一種用于家畜產后補血的中藥組合物配方及其制備工藝組成比例

本發明專利技術涉及家畜養殖技術領域。目的在于提供一種用于家哺乳家畜產后補血的中藥組合物，包括如下重量份的原材料：黃芪1份、白芍1份、當歸0.5份、川芎0.5份。本發明專利技術通過黃芪、當歸、川芎、白芍四種藥物進行合理配伍，具有極佳的產后補血效果，相較于傳統的四物湯、當歸補血湯、歸脾湯、八珍湯等配方，補血、補氣效果更好。采用中草藥作為原材料，材料易得，無毒副作用，更加的安全健康。成本低，便于制取，提高了整體的經濟效益。

【技術實現步驟摘要】
一種用于家畜產后補血的中藥組合物配方及其制備工藝
本專利技術涉及家畜養殖
,具體涉及一種用于家畜產后補血的中藥組合物配方及其制備工藝。
技術介紹
貧血多見于女性，其引起的主要原因有三,一為女性月經，二為女性懷孕時對生血物質的需求，三為產時失血，三者引發的貧血病往往需要較長的治療過程。在治療上，中西醫的理念不同，治療方式也不同。西醫更講究對癥治療，盡快恢復正常水平，中醫則偏重整體觀念，從根本出發，解決問題本源；且中藥價廉易得，在解決哺乳家畜的產后補血問題上采用中藥進行治療，成本更低、整體效果更好，為此專利技術人開發了生血飲組方，該方以補氣、補血為主,具有極佳的產后補血效果。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種用于家畜產后補血的中藥組合物配方，具有補氣，補血，化瘀之效，能夠抑制血小板聚集，改善造血功能。為實現上述專利技術目的，本專利技術所采用的技術方案是：一種用于家哺乳家畜產后補血的中藥組合物，包括如下重量份的原材料：黃芪1份、白芍1份、當歸0.5份、川芎0.5份。優選的，四種所述原材料中，以當歸、川芎為一組，黃芪、白芍為另一組，分別采用乙醇溶液作為溶媒對兩組原材料進行冷凝回流提取，提取完成后，合并提取液即得生血飲。優選的，所述當歸、川芎組采用40％濃度的乙醇作為溶媒，溶媒倍數為12倍，提取兩次，每次的提取時間為2h。優選的，所述黃芪、白芍組采用60％濃度的乙醇作為溶媒，溶媒倍數為3倍，提取四次，每次的提取時間為2h。本專利技術的有益效果集中體現在：一、通過黃芪、當歸、川芎、白芍四種藥物進行合理配伍，相較于傳統的四物湯、當歸補血湯、歸脾湯、八珍湯等配方，補血、補氣效果更好。二、采用中草藥作為原材料，材料易得，無毒副作用，更加的安全健康。三、成本低，便于制取，提高了整體的經濟效益。具體實施方式下面，將結合實施例的方式對本專利技術的具體內容進行詳細的闡釋。實施例一生血飲的制備方法：按重量份分別稱取當歸0.5份、川芎0.5份、黃芪1份、白芍1份四種原材料，以當歸、川芎為一組，黃芪、白芍為另一組，分別采用乙醇溶液作為溶媒對兩組原材料進行冷凝回流提取，提取完成后，合并提取液即得生血飲，為了便于后續的銷售生血飲原液可再進行消毒滅菌、灌裝包裝等后續補充工序。當然，也可以在現場直接進行投喂。實施例二生血飲的制備方法：與實施例一相同，其不同之處在于，所述當歸、川芎組采用40％濃度的乙醇作為溶媒，溶媒倍數為12倍，提取兩次，每次的提取時間為2h。實施例三生血飲的制備方法：與實施例一相同，其不同之處在于，所述黃芪、白芍組采用60％濃度的乙醇作為溶媒，溶媒倍數為3倍，提取四次，每次的提取時間為2h。實施例四以下將通過正交試驗的方式對本專利技術所述的制備方法的進行驗證。以提取乙醇濃度(A)、提取溶媒倍數(B)、提取時間(C)為考察因素，每個因素三個水平進行優選實驗，以指標成分阿魏酸、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芍藥苷含量和固含物量的綜合評分為評價指標，L9(34)正交試驗對提取工藝進行驗證，其中固定當歸、川芎組提取次數為兩次，黃芪、白芍組提取次數為四次。(1)指標成分的測定：1)色譜條件與系統適用性實驗:照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1％磷酸17:83為流動相，檢測波長為250nm；柱溫25℃。2)對照品溶液的制備：分別取阿魏酸、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含12.44μg、31,472ug、21.8ug的對照品溶液。3)供試品溶液的制備:取提取液1ml于10ml容量瓶中用相應溶媒定容，經0.45μm微孔濾膜濾過，即得。(2)固含物量測定：精密量藥材的提取液50mL，置已干燥至恒重的蒸發皿中，在水浴鍋上蒸干后，于干燥箱中105℃干燥3h，置干燥器中冷卻30min，迅速精密稱定重量。(3)綜合評分的計算：測定阿魏酸、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芍藥苷的含量和固含物量，結果按阿魏酸量：固含物量＝70∶30，毛蕊異黃酮葡萄糖苷：芍藥苷：固含物量＝35:35:30進行綜合評分計算。試驗因素及水平設計見表1,2,3,4。試驗結果及統計結果分別見表5,6。表1當歸、川芎組L9(34)因素水平表表2當歸、川芎組正交實驗結果表3黃芪、白芍L9(34)因素水平表表4黃芪、白芍組正交實驗結果表5當歸、川芎組正交方差分析表6黃芪、白芍組正交方差分析試驗結果及統計結果分別見表2,4,5，6。由表5,6可見，乙醇濃度(A)、提取倍數(B)、提取時間(C)對綜合評分的影響不顯著。根據K值并結合工業生產實際，確定當歸、川芎組A1B1C1為最佳生產工藝，即12倍40％乙提取2次，每次2h。黃芪、白芍組最佳提取工藝為A1B1C1，即3倍60％乙提取4次，每次2h。表7正交實驗驗證結果由表7可知，當歸、川芎組綜合評分RSD％為1.28％，黃芪、白芍組綜合評分RSD％為1.06％，表明所選工藝穩定可行。結果表明，本專利技術所述的生血飲提取工藝重復性好，擬合結果合理、可靠穩定。實施例五生血飲的藥效驗證生血飲由當歸、川芎、黃芪、白芍組成，該方藥材組分具有補氣，補血，化瘀之效，在有關研究中表明該方具有抑制血小板聚集，改善造血功能的效果，為驗證其在哺乳家畜產后補血上的效果，特開展相關藥理實驗，為該方的有效性提供依據。1試劑及儀器設備HEMAVET950FS動物血細胞分析儀；光學顯微鏡。2藥理模型的構建選健康產后雌鼠常規飼養7d,然后按照體質量利用均衡隨機法隨機分為正常組、模型組、生血飲低劑量組、生血飲中劑量組、生血飲高劑量組,每組10只。除正常組外,其余組均采用尾部放血的方式連續放血三天構建失血產后雌鼠模型，隨后每組各隨機取1只造模小鼠,查外周血象、骨髓象,驗證是否成模。證實成模后,正常組、模型組小鼠每天給予0.2mL生理鹽水灌胃1次；生血飲低、中、高劑量組分別每天給予40mg/kg、200mg/kg、400mg/kg灌胃1次。各組均連續灌胃14d,第15天定為取材時間。3檢測指標外周血象：于造模后第15天,各組小鼠采用摘眼球法取血,利用動物血細胞分析儀檢測外周血細胞數量。(外周血白細胞(WBC)、血紅蛋白(Hb)、血小板(Plt)、BMMNCs)BMMNCs分離提取:將小鼠麻醉后至死,無菌條件下提取分離小鼠的股骨、脛骨,無菌D-Hank,s液沖洗附著骨表面的軟組織,剪去骨兩端暴露骨髓腔,用含肝素L-DMEM液反復沖洗骨髓腔并吹打骨髓液,將其制成單細胞懸液；在離心管底部置入淋巴細胞分離液,按照1:1的比例將單細胞懸液緩慢加在分離液表面,2000r/min離心200m本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.一種用于家哺乳家畜產后補血的中藥組合物，其特征在于：包括如下重量份的原材料：黃芪1份、白芍1份、當歸0.5份、川芎0.5份。/n

【技術特征摘要】
1.一種用于家哺乳家畜產后補血的中藥組合物，其特征在于：包括如下重量份的原材料：黃芪1份、白芍1份、當歸0.5份、川芎0.5份。


2.根據權利要求1所述的用于家哺乳家畜產后補血的中藥組合物的制備方法，其特征在于：四種所述原材料中，以當歸、川芎為一組，黃芪、白芍為另一組，分別采用乙醇溶液作為溶媒對兩組原材料進行冷凝回流提取，提取完成后，合并提取液即得生血飲。
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【專利技術屬性】
技術研發人員：潘春暉，劉濤，楊紅玉，徐玉玲，鐘林江，潘柱宇，
申請(專利權)人：四川德成動物保健品有限公司，
類型：發明
國別省市：四川;51