【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種金屬有機框架基熒光納米酶的制備方法及其應用，屬于高分子光學傳感材料制備技術及抗生素檢測方法研究領域。
技術介紹
1、近年來，納米酶因其易于制備、成本低、環境耐受性好，且具有與天然酶相當或更優的催化活性受到人們的廣泛關注，被廣泛用于生化傳感和醫學診療。目前，在眾多具有類酶活性的納米材料中，金屬有機骨架(mofs)基納米酶因其獨特的框架結構、組成多樣性和結構上可設計性引起廣泛關注。然而，金屬有機框架納米酶的制備過程往往需要苛刻的反應條件(高溫、高壓)、較長的制備時間(長達數小時甚至數天)和繁瑣修飾過程，這極大的限制了其應用。同時，作為檢測探針，基于類酶催化特性的單一信號輸出方式，無法滿足多場景檢測的應用需求。
2、因此，本領域亟需一種采用“一鍋法”制備并可以滿足多場景檢測的應用需求的金屬有機框架基熒光納米酶。
技術實現思路
1、本專利技術的目的是為解決現有技術中傳統多功能金屬有機框架納米酶反應條件苛刻(高溫高壓)、制備時間較長及需要繁瑣的修飾過程的問題。
2、為達到解決上述問題的目的，本專利技術所采取的技術方案是提供一種金屬有機框架基熒光納米酶的制備方法及其應用。
3、本專利技術的第一方面，提供了一種金屬有機框架基熒光納米酶類似物的制備方法，包括以下步驟：
4、步驟1、將氨基對苯二甲酸(nh2-bdc)、對苯二甲酸(bdc)、三乙胺及高氯血紅素(hemin)四種前驅體，加入dmf中混合均勻；加入含有zn(ch3coo)2
5、步驟2、將制備好的金屬有機框架基熒光納米酶類似物，離心棄去上清，加入無水乙醇洗滌三次除去未反應的前體，45℃真空干燥，備用。
6、優選地，所述的步驟1中，nh2-bdc：bdc：三乙胺：hemin摩爾比為：1：10～100：50～300：0.05～1；zn(ch3coo)2·2h2o在dmf中的含量為5-25mmol，反應時間0.5-2h。
7、本專利技術的第二方面，提供了一種上述方法制備得到的金屬有機框架基熒光納米酶的應用，包括以下步驟：
8、步驟1、取制備好的金屬有機框架基熒光納米酶類似物分散去離子水中，依次將0-60μm的四環素，與100μl?0.99m雙氧水(h2o2)、100μl?5mm?3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(tmb)和0.2m，ph4.0的乙酸鈉-乙酸緩沖混合，37℃，震蕩孵育1-10min，記錄652nm處吸光度的變化建立四環素(tc)的標準曲線；
9、步驟2、取制備好的金屬有機框架基熒光納米酶類似物分散于去離子水中，與0-100μm的tc混合，25℃下孵育1-10min，監測425nm和535nm處熒光變化，建立不同濃度tc與f535/f425比值的線性關系。
10、相比現有技術，本專利技術具有如下有益效果：
11、1、在室溫下，僅需2小時，無需任何修飾步驟的“一鍋法”制備金屬有機框架基熒光納米酶類似物(nh2-mof-5@hemin)，避免了傳統多功能金屬有機框架苛刻的合成條件(高溫高壓)，簡化了繁瑣制備過程，縮短了制備時間，節約了實驗成本。
12、2、“一鍋法”制備金屬有機框架基熒光納米酶類似物(nh2-mof-5@hemin)材料不僅表現出了優異的類過氧化物酶活性，還表現出了良好的熒光性能。
13、3、基于nh2-mof-5@hemin構建了雙模態的tc檢測方法，有效的避免環境干擾對檢測結果的影響，提高了檢測結果準確性并拓展了探針的應用場景。
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1.一種金屬有機框架基熒光納米酶類似物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的金屬有機框架基熒光納米酶類似物的制備方法，其特征在于，所述的步驟1中，NH2-BDC：BDC：三乙胺：hemin摩爾比為：1：10～100：50～300：0.05～1；Zn(CH3COO)2·2H2O在DMF中的含量為5-25mmol，反應時間0.5-2h。
3.一種通過權利要求1或2中任一種方法制備得到的金屬有機框架基熒光納米酶類似物的應用，其特征在于，包括以下步驟：
【技術特征摘要】
1.一種金屬有機框架基熒光納米酶類似物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的金屬有機框架基熒光納米酶類似物的制備方法，其特征在于，所述的步驟1中，nh2-bdc：bdc：三乙胺：hemin摩爾比為：1：10～10...
【專利技術屬性】
技術研發人員：徐斐，葉泰，白龍，石唯言，曹慧，袁敏，吳秀秀，郝麗玲，于勁松，陰鳳琴，
申請(專利權)人：上海理工大學，
類型：發明
國別省市：
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