯乙烯10?12份、雙甲基丙烯酸乙二醇酯8?12份、過氧化苯甲酰2?3份、明膠6?8份、硫酸鈉5?6份、丁基橡膠70?80份、二乙基二硫代氨基甲酸碲5?6份、磺酰氯3?5份、硫酸銅5?6份、二羥酰基乙二撐鈦酸酯6?8份、去離子水適量。

【技術特征摘要】
1.一種實驗臺用的表面自清潔的塑板材，其特征在于，其由如下重量份的原料制備而成：木粉500份、稻殼粉40-50份、丁二醇雙丙烯酸酯20-30份、聚乙烯醇20-25份、二乙烯基苯120-150份、對甲苯磺酸2-3份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚5-6份、苯乙烯15-20份、對氟苯乙烯10-12份、雙甲基丙烯酸乙二醇酯8-12份、過氧化苯甲酰2-3份、明膠6-8份、硫酸鈉5-6份、丁基橡膠70-80份、二乙基二硫代氨基甲酸碲5-6份、磺酰氯3-5份、硫酸銅5-6份、二羥酰基乙二撐鈦酸酯6-8份、去離子水適量。2.根據(jù)權利要求1所述的實驗臺用的表面自清潔的木塑板材，其特征在于，其由如下步驟制備而成：（1）將丁二醇雙丙烯酸酯、聚乙烯醇、二乙烯基苯以及相當于聚乙烯醇重量份4-5倍的去離子水混合并攪拌30-40min使兩相充分分散，加熱使反應體系溫度升到60-80℃，同時通入氮氣，邊通氮氣邊加入對甲苯磺酸，在氮氣保護下恒溫60-80℃攪拌反應4-5h，再升溫至80-100℃反應4-5h，加入預先粉碎過的稻殼粉和三羥甲基丙烷三縮水甘油醚，120-130℃攪拌反應...

【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：陳學軍，吳珍梅，徐瓊瓊，曹蕾，沈中，
申請(專利權)人：安徽省三樂節(jié)能技術咨詢服務有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：安徽;34