生物除磷微生物篩選用培養基，它涉及一種除磷微生物篩選用培養基。本發明專利技術解決了現有的篩選用培養基針對性差，得到微生物的菌株數量少及所用的培養基不適合生物除磷微生物生長的問題。篩選用培養基為厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基；方法：一、配制培養基；二、取污泥；三、厭氧富集培養基；四、好氧富集培養基；六、厭氧富集培養基；七、循環操作四至六2～4次；八、等梯度稀釋；九、固體培養基；十、液體培養基；十一、重復八至十3～8次；十二、檢測。本發明專利技術培養基針對性強，篩選得到的除磷微生物數量多，適合除磷微生物的生長。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種除磷微生物篩選用培養基。
技術介紹
目前篩選生物除磷微生物的方法是將從生物除磷系統中取出的污泥置于含有牛肉膏蛋白胨培養基的搖瓶中發酵培養，再將發酵培養后的菌液稀釋，然后涂布于固體傳統培養基進行篩選得到生物除磷微生物，但該方法還存在以下問題I、該法針對性差，所以在培養過程中非生物除磷微生物大量繁殖，雜菌滋生，導致生物除磷微生物的比例下降，所分離得到生物除磷微生物的菌株數量少，僅占分離得到的全部菌株數的15%左右；2、該法所 采用的營養肉湯培養基中營養成分不合理，使得培養過程中生物除磷微生物的生長受到限制。
技術實現思路
本專利技術的目的是為了解決現有的篩選生物除磷微生物的方法針對性差，得到生物除磷微生物的菌株數量少及所用的培養基不適合生物除磷微生物生長的問題。而提供了一種生物除磷微生物篩選用培養基及篩選生物除磷微生物的方法。本專利技術生物除磷微生物篩選用培養基為生物除磷微生物所依次進行篩選用的四種培養基，按照用于篩選的順序四種培養基分別為厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基；生物除磷微生物篩選用的培養基為厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基；其中每升厭氧富集培養基是由O. 3^0. 5g的NaAc、27(T290mg的(NH4)2S04、27 29mg 的 CaCl2 · 2H20、350 370mg 的 MgSO4 · 7Η20、0· 5 O. 7mL 的微量元素液、I. 8^2. 4mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，厭氧富集培養基的pH值為6. 9^7. 4 ;每升好氧富集培養基是由 270 290mg 的 KH2PO4、48(T500mg 的 K2HPO4、26(T300mg 的(NH4)2S04、26 30mg 的 CaCl2 · 2H20、34(T380mg 的 MgSO4 · 7Η20、0· 5 I. 2mL 的微量元素液、I. 5 3mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，好氧富集培養基的PH值為6. 9^7. 4 ;每升固體培養基由 O. 3 O. 5g 的 NaAc、68 76mg 的 KH2PO4'128 132mg 的 K2HPO4,2. 4 2. 8g 的(NH4)2SO4'260 300mg的CaCl2 · 2Η20、3· 2 4g的MgSO4 · 7H20、5 9mL的微量元素液、15 25mL的維生素液、28 32g的瓊脂和余量的蒸餾水組成，固體培養基的pH值為6. 9^7. 4 ;每升液體培養基是由 O. 3 O. 5g 的 NaAc、70 74mg 的 KH2P04、125 13511^的1(2冊04、2· 2 3g 的(NH4) 2S04、260 300mg的CaCl2 · 2Η20、3. Γ3. 8g的MgSO4 · 7H20、5 9mL的微量元素液、15 25mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，液體培養基的PH值為6. 9^7. 4。在厭氧富集培養基的培養過程中，生物除磷微生物分解體內的聚磷顆粒或糖原釋放能量吸收NaAc形成聚-beta-羥基-鏈烷酸酯(PHAs);在好氧富集培養基培養過程中，生物除磷微生物在沒有外部碳源的情況下，分解在體內的的PHAs作為能量來源吸收磷酸鹽或合成糖原；本專利技術的培養基中的營養成分合理，與現有的篩選用的牛肉膏蛋白胨培養基相比，本專利技術的培養基針對性強，適合生物除磷微生物的生長，雜菌數量少，所分離得到的生物除磷微生物數量多，占分離得到的全部菌株數的70%。具體實施例方式本專利技術技術方案不局限于以下所列舉具體實施方式，還包括各具體實施方式間的任意組合。具體實施方式一本實施方式生物除磷微生物篩選用培養基為生物除磷微生物所依次進行篩選用的四種培養基，按照用于篩選的順序四種培養基分別為厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基；其中每升厭氧富集培養基是由O. 3^0. 5g的NaAc、270 290mg 的(NH4) 2S04、27 29mg 的 CaCl2 ·2Η20、350 370π^ 的 MgSO4 ·7Η20、0· 5 O. 7mL的微量元素液、I. 8^2. 4mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，厭氧富集培養基的pH值為6.9 7. 4 ;每升好氧富集培養基是由 270 290mg 的 KH2PO4、48(T500mg 的 K2HPO4、26 (T300mg的(NH4)2S04、26 30mg 的 CaCl2 · 2H20、34(T380mg 的 MgSO4 · 7Η20、0· 5 I. 2mL 的微量元素液、I.5 3mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，好氧富集培養基的pH值為6. 9^7. 4 ;每升固體培養基由 O. 3 O. 5g 的 NaAc、68 76mg 的 ΚΗ2Ρ04、128 132mg 的 K2HPO4,2. 4 2. 8g 的(NH4)2SO4'260 300mg的CaCl2 · 2Η20、3· 2 4g的MgSO4 · 7H20、5 9mL的微量元素液、15 25mL的維生素液、28 32g的瓊脂和余量的蒸餾水組成，固體培養基的pH值為6. 9^7. 4 ;每升液體培養基是由 O. 3 O. 5g 的 NaAc、70 74mg 的 KH2P04、125 13511^的1(2冊04、2· 2 3g 的(NH4) 2S04、260 300mg的CaCl2 · 2Η20、3. Γ3. 8g的MgSO4 · 7H20、5 9mL的微量元素液、15 25mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，液體培養基的PH值為6. 9^7. 4。具體實施方式二 本實施方式與具體實施方式一不同的是厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基中的微量元素液中FeCl3 · 6H20的濃度為2. 5^3. 5g/L、H3BO3 的濃度為 O. 25 O. 35g/L，CuSO4 · 5H20 的濃度為 O. 05 O. 07g/L、KI 的濃度為O.32 O. 4g/L、MnCl2 · 4H20 的濃度為 O. 2 O. 28g/L、Na2MO4 · 2H20 的濃度為 O. I O. 14g/L、ZnSO4 ·7Η20的濃度為O. 2^0. 28g/L和CoCl2 ·6Η20的濃度為O. 28、· 32g/L。其它與具體實施方式一相同。具體實施方式三本實施方式與具體實施方式一或二不同的是厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基中的維生素液由濃度為8(Tl20mg/L的維生素B1、濃度為8(Tl20mg/L的維生素B2、濃度為18(T220mg/L維生素B6、濃度為I. 8 2. 2g/L的維生素B12、濃度為36 44mg/L的葉酸、濃度為8(Tl20mg/L的煙酸，濃度為8(Tl20mg/L的泛酸鈣、濃度為8(Tl20mg/L的對氨基苯甲酸和濃度為36 44mg/L的生物素組成。其它與具體實施方式二相同。具體實施方式四本實施方式篩選生物除磷微生物的方法按照以下步驟進行一、配制如具體實施一所述的厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基；二、收集污泥沉淀取生物除磷反應器中好氧結束的污泥IOOml進行離心，棄上清，留沉淀，將沉淀置于IOOmL的血清瓶中；三、將I本文檔來自技高網...
【技術保護點】
生物除磷微生物篩選用培養基，其特征在于所述的篩選用培養基為生物除磷微生物所依次進行篩選用的四種培養基，按照用于篩選的順序四種培養基分別為厭氧富集培養基、好氧富集培養基、固體培養基和液體培養基；其中每升厭氧富集培養基是由0.3~0.5g的NaAc、270~290mg的(NH4)2SO4、27~29mg的CaCl2·2H2O、350~370mg的MgSO4·7H2O、0.5~0.7mL的微量元素液、1.8~2.4mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，厭氧富集培養基的pH值為6.9~7.4；每升好氧富集培養基是由270~290mg的KH2PO4、480~500mg的K2HPO4、260~300mg的(NH4)2SO4、26~30mg的CaCl2·2H2O、340~380mg的MgSO4·7H2O、0.5~1.2mL的微量元素液、1.5~3mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，好氧富集培養基的pH值為6.9~7.4；每升固體培養基由0.3~0.5g的NaAc、68~76mg的KH2PO4、128~132mg的K2HPO4、2.4~2.8g的(NH4)2SO4、260~300mg的CaCl2·2H2O、3.2~4g的MgSO4·7H2O、5~9mL的微量元素液、15~25mL的維生素液、28~32g的瓊脂和余量的蒸餾水組成，固體培養基的pH值為6.9~7.4；每升液體培養基是由0.3~0.5g的NaAc、70~74mg的KH2PO4、125~135mg的K2HPO4、2.2~3g的(NH4)2SO4、260~300mg的CaCl2·2H2O、3.4~3.8g的MgSO4·7H2O、5~9mL的微量元素液、15~25mL的維生素液和余量的蒸餾水組成，液體培養基的pH值為6.9~7.4。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：亢涵，
申請(專利權)人：沈陽建筑大學，
類型：發明
國別省市：
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