一種松香糖基酰胺表面活性劑及其制備方法和應用技術

本發(fā)明專利技術公開了一種松香糖基酰胺表面活性劑及其制備方法和應用。這種松香糖基酰胺表面活性劑是由如下步驟的制備方法制得：將松香的胺類衍生物與糖酸或糖酸內酯在有機溶劑中進行反應，得到松香糖基酰胺表面活性劑；其中，松香的胺類衍生物選自松香胺、脫氫樅胺或氫化松香胺。本發(fā)明專利技術的松香糖基酰胺表面活性劑具有綠色和易生物降解等優(yōu)點，可用于食品、日用化學品、農藥或醫(yī)藥領域。

A rosin glycoamide surfactant and its preparation and Application

【技術實現(xiàn)步驟摘要】
一種松香糖基酰胺表面活性劑及其制備方法和應用
本專利技術涉及表面活性劑
，特別是涉及一種松香糖基酰胺表面活性劑及其制備方法和應用。
技術介紹
松香是一種重要的林業(yè)資源，屬于可再生的天然產(chǎn)物，具有來源豐富、價格低廉和可生物降解等優(yōu)點。松香具有三元菲環(huán)結構，有較好的親油性能；將松香接上親水基團，可得到性能優(yōu)異的表面活性劑。以松香為原料來合成具有高附加值的松香基表面活性劑可實現(xiàn)松香資源的高值化利用，該研究受到廣泛關注。糖也是一種重要的生物基資源，可從木質纖維素資源中得到，具有來源豐富、價格低廉和可生物降解等優(yōu)點。糖具有較好的親水性。松香胺、脫氫樅胺或氫化松香胺均是松香的重要改性產(chǎn)品。將松香的胺類衍生物與糖結合在一起可得到松香糖基酰胺類表面活性劑。松香糖基酰胺類表面活性劑屬于綠色的生物基表面活性劑，具有廣泛的用途。但目前松香基糖類表面活性劑的研究主要集中在松香蔗糖酯表面活性劑上。因此，有待研發(fā)新型松香基糖類表面活性劑。
技術實現(xiàn)思路
為了克服現(xiàn)有技術存在的問題，本專利技術的目的之一在于提供一類松香糖基酰胺表面活性劑，本專利技術的目的之二在于提供一種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法，本專利技術的目的之三在于提供上述松香糖基酰胺表面活性劑的應用。為了實現(xiàn)上述目的，本專利技術所采取的技術方案是：本專利技術提供了一類松香糖基酰胺表面活性劑，其結構式選自如下結構式(Ⅰ)～(Ⅲ)：式(Ⅰ)～(Ⅲ)中，R分別獨立表示葡萄糖酸基(GLU)或乳糖酸基(LAC)。本專利技術提供了一種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法，包括如下步驟：將松香的胺類衍生物與糖酸或糖酸內酯在有機溶劑中進行反應，得到松香糖基酰胺表面活性劑；其中，松香的胺類衍生物選自松香胺、脫氫樅胺或氫化松香胺。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，松香的胺類衍生物與糖酸或糖酸內酯的摩爾比為1：(0.8～1.2)。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，糖酸選自葡萄糖酸、乳糖酸中的至少一種；糖酸內酯為葡萄糖酸內酯。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，松香的胺類衍生物在有機溶劑中的濃度為0.01mol/L～10mol/L。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，有機溶劑為醇類溶劑。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，醇類溶劑選自甲醇、乙醇中的至少一種。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，反應的溫度為60℃～90℃，反應的時間為10h～72h。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，反應后，還包括將產(chǎn)物進行重結晶提純的步驟。優(yōu)選的，這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，重結晶所用的溶劑選自甲醇、乙醇中的至少一種。這種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法中，當松香的胺類衍生物選用松香胺時，制備得到的松香糖基酰胺表面活性劑結構式如式(Ⅰ)所示；當松香的胺類衍生物選用脫氫樅胺時，制備得到的松香糖基酰胺表面活性劑結構式如式(Ⅱ)所示；當松香的胺類衍生物選用氫化松香胺時，制備得到的松香糖基酰胺表面活性劑結構式如式(Ⅲ)所示。本專利技術還提供了上述松香糖基酰胺表面活性劑的應用。一種松香糖基酰胺表面活性劑在食品、日用化學品、農藥或醫(yī)藥領域中的應用，該松香糖基酰胺表面活性劑為上述式(Ⅰ)～(Ⅲ)所示的松香糖基酰胺表面活性劑，或者是由上述的制備方法制得。本專利技術的有益效果是：本專利技術首次將松香的胺類衍生物與糖酸(內酯)結合在一起，合成了一種新型松香糖基酰胺非離子表面活性劑。所用原料松香的胺類衍生物與糖酸(內酯)來源于天然產(chǎn)物，來源豐富，價格便宜，具有可再生和可生物降解等優(yōu)點。合成的松香糖基酰胺非離子表面活性劑具有綠色和易生物降解等優(yōu)點。本專利技術的松香糖基酰胺表面活性劑具有良好的乳化性能和泡沫性能，可用于食品、日用化學品、農藥或醫(yī)藥領域。附圖說明圖1是N-脫氫松香葡糖酰胺的FT-IR圖。具體實施方式以下通過具體的實施例對本專利技術的內容作進一步詳細的說明。實施例中所用的原料、試劑或裝置如無特殊說明，均可從常規(guī)商業(yè)途徑得到。除非特別說明，試驗或測試方法均為本領域的常規(guī)方法。實施例1一種N-松香葡糖酰胺表面活性劑，其結構式如下：R為葡萄糖酸基。這種N-松香葡糖酰胺表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：將0.05mol/L的松香胺甲醇溶液加入到圓底燒瓶中，然后加入葡萄糖酸內酯(葡萄糖酸內酯、松香胺的摩爾比為1:1)，在油浴中加熱至60℃，反應20h。反應結束后，將溶液旋干，用甲醇重結晶得到產(chǎn)品N-松香葡糖酰胺表面活性劑。實施例2一種N-脫氫松香葡糖酰胺表面活性劑，其結構式如下：R為葡萄糖酸基。這種N-脫氫松香葡糖酰胺表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：將0.1mol/L的脫氫樅胺甲醇溶液加入到圓底燒瓶中，然后加入葡萄糖酸(葡萄糖酸、脫氫樅胺的摩爾比為1.2:1)，在油浴中加熱至80℃，反應48h。反應結束后，將溶液旋干，用乙醇重結晶得到產(chǎn)品N-脫氫松香葡糖酰胺表面活性劑。實施例3一種N-氫化松香乳糖酰胺表面活性劑，其結構式如下：R為乳糖酸基。這種N-氫化松香乳糖酰胺表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：將10mol/L的氫化松香胺乙醇溶液加入到圓底燒瓶中，然后加入乳糖酸(乳糖酸、氫化松香胺的摩爾比為0.8:1)，在油浴中加熱至90℃，反應72h。反應結束后，將溶液旋干，用乙醇重結晶得到產(chǎn)品N-氫化松香乳糖酰胺表面活性劑。實施例4一種N-氫化松香葡糖酰胺表面活性劑，其結構式如下：R為葡萄糖酸基。這種N-氫化松香葡糖酰胺表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：將0.01mol/L的氫化松香胺甲醇溶液加入到圓底燒瓶中，然后加入葡萄糖酸內酯(葡萄糖酸內酯、氫化松香胺的摩爾比為0.9:1)，在油浴中加熱至80℃，反應15h。反應結束后，將溶液旋干，用乙醇重結晶得到產(chǎn)品N-氫化松香葡糖酰胺表面活性劑。實施例5一種N-松香乳糖酰胺表面活性劑，其結構式如下：R為乳糖酸基。這種N-松香乳糖酰胺表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：將6mol/L的松香胺甲醇溶液加入到圓底燒瓶中，然后加入乳糖酸(乳糖酸、松香胺的摩爾比為1:1)，在油浴中加熱至80℃，反應60h。反應結束后，將溶液旋干，用甲醇重結晶得到產(chǎn)品N-松香乳糖酰胺表面活性劑。實施例6一種N-脫氫松香乳糖酰胺表面活性劑，其結構式如下：R為乳糖酸基。這種N-脫氫松香乳糖酰胺表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：將1mol/L的脫氫樅胺乙醇溶液加入到圓底燒瓶中，然后加入乳糖酸(乳糖酸、脫氫樅胺的摩爾比為1.1:1)，在油浴中加熱至90℃，反應10h。反應結束后，將溶液旋本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術保護點】
1.松香糖基酰胺表面活性劑，其結構式選自如下結構式(Ⅰ)～(Ⅲ)：/n

【技術特征摘要】
1.松香糖基酰胺表面活性劑，其結構式選自如下結構式(Ⅰ)～(Ⅲ)：



式(Ⅰ)～(Ⅲ)中，R分別獨立表示葡萄糖酸基或乳糖酸基。


2.一種松香糖基酰胺表面活性劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：將松香的胺類衍生物與糖酸或糖酸內酯在有機溶劑中進行反應，得到松香糖基酰胺表面活性劑；
所述松香的胺類衍生物選自松香胺、脫氫樅胺或氫化松香胺。


3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述松香的胺類衍生物與糖酸或糖酸內酯的摩爾比為1：(0.8～1.2)。


4.根據(jù)權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：所述糖酸選自葡萄糖酸、乳糖酸中的至少一種；所述糖酸內酯為葡萄糖酸內酯。


5.根據(jù)權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：所...

【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：張俊杰，洪培萍，麥裕良，文武，
申請(專利權)人：廣東省石油與精細化工研究院，
類型：發(fā)明
國別省市：廣東;44