一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法技術

本發(fā)明專利技術公開一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，采用以下方法：在干燥反應器內加入聚乙烯醇、羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于28～32℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到本發(fā)明專利技術目標物。本發(fā)明專利技術制備工藝簡單、易于掌握，所得目標物是一種新型可降解生物材料。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，屬于生物降解高分子材料制備

技術介紹
聚乙烯醇是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優(yōu)良的親水性，在醫(yī)藥學領域有著廣泛應用。聚肽、聚三亞甲基碳酸酯和聚對二氧環(huán)己酮是具有優(yōu)良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，都有較好的疏水性，在醫(yī)藥學領域有廣泛應用。將聚肽鏈段、聚三亞甲基碳酸酯鏈段和聚對二氧環(huán)己酮鏈段同時接枝到聚乙烯醇分子鏈上所得到的聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物集合了聚乙烯醇、聚肽、聚三亞甲基碳酸酯及聚對二氧環(huán)己酮四者的優(yōu)點，是一種具有兩親性的新型可降解生物材料，在制備緩釋藥物載體方面勢必具有良好的應用前景。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法。其技術方案為：一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，其特征在于：共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為44000～53000，聚肽鏈段的分子量為2200～2400，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為2200～2400，聚對二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2200～2400；其制備方法如下：在干燥反應器內加入聚乙烯醇、羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于28～32℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。所述的一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），聚肽均聚物與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1。所述的一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1，聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15～25:1。所述的一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.08～1.8:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15g:100ml。本專利技術與現有技術相比，其優(yōu)點為：1、所述的一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，采用一種聚合物與三種不同大單體同時進行酯化反應的手段，操作簡單、易于掌握；2、所述的一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物是一種新型可降解生物材料。具體實施方式實施例1在干燥反應器加入12.2克聚乙烯醇（分子量為44000）、11.1克羧基封端的聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）（分子量為2200）、11.2克羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚（分子量為2200）和11.2克羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚（分子量為2200），加入420ml二甲基亞砜，再加入0.076克N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于28℃攪拌反應2天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。實施例2在干燥反應器加入13.2克聚乙烯醇（分子量為48000）、11.8克羧基封端的聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）（分子量為2300）、11.8克羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚（分子量為2300）和11.7克羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚（分子量為2300），加入440ml二甲基亞砜，再加入0.043克N,N’-二異丙基碳二亞胺，惰性氣氛下，于30℃攪拌反應3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。實施例3在干燥反應器加入14.2克聚乙烯醇（分子量為53000）、12.1克羧基封端的聚（r-甲基-L-谷氨酸酯）（分子量為2400）、12.1克羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚（分子量為2400）和12克羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚（分子量為2400），加入452ml二甲基亞砜，再加入0.066克3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，惰性氣氛下，于32℃攪拌反應4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種聚乙烯醇?聚肽?聚三亞甲基碳酸酯?聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，其特征在于：共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為44000～53000，聚肽鏈段的分子量為2200～2400，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為2200～2400，聚對二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2200～2400；其制備方法如下：在干燥反應器內加入聚乙烯醇、羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于28～32℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。

【技術特征摘要】
1.一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，其特征在于：共聚物中聚乙烯醇鏈段的分子量為44000～53000，聚肽鏈段的分子量為2200～2400，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為2200～2400，聚對二氧環(huán)己酮鏈段的分子量為2200～2400；其制備方法如下：
在干燥反應器內加入聚乙烯醇、羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十二烷基醚、羧基封端的聚對二氧環(huán)己酮單十一烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于28～32℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物。
2.根據權利要求1所述的一種聚乙烯醇-聚肽-聚三亞甲基碳酸酯-聚對二氧環(huán)己酮三接枝共聚物的制備方法，其特征在于：聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、...

【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：朱國全，
申請(專利權)人：山東理工大學，
類型：發(fā)明
國別省市：山東;37