一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠及其制備方法技術

該發明專利技術涉及一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠，包括以下原料組分：丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑，丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂由聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸、乙二胺、丙二醇和順丁二烯酸酐反應制得，丙烯酸酯預聚體由丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、N,N?亞甲基雙丙烯酰胺、聚氯乙烯糊樹脂和819光引發劑反應制得，有機硅改性順丁二烯酸酐由順丁二烯酸酐、二苯基二羥基硅烷和丙烯酸反應制得，丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂由聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸羥乙酯、乙二醇和乙二胺反應制得。該發明專利技術具有優異的持粘性、防水性和阻燃性。

A polyvinyl chloride pressure sensitive adhesive for wallpaper and its preparation method

The invention relates to a polyvinyl chloride pressure sensitive adhesive for wallpaper, which comprises the following raw material components: acrylic modified polyvinyl chloride paste resin, acrylate prepolymer, organosilicon modified maleic anhydride, polyvinyl chloride modified polyvinyl chloride paste resin, viscosity increasing emulsion and 819 light hair inducing agent, acrylic modified PVC paste resin, PVC paste resin, acrylic acid and ethylenediamine. The acrylate prepolymer is prepared by reaction of butyl acrylate, isooctyl acrylate, N, N methylene bisacrylamide, polyvinyl chloride paste resin and 819 photoinitiator. The silicone modified maleic anhydride is prepared by reaction of maleic anhydride, diphenyldihydroxylsilane and acrylic acid. The hydroxyethyl acrylate modified polyvinyl chloride paste tree. Lipids are prepared by the reaction of polyvinyl chloride paste resin, hydroxyethyl acrylate, ethylene glycol and ethylenediamine. The invention has excellent stickiness, waterproof and flame retardancy.

【技術實現步驟摘要】
一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠及其制備方法
該專利技術涉及一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠及其制備方法。
技術介紹
聚氯乙烯具有較優異的物理性能，如：高阻燃性、阻隔水汽性、低滲透性、可塑性、拉伸強度等。聚氯乙烯被廣泛應用于一次塑料包裝材料、一次塑料手套制品、一次性薄膜材料、液體排污管道、水體輸送管道、人造革箱包、塑料板材等領域。目前，聚氯乙烯材料在持粘性需要進一步提升。該專利技術采用丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑制備了壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠，該方法制備的壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠具有優異的持粘性、防水性和阻燃性。
技術實現思路
該專利技術的目的在于提供一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠的制備方法，該方法通過改變反應物原料和工藝方式，制備的材料具有優異的持粘性、防水性和阻燃性。為了實現上述目的，該專利技術的技術方案如下。一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠及其制備方法，具體包括以下步驟：(1)、將聚氯乙烯糊樹脂和乙二胺按照質量份數比為18：17～22加入到水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度97～105℃條件下反應2～3h，物料經500mL乙醇超聲洗滌3次，干燥，將物料和質量份數比為14～18的乙二醇添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為125～136℃條件下反應2～4h，將質量份數比為15～20的丙烯酸羥乙酯添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為134～143℃條件下反應2～6h，產物經過濾、500mL水洗滌3次、500mL乙醇洗滌3次，于61℃、-0.07MPa真空干燥6min，得到丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂；(2)、將順丁二烯酸酐、二苯基二羥基硅烷和丙烯酸按照質量份數比為36：8～14：6～9添加至水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度117～129℃條件下反應2～4h，將水熱反應溫度升溫至132～144℃條件下反應1～3h，產物經過濾、500mL水洗滌3次、500mL乙醇洗滌3次，于60℃、-0.08MPa真空干燥5min，得到有機硅改性順丁二烯酸酐；(3)、將丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、聚氯乙烯糊樹脂和819光引發劑按照質量份數比為55：12～26：0.02～0.1：6～11：0.3～1加入到反應釜中，攪拌速度為230r/min，維持體系溫度28℃條件下反應38min，產物經100W汞燈光照7～14s，經1000W高壓汞燈光照1～5s，即得到丙烯酸酯預聚體；(4)、將聚氯乙烯糊樹脂和乙二胺按照質量份數比為25：14～23加入到水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度99～108℃條件下反應2～4h，物料經500mL乙醇超聲洗滌3次，干燥，將物料和質量份數比為16～23的丙二醇添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為131～143℃條件下反應2～5h，將質量份數比為31～37：6～13的丙烯酸和順丁二烯酸酐添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為139～151℃條件下反應2～5h，產物經過濾、500mL水洗滌3次、500mL乙醇洗滌3次，于61℃、-0.07MPa真空干燥6min，即得到丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂；(5)、將丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑按照質量份數比為12：26～35：13～21：5～9：0.3～2：0.2～1加入到反應釜中，攪拌速度為160r/min，維持體系溫度27℃條件下反應35min，產物經1000W高壓汞燈光照5～9s，經3000W高壓汞燈光照3～6s，即得到壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠。該專利技術所述的壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠的制備方法，包括下列步驟：(1)、將聚氯乙烯糊樹脂和乙二胺按照質量份數比為18：17～22加入到水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度97～105℃條件下反應2～3h，物料經500mL乙醇超聲洗滌3次，干燥，將物料和質量份數比為14～18的乙二醇添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為125～136℃條件下反應2～4h，將質量份數比為15～20的丙烯酸羥乙酯添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為134～143℃條件下反應2～6h，產物經過濾、500mL水洗滌3次、500mL乙醇洗滌3次，于61℃、-0.07MPa真空干燥6min，得到丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂；所述的丙烯酸羥乙酯的目的為了改善聚氯乙烯糊樹脂的內聚強度。(2)、將順丁二烯酸酐、二苯基二羥基硅烷和丙烯酸按照質量份數比為36：8～14：6～9添加至水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度117～129℃條件下反應2～4h，將水熱反應溫度升溫至132～144℃條件下反應1～3h，產物經過濾、500mL水洗滌3次、500mL乙醇洗滌3次，于60℃、-0.08MPa真空干燥5min，得到有機硅改性順丁二烯酸酐；所述的二苯基二羥基硅烷的目的為了提高聚氯乙烯基壓敏膠的防水性。(3)、將丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、聚氯乙烯糊樹脂和819光引發劑按照質量份數比為55：12～26：0.02～0.1：6～11：0.3～1加入到反應釜中，攪拌速度為230r/min，維持體系溫度28℃條件下反應38min，產物經100W汞燈光照7～14s，經1000W高壓汞燈光照1～5s，即得到丙烯酸酯預聚體；所述的聚氯乙烯糊樹脂的目的為了提高聚氯乙烯基壓敏膠的阻燃性能。(4)、將聚氯乙烯糊樹脂和乙二胺按照質量份數比為25：14～23加入到水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度99～108℃條件下反應2～4h，物料經500mL乙醇超聲洗滌3次，干燥，將物料和質量份數比為16～23的丙二醇添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為131～143℃條件下反應2～5h，將質量份數比為31～37：6～13的丙烯酸和順丁二烯酸酐添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為139～151℃條件下反應2～5h，產物經過濾、500mL水洗滌3次、500mL乙醇洗滌3次，于61℃、-0.07MPa真空干燥6min，即得到丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂；所述的聚氯乙烯糊樹脂的目的為了提高聚氯乙烯基壓敏膠的阻燃性能。(5)、將丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑按照質量份數比為12：26～35：13～21：5～9：0.3～2：0.2～1加入到反應釜中，攪拌速度為160r/min，維持體系溫度27℃條件下反應35min，產物經1000W高壓汞燈光照5～9s，經3000W高壓汞燈光照3～6s，即得到壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠。該專利技術的有益效果在于：1、丙烯酸羥乙酯屬于剛性單體，能改善聚氯乙烯糊樹脂的剛性、玻璃化轉變溫度及內聚強度，聚合后，在保持聚氯乙烯基壓敏膠性能的同時，能改善聚氯乙烯基壓敏膠的內聚強度；2、二苯基二羥基硅烷具有優異的防水性能，通過改性提高其化學活性，并穩定分散在聚氯乙烯基壓敏膠結構中，能明顯提高聚氯乙烯基壓敏膠的防水性能；3、聚氯乙烯糊樹脂具有優異的阻燃性，通過改性將其均勻分散在聚氯乙烯基壓敏膠結構中，能明顯改善聚氯乙烯基壓敏膠的阻燃性；4、在丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠的制備方法，其特征在于：包括以下原料組分：丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑，所述的丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑的質量份數比為12：26～35：13～21：5～9：0.3～2：0.2～1，其中，所述的丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂由聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸、乙二胺、丙二醇和順丁二烯酸酐反應制得，所述的聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸、乙二胺、丙二醇和順丁二烯酸酐的質量份數比為25：31～37：14～23：16～23：6～13，所述的丙烯酸酯預聚體由丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、N,N?亞甲基雙丙烯酰胺、聚氯乙烯糊樹脂和819光引發劑反應制得，所述的丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、N,N?亞甲基雙丙烯酰胺、聚氯乙烯糊樹脂和819光引發劑的質量份數比為55：12～26：0.02～0.1：6～11：0.3～1，所述的有機硅改性順丁二烯酸酐由順丁二烯酸酐、二苯基二羥基硅烷和丙烯酸反應制得，所述的順丁二烯酸酐、二苯基二羥基硅烷和丙烯酸的質量份數比為36：8～14：6～9，所述的丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂由聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸羥乙酯、乙二醇和乙二胺反應制得，所述的聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸羥乙酯、乙二醇和乙二胺的質量份數比為18：15～20：14～18：17～22。...

【技術特征摘要】
1.一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠的制備方法，其特征在于：包括以下原料組分：丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑，所述的丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸酯預聚體、有機硅改性順丁二烯酸酐、丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂、增粘乳液和819光引發劑的質量份數比為12：26～35：13～21：5～9：0.3～2：0.2～1，其中，所述的丙烯酸改性聚氯乙烯糊樹脂由聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸、乙二胺、丙二醇和順丁二烯酸酐反應制得，所述的聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸、乙二胺、丙二醇和順丁二烯酸酐的質量份數比為25：31～37：14～23：16～23：6～13，所述的丙烯酸酯預聚體由丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、聚氯乙烯糊樹脂和819光引發劑反應制得，所述的丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、聚氯乙烯糊樹脂和819光引發劑的質量份數比為55：12～26：0.02～0.1：6～11：0.3～1，所述的有機硅改性順丁二烯酸酐由順丁二烯酸酐、二苯基二羥基硅烷和丙烯酸反應制得，所述的順丁二烯酸酐、二苯基二羥基硅烷和丙烯酸的質量份數比為36：8～14：6～9，所述的丙烯酸羥乙酯改性聚氯乙烯糊樹脂由聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸羥乙酯、乙二醇和乙二胺反應制得，所述的聚氯乙烯糊樹脂、丙烯酸羥乙酯、乙二醇和乙二胺的質量份數比為18：15～20：14～18：17～22。2.根據權利要求1所述一種壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠的制備方法，其特征在于：所述的壁紙用聚氯乙烯基壓敏膠是由以下制備方法制得的：(1)、將聚氯乙烯糊樹脂和乙二胺按照質量份數比為18：17～22加入到水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度97～105℃條件下反應2～3h，物料經500mL乙醇超聲洗滌3次，干燥，將物料和質量份數比為14～18的乙二醇添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為125～136℃條件下反應2～4h，將質量份數比為15～20的丙烯酸羥乙酯添加至水熱反應釜中，維持水熱反應溫度為134～143℃條件下反應2～...

【專利技術屬性】
技術研發人員：周佳瑜，
申請(專利權)人：周佳瑜，
類型：發明
國別省市：浙江,33