一種萃取分離喹啉-聯苯-萘混合物中喹啉的方法技術

本發明專利技術是利用不同萃取劑萃取喹啉的方法，涉及到萃取中的相平衡理論。萃取劑選用甲酰胺、乙二醇和乙醇胺的一種或幾種，所述喹啉-聯苯-萘混合物與萃取劑用量的質量比為1：1。本發明專利技術萃取操作簡單，成本低，萃取效率高，避免使用酸性物質將喹啉酸化的過程，減少了廢酸處理的工序。

Method for extracting and separating quinoline from quinoline biphenyl naphthalene mixture

The invention relates to a method for extracting quinoline by using different extractants. The extractant is one or more of formamide, ethylene glycol and ethanolamine, and the mass ratio of the mixture of quinoline biphenyl naphthalene and extractant is 1:1. The invention has the advantages of simple operation, low cost and high extraction efficiency, and avoids the acidification process of acid by using acid substance, thereby reducing the process of waste acid treatment.

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及煤焦油的分離，特別涉及一種萃取分離喹啉-聯苯-萘混合物中喹啉的方法，屬于萃取分離技術。
技術介紹
喹啉也被稱為苯并吡啶，易發生親電加成反應，廣泛應用于有機合成及醫藥制備等領域，并且也是一種優良的有機溶劑，通常可以從煤焦油中提取或由苯胺合成。其合成方法較為復雜，原料較貴，不適合工業生產，在生產過程中，還會排出廢酸，增加后處理工藝，使生產成本進一步增加。而經過富集的煤焦油中喹啉的含量可以達到10%～20%。但是，煤焦油卻被不經處理或作為炭黑的原料廉價出售，造成資源的不合理利用。因此，將喹啉從煤焦油中提取出來是一種很好的獲得喹啉的手段，工業生產中，常采用精餾和萃取相結合的方法提取喹啉，所以萃取劑的選用至關重要。煤焦油中還含有多種有機物，如萘類化合物，聯苯，芴等。因此，本專利技術將喹啉-聯苯-萘作為原溶液，并向溶液加入一定量萃取劑進行萃取操作，便會使兩相間達到傳質平衡，即相平衡。選取甲酰胺、乙二醇和乙醇胺的一種或幾種的混合作為萃取劑，研究混合體系的液液相平衡。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種萃取分離喹啉-聯苯-萘混合物中喹啉的方法，本專利技術無需使喹啉酸化，可以簡便快速的得到喹啉。本專利技術提供了一種萃取分離喹啉-聯苯-萘混合物中喹啉的方法，保持萃取體系為液相體系，并使各組分充分接觸。其中向混合物加入一定量萃取劑進行混合體系的萃取操作，混合物和萃取劑的質量比為1：1。本專利技術所述萃取劑為甲酰胺、乙二醇和乙醇胺中的一種或幾種的混合。上述技術方案中，所述混合物是喹啉-聯苯-萘的混合物，喹啉在喹啉-聯苯-萘混合物的中質量分數為0.1~0.5。喹啉在加入之前要進行優選操作，操作如下：將喹啉加入圓底燒瓶中，并加入1g硫酸鈉，在120℃下進行減壓蒸餾兩次。上述技術方案中，所述萃取操作為，將混合萃取體系溫度維持在50~80℃，并加以攪拌30~120min，攪拌速率為200~800rpm，靜置30~60min，分為上下兩層。本專利技術可直接通過加入萃取劑的方式提取喹啉，而不需加入酸性物質和喹啉發生反應，操作得到簡化。有益效果萃取效率高，操作得到簡化，降低了能源消耗和設備折損，減少了成本。喹啉回收率可達58.44%。具體實施方式下面給出實施例以對本專利技術進行具體描述，但值得指出的是以下實施例只用于對本專利技術進行進一步說明，不能理解為對本專利技術保護范圍的限制，該領域的技術熟練人員根據上述本
技術實現思路
對本專利技術做出的一些非本質的改進和調整仍屬于本專利技術的保護范圍。實施例1：將喹啉加入圓底燒瓶中，并加入1g硫酸鈉，在120℃下進行減壓蒸餾兩次。稱取0.5046g喹啉與4.5075g聯苯和萘的混合液，使兩者充分混合，形成喹啉-聯苯-萘的混合物，稱取5.0029g甲酰胺并加入混合物，形成萃取體系，在60℃下加以攪拌30min，攪拌速率為200rpm，然后靜置30min，分為上下兩層，取上下兩層液體進行氣相色譜分析，計算喹啉的回收率為46.32%。實施例2：將喹啉加入圓底燒瓶中，并加入1g硫酸鈉，在120℃下進行減壓蒸餾兩次。稱取2.5003g喹啉與2.5002g聯苯和萘的混合液，使兩者充分混合，形成喹啉-聯苯-萘的混合物，稱取5.0004g乙二醇并加入混合物，形成萃取體系，在50℃下加以攪拌60min，攪拌速率為300rpm，然后靜置60min，分為上下兩層，取上下兩層液體進行氣相色譜分析，計算喹啉的回收率為53.35%。實施例3：將喹啉加入圓底燒瓶中，并加入1g硫酸鈉，在120℃下進行減壓蒸餾兩次。稱取2.0045g喹啉與3.0012g聯苯和萘的混合液，使兩者充分混合，形成喹啉-聯苯-萘的混合物，稱取5.0002g乙醇胺并加入混合物，形成萃取體系，在70℃下加以攪拌120min，攪拌速率為300rpm，然后靜置60min，分為上下兩層，取上下兩層液體進行氣相色譜分析，計算喹啉的回收率為57.13%。實施例4：將喹啉加入圓底燒瓶中，并加入1g硫酸鈉，在120℃下進行減壓蒸餾兩次。稱取1.5018g喹啉與3.5011g聯苯和萘的混合液，使兩者充分混合，形成喹啉-聯苯-萘的混合物，稱取5.0017g乙醇胺并加入混合物，形成萃取體系，在70℃下加以攪拌60min，攪拌速率為500rpm，然后靜置60min，分為上下兩層，取上下兩層液體進行氣相色譜分析，計算喹啉的回收率為58.44%。實施例5：將喹啉加入圓底燒瓶中，并加入1g硫酸鈉，在120℃下進行減壓蒸餾兩次。稱取2.0045g喹啉與3.0012g聯苯和萘的混合液，使兩者充分混合，形成喹啉-聯苯-萘的混合物，稱取2.5002g乙醇胺和2.5017g乙二醇并加入混合物，形成萃取體系，在80℃下加以攪拌90min，攪拌速率為800rpm，然后靜置60min，分為上下兩層，取上下兩層液體進行氣相色譜分析，計算喹啉的回收率為55.27%。最后應說明的是，以上實施例僅用以說明本專利技術的技術方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本專利技術進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應理解，對部分專利技術的技術方案進行修改或者同等替換，而不脫離本專利技術技術方案的精神和范圍，其均應涵蓋在本專利技術的權利要求范圍當中。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種萃取分離喹啉?聯苯?萘混合物中喹啉的方法，其特征在于保持萃取體系為液相體系，并使各組分充分接觸，其中向混合物加入一定量萃取劑進行混合體系的萃取操作，混合物和萃取劑的質量比為1：1。

【技術特征摘要】
1.一種萃取分離喹啉-聯苯-萘混合物中喹啉的方法，其特征在于保持萃取體系為液相體系，并使各組分充分接觸，其中向混合物加入一定量萃取劑進行混合體系的萃取操作，混合物和萃取劑的質量比為1：1。
2.如權利要求1所述，其特征在于所選萃取劑可以是甲酰胺、乙二醇和乙醇胺中的一種或幾種的混合。
3.如權利要求1所...

【專利技術屬性】
技術研發人員：王承學，全志松，
申請(專利權)人：長春工業大學，
類型：發明
國別省市：吉林;22