本發明專利技術公開了一種生物堿類化合物及其制備方法和應用，特點是該生物堿類化合物的結構如（I）所示，制備方法包括將假交替單胞菌保藏號為CGMCC?No.6555劃線接種到固體斜面培養基上，于30℃，培養1天后，接種1個菌落到EM培養基中，于30℃，150rpm下搖床培養7天，獲得發酵產物的步驟；將發酵產物去除菌體，獲得發酵液，取發酵液加入等體積的乙酸乙酯充分萃取3次，合并萃取液，用旋轉蒸發儀將乙酸乙酯去除，獲得粗浸膏的步驟；最后將粗浸膏用甲醇溶解后，用半制備反相高效液相色譜進行分離純化得到生物堿類化合物的步驟，優點是該生物堿類化合物具有抑制細胞活性，抗腫瘤作用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種生物堿類化合物，尤其是涉及一種生物堿類化合物及其制備方法和應用。
技術介紹
吲哚生物堿類化合物是生物堿類化合物的最大的家族，可治療呼吸、消化、心血管、中樞神經和腫瘤等廣泛疾病。目前主要從植物中提取獲得，很少從細菌中發現。本專利技術人研究得知，海洋細菌Pseudoalteromonas rubra. QD1-2(保藏于國家海洋局第三海洋研究所，保藏編號為=CGMCC No. Ik00044)液體發酵產物經乙酸乙酯提取，提取物有很好的細胞增殖抑制活性，于是對其活性成分進行了研究。目前尚未見該化合物的化學結構及細胞增殖抑制活性的報道，因此市場上也尚未見有與此相關的藥物。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題是提供一種具有抑制腫瘤細胞增殖，具有抗腫瘤活性的生物堿類化合物及其制備方法和用途。本專利技術解決上述技術問題所采用的技術方案為一種生物堿類化合物，該生物堿類化合物的結構式如下所示，權利要求1.一種生物堿類化合物，其特征在于該生物堿類化合物的結構式如下所示，2.一種根據權利要求I所述的生物堿類化合物的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟 (1)發酵生產 將假交替單胞菌(Pseudoalteromonas rubra. QD1-2)保藏號為CGMCCNo. 6555劃線接種到Zobell2216E固體斜面培養基上，于30°C培養箱中培養I天后；將斜面培養獲得的菌落接種I個菌落到400ml EM培養基中，于30°C，轉速150rpm的條件下搖床培養7天，獲得發酵產物； (2)浸膏的獲得 將發酵產物用離心機離心去除菌體，獲得發酵液，取發酵液加入等體積的乙酸乙酯充分萃取I次，收集萃取液，再取萃余液加入等體積的乙酸乙酯重復萃取I次，收集萃取液，再將獲得的萃余液加入等體積的乙酸乙酯重復萃取I次，合并三次萃取所得萃取液，用旋轉蒸發儀將乙酸乙酯去除，獲得粗浸膏； (3)化合物的分離精制 將粗浸膏用甲醇溶解后，用半制備反相高效液相色譜進行分離純化得到生物堿類化合物，其結構如下所示3.根據權利要求2所述的一種生物堿類化合物的制備方法，其特征在于所述的Zobell2216E培養基的配制方法如下蛋白胨5.0g，酵母膏l.Og，磷酸鐵O. Olg，瓊脂16. Og,陳海水 1000ml，調 pH 至 7. 6-7. 8。4.根據權利要求2所述的一種生物堿類化合物的制備方法，其特征在于所述的EM培養基的配制方法如下蛋白胨lg，酵母粉2g,葡萄糖O. Ig,天然海水1000ml。5.根據權利要求2所述的一種生物堿類化合物的制備方法，其特征在于所述的半制備反相高效液相色譜的洗脫液為甲醇與水按體積55:45的比例混合而成。6.一種根據權利要求I所述的生物堿類化合物的應用，其特征在于所述的生物堿類化合物具有抑制腫瘤作用。全文摘要本專利技術公開了一種生物堿類化合物及其制備方法和應用，特點是該生物堿類化合物的結構如(I)所示，制備方法包括將假交替單胞菌保藏號為CGMCC No.6555劃線接種到固體斜面培養基上，于30℃，培養1天后，接種1個菌落到EM培養基中，于30℃，150rpm下搖床培養7天，獲得發酵產物的步驟；將發酵產物去除菌體，獲得發酵液，取發酵液加入等體積的乙酸乙酯充分萃取3次，合并萃取液，用旋轉蒸發儀將乙酸乙酯去除，獲得粗浸膏的步驟；最后將粗浸膏用甲醇溶解后，用半制備反相高效液相色譜進行分離純化得到生物堿類化合物的步驟，優點是該生物堿類化合物具有抑制細胞活性，抗腫瘤作用。文檔編號A61K31/4045GK102942516SQ20121043713公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月5日 優先權日2012年11月5日專利技術者何山, 嚴小軍, 丁立建 申請人:寧波大學本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種生物堿類化合物，其特征在于：該生物堿類化合物的結構式如下所示，FDA00002356998200011.jpg
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：何山，嚴小軍，丁立建，
申請(專利權)人：寧波大學，
類型：發明
國別省市：
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