人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群、促進劑及其構建方法和應用技術

本發明專利技術公開了一種人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群、促進劑及其構建方法和應用，所述菌群包括海內氏芽孢桿菌(Bacillus haynesiistain)ZJB21169、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilisstain)ZJB21170、嗜根寡養單胞菌(Stenotrophomonasriizophilastain)ZJB21172、愛滿變形菌(Proteusalimentorumstain)ZJB21171、康德拉氏副球菌(Paracoccuskondratievae strain)ZJB21134中的至少兩種，將復配菌群加入配制的營養劑中獲得微生物營養劑，用于污水處理系統進行脫氮，營養強化劑，按質量份計，包括氨基酸245～450份、金屬鹽90～223份、膽堿0～50份、B族維生素0～50份。本發明專利技術通過投加自主研發的促進劑，輔助GZBS工藝強化微氧活性污泥脫氮進程，建立以同步硝化反硝化菌群為群落優勢的人工微生物多細胞的生化處理體系，脫氮效率高，無二次污染，在生物脫氮處理，尤其對高氨氮的垃圾滲濾液脫氮處理具有廣闊應用前景。垃圾滲濾液脫氮處理具有廣闊應用前景。垃圾滲濾液脫氮處理具有廣闊應用前景。

【技術實現步驟摘要】
人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群、促進劑及其構建方法和應用


[0001]本專利技術屬于生物
，具體涉及人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群、促進劑及其構建方法和應用。

技術介紹

[0002]垃圾滲濾液處理是國內外公認的難題，作為典型的高氨氮廢水，由于其自身成分復雜、難降解、有機質含量高、水質指標波動頻繁等因素，已成為水處理領域的一大難題。目前符合要求的污水處理工藝只有膜處理技術一種。但膜處理技術也存在著膜污染和濃縮液處置兩項難以解決的問題。傳統的硝化
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反硝化脫氮工藝應用廣泛，但是垃圾滲濾液的碳氮比很低，脫氮時需要額外投加碳源，導致運行成本高。另外，高濃度的氨氮會抑制微生物的生長和代謝，致使反硝化和COD去除效率不高。近年來短程硝化作為一種新型污水生物脫氮技術，其相較于傳統的全程硝化具有節省25％的曝氣能耗、減少40％的反硝化碳源、降低污泥產量等優點，還可以進一步與厭氧氨氧化工藝(Anammox)耦連，實現全過程自養脫氮，是目前最經濟有效的污水脫氮工藝，應用前景廣闊。
[0003]GZBS(GenotyeZooloea Biochemical System)整套工藝流程流程為“AT
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BC系統+二級Fenton+二級BAF”，主要由前端生化處理及后端深度處理兩部分組成。其中前端的生化處理部分基于日本的AT
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BC技術的提升優化；后端深度處理部分主要采用Fenton+曝氣生物濾池(BAF)的工藝，通過高級氧化工藝進一步對剩余的污染物質進行去除，最終達標排放。AT
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BC系統由回轉網狀微生物接觸器組成,系統中以Bacillus菌作為優勢菌種。通過調節系統中溶解氧濃度和投加菌種營養液使Bacillus菌大量增殖，并調節膜盤的菌種長勢、膜盤的污泥厚度、轉盤的轉速與進水水質濃度的關系，回流比的控制最終使整套系統處于最優狀態。
[0004]GZBS工藝采用“微氧活性污泥/兩級Fenton
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AF
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BAF”組合工藝處理垃圾滲濾液。微氧活性污泥以短程硝化
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反硝化為理論基礎，通過溶解氧的控制來實現短程硝化反硝化，通過出水和污泥回流增強抗沖能力，形成了高效的脫除有機污染物和TN的系統，去除進水中大部分的有機物和總氮。微氧活性污泥出水仍含有一部分總氮和難生物降解的有機物，采用Fenton
?
AF
?
BAF深度處理組合工藝，Fenton在提高廢水可生化性的同時很好的降低色度，然后通過補充碳源甲醇，的降低色度，然后通過補充碳源甲醇，在AF
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BAF中通過硝化
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反硝化反應去除廢水中的總氮和有機物，使出水滿足《生活垃圾填埋場污染控制標準GB16887
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2008》
[0005]GZBS工藝生化處理采用菌種替代傳統活性污泥，解決了垃圾滲濾液處理泥水分離困難、低溫高氨氮高濃度等問題，深度處理利用高級氧化法氧化和膜法生物處理工藝，對有機污染物進行氧化、生物絮凝、過濾，使污水中氮系、碳系污染物充分分解，完成水質的凈化過程。但是整個工藝面臨的問題有：滲濾液處理系統中優勢菌群結構不穩定，易受原水水質變化、環境溫度變化等因素影響，導致處理系統脫氮效率穩定性差，嚴重制約了該工藝的應
用推廣。

技術實現思路

[0006]針對現有技術中存在的問題，本專利技術的目的在于提供一種同步硝化
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反硝化人工多細胞微生物菌群的構建方法，通過探究高氨氮廢水脫氮過程好氧硝化異養反硝化代謝路徑的協同和耦合，對不同脫氮功能菌進行搭配協同，設計合成菌群來獲得針對高濃度氨氮具有高效脫氮性能的人工多細胞體系，并進一步根據多細胞體系的營養需求特點，搭配良好的營養促進劑和穩定劑，能夠實現人工多細胞菌群的穩定保藏。將所構建的同步硝化高效脫氮的人工微生物多細胞菌群在高氨氮廢水處理過程中進行了工程應用。
[0007]具體技術方案如下：
[0008]人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群，所述菌群包括海內氏芽孢桿菌(Bacillus haynesiistain)ZJB21169、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilisstain)ZJB21170、嗜根寡養單胞菌(Stenotrophomonasriizophilastain)ZJB21172、變形菌(Proteus alimentorumstain)ZJB21171、康德拉氏副球菌(Paracoccuskondratievae strain)ZJB21134中的至少兩種，海內氏芽孢桿菌(Bacillus haynesiistain)ZJB21169的保藏編號為CCTCC NO：M20221659，枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilisstain)ZJB21170的保藏編號為CCTCC NO：M20221658，嗜根寡養單胞菌(Stenotrophomonasriizophilastain)ZJB21172的保藏編號為CCTCC NO：
[0009]M20221657，變形菌(Proteus alimentorumstain)ZJB21171的保藏編號為CCTCCNO：M20221656，康德拉氏副球菌(Paracoccuskondratievae strain)ZJB21134的保藏編號為CCTCC NO：M20211514。
[0010]一種人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群的構建方法，包括如下步驟：
[0011]1)篩選同步硝化
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反硝化菌：污水取樣，倒入含無菌水的ep管中，振蕩混勻，用倍比稀釋法制成濃度梯度分別為10
?1，10
?2，10
?3，10
?4，10
?5，10
?6的混合液，取不同濃度梯度的混合液通過涂布棒接種在Stephenson培養基平板上，30℃培養數天，將不同濃度梯度的平板中培養的菌通過判斷菌落顏色，大小，形狀來區分不同菌種進行單菌劃線分離，平板劃線三次以獲得純種菌落，將獲得的純種菌落接入LB液體培養基進行活化，然后再接入到Stephenson液體培養基培養至渾濁，最后將菌液接入到甘油管，
?
80℃保藏；
[0012]2)對步驟1)獲得的單菌進行進一步脫氮試驗，確定高效脫氮的菌株，對高效脫氮的單一功能菌進行復配，并針對復配菌群的協同性和穩定性進行篩選優化，構建獲得人工多細胞同步硝化
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反硝化反應菌群。
[0013]上述Stephenson培養基的成分包括(NH4)2SO4、K2HPO4、NaH2PO4、MnSO4·
4H2O、CaCO3、MgSO4·
7H2O和H2O。
[0014]一種人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群在脫氮中的應用，包括如下步驟：1)配制營養強化劑，所述營養強化劑，按質量份計，包括氨基酸245～450份、金屬鹽90～223份、膽堿0～50份、B族維生素0～50份本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群，其特征在于所述菌群包括海內氏芽孢桿菌(Bacillus haynesiistain)ZJB21169、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis stain)ZJB21170、嗜根寡養單胞菌(Stenotrophomonas riizophilastain)ZJB21172、愛滿變形菌(Proteus alimentorumstain)ZJB21171、康德拉氏副球菌(Paracoccuskondratievae strain)ZJB21134中的至少兩種，海內氏芽孢桿菌(Bacillus haynesiistain)ZJB21169的保藏編號為CCTCC NO：M20221659，枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis stain)ZJB21170的保藏編號為CCTCC NO：M20221658，嗜根寡養單胞菌(Stenotrophomonas riizophilastain)ZJB21172的保藏編號為CCTCC NO：M20221657，變形菌(Proteus alimentorumstain)ZJB21171的保藏編號為CCTCC NO：M20221656，康德拉氏副球菌(Paracoccuskondratievae strain)ZJB21134的保藏編號為CCTCC NO：M20211514。2.一種如權利要求1所述的人工微生物多細胞高氨氮廢水處理菌群的構建方法，其特征在于包括如下步驟：1)篩選同步硝化
?
反硝化菌：污水取樣，倒入含無菌水的ep管中，振蕩混勻，用倍比稀釋法制成濃度梯度分別為10
?1，10
?2，10
?3，10
?4，10
?5，10
?6的混合液，取不同濃度梯度的混合液通過涂布棒接種在Stephenson培養基平板上，30℃培養數天，將不同濃度梯度的平板中培養的菌通過判斷菌落顏色，大小，形狀來區分不同菌種進行單菌劃線分離，平板劃線三次以獲得純種菌落，將獲得的純種菌落接入LB液體培養基進行活化，然后再接入到Stephenson液體培養基培養至渾濁，最后將菌液接入到甘油管，
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80℃保藏；2)對步驟1)...

【專利技術屬性】
技術研發人員：薛亞平，柯霞，張海華，唐素琴，潘多，郭婷婷，鄭裕國，
申請(專利權)人：杭州市環境集團有限公司，
類型：發明
國別省市：