一種利用沼液厭氧震蕩培養光合細菌的方法，涉及培養光合細菌的方法。本發明專利技術是要解決現有光合細菌培養方法培養成本高，且發酵培養效率低的技術問題。本發明專利技術的方法按以下步驟進行：一、制備種子培養基；二、制備沼液培養基；三、種子培養；四、沼液中COD去除。本發明專利技術培養的光合細菌菌數達到40億/毫升，經過除菌后沼液COD的去除率能達到70％～80％，可作為飼料添加劑，且能有效去除廢水中的有機物、氮、磷和硫化物，應用于有機廢水處理領域。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及培養光合細菌的方法。
技術介紹
光合細菌(Photosynthetic Bacteria)是在厭氧條件下進行不放氧光合作用的細菌的總稱，廣泛存在于自然界的水田、湖泊、江河、海洋、活性污泥及土壤內，生命力極強，在不同的自然環境下，PSB具有多種生理功能，如硫化物氧化、固碳、固氮和脫氮，在自然界物質轉化和能量循環中起著重要作用。PSB菌體無毒，營養非常豐富，含60%以上的蛋白質，并富含多種維生素，特別是BI、葉酸，生物素的含量是酵母的幾千倍，另外還含有生長促進因子，是一類營養價值高且成分較全的細菌，作為飼料添加劑具有明顯的增產效果。孵化后第二天的鯉魚苗，只投給PSB的凍結品和活菌飼育，2周后體長增加約為投喂干松魚和面粉組的3倍。在有機廢水處理中的應用PSB能有效去除廢水中的有機物、氮、磷和硫化物，工 藝簡單，處理成本低，運行穩定，作為副產物的菌體可進行綜合利用，不造成二次污染。因為它的安全性和有效性，使其有望成為生物法處理有機廢水的首選菌種。現在PSB法已成功地應用于20多種有機廢水的處理中。資料顯示，從2001年到2008年，國家共投資121. 98億元用于農村生物質能源技術推廣，大中型沼氣工程技術日趨成熟，全國已建成規模化養殖場大中型沼氣工程3800處。生物質能將成為未來可持續能源系統的重要組成部分，到本世紀中葉，新能源將占全球總能耗的40%以上，厭氧消化技術處理生活垃圾對垃圾中的有用物質及能量加以回收和利用，使其無用部分達到無害化、減量化，真正做到了物盡其用。沼渣、沼液不例外的屬于沼氣生產過程中的一種輔產物。大型沼氣工程日排出大量沼渣液如不加合理轉化、利用，必將形成二次面源污染和資源浪費，這是當前人們面臨的不可回避的，而又必須解決的重大課題。沼液屬高濃有機廢水COD達400000ppm以上。普通處理法相當困難，而且成本較高。如利用沼液來培養光合細菌，既可以得到農業上可以廣泛使用的光合細菌菌劑，又可達到處理牛糞沼液的目的，解除沼氣工業發展的障礙。對農業發展和生物質能源工業發展有積極意義。現有培養光合細菌米用靜止培養的方法，培養成本高，且光合細菌有向光性，靜止培養時，光合細菌往往附著在容器的壁上，影響光的透過和菌對營養物質充分接觸與吸收，導致發酵培養效率較低，培養的光合細菌菌數在15 20億/毫升。
技術實現思路
本專利技術是要解決現有光合細菌培養方法培養成本高，且發酵培養效率低的技術問題，從而提供了。本專利技術是按以下步驟進行一、制備種子培養基稱取醋酸鈉3 4g、丙酸鈉O. 2 O. 4g、氯化鈉O. I O. 3g、硫酸銨O. I O. 5g、硫酸鎂O. I O. 3g、磷酸二氫鉀O. 5 O. 8g、磷酸氫二鉀O. 2 O. 5g、氯化鈣O. 05 O. 15g和酵母膏O. I O. 3g，依次加入到100 150ml水中混合均勻，然后進行高溫滅菌，即得到種子培養基；二、制備沼液培養基將沼液稀釋至C0D9000 10000后，加入醋酸鈉使醋酸鈉的終濃度為1%。 2%。，制得沼液培養基；其中所述沼液為以牛糞為原料沼氣發酵獲得的沼液；三、種子培養向步驟一制備的種子培養基中接入沼澤紅假單胞菌，在光照強度為400 2000勒克斯，轉速為10 20轉/分鐘，溫度為25 35°C的條件下，放入震蕩培養箱中培養4 7天，得到菌液；四、沼液中COD去除向步驟二制備的沼液培養基中加入步驟三得到的菌液至菌液與沼液培養基的體積比為20% 30%，然后在光照強度為400 2000勒克斯，轉速為10 20轉/分鐘，溫度為25 35°C的條件下，放入震蕩培養箱中培養3 4天，即完成培養。 其中，步驟三所接入的沼澤紅假單胞菌(Rhodop seudomonas palustris)購買自上海志研生物科技有限公司。本專利技術包括以下有益效果本專利技術利用沼液培養光合細菌，不僅降低了培養成本，同時在沼液為光合細菌提供營養成分的同時消除沼液中的C0D，經過除菌后沼液COD的去除率能達到70% 80% ；本專利技術采用厭氧震蕩的方法培養光合細菌，克服了靜止培養時，光合細菌附著在容器的壁上，影響光的透過和菌對營養物質充分接觸與吸收，導致發酵培養效率較低的問題，本專利技術培養的光合細菌菌數達到40億/毫升，同靜止培養比效率提高一倍以上。具體實施例方式具體實施方式一本實施方式是按以下步驟進行的一、制備種子培養基稱取醋酸鈉3 4g、丙酸鈉O. 2 O. 4g、氯化鈉O. I O. 3g、硫酸銨O. I O. 5g、硫酸鎂O. I O. 3g、磷酸二氫鉀O. 5 O. 8g、磷酸氫二鉀O. 2 O. 5g、氯化鈣O. 05 O. 15g和酵母膏O. I O. 3g，依次加入到100 150ml水中混合均勻，然后進行高溫滅菌，即得到種子培養基；二、制備沼液培養基將沼液稀釋至C0D9000 10000后，加入醋酸鈉使醋酸鈉的終濃度為1%。 2%。，制得沼液培養基；其中所述沼液為以牛糞為原料沼氣發酵獲得的沼液；三、種子培養向步驟一制備的種子培養基中接入沼澤紅假單胞菌，在光照強度為400 2000勒克斯，轉速為10 20轉/分鐘，溫度為25 35°C的條件下，放入震蕩培養箱中培養4 7天，得到菌液；四、沼液中COD去除向步驟二制備的沼液培養基中加入步驟三得到的菌液至菌液與沼液培養基的體積比為20% 30%，然后在光照強度為400 2000勒克斯，轉速為10 20轉/分鐘，溫度為25 35°C的條件下，放入震蕩培養箱中培養3 4天，即完成培養。本實施方式包括以下有益效果本實施方式利用沼液培養光合細菌，不僅降低了培養成本，同時在沼液為光合細菌提供營養成分的同時消除沼液中的COD，經過除菌后沼液COD的去除率能達到70% 80% ；本實施方式米用厭氧震蕩的方法培養光合細菌，克服了靜止培養時，光合細菌附著在容器的壁上，影響光的透過和菌對營養物質充分接觸與吸收，導致發酵培養效率較低的問題，本實施方式培養的光合細菌菌數達到40億/毫升，同靜止培養比效率提高一倍以上。具體實施方式二 本實施方式與具體實施方式一不同的是步驟一中高溫滅菌的溫度為121°C,時間為30min。其它與具體實施方式一相同。具體實施方式三本實施方式與具體實施方式一或二不同的是步驟二中加入醋酸鈉至醋酸鈉的終濃度為2%0。其它與具體實施方式一或二相同。具體實施方式四本實施方式與具體實施方式一至三之一不同的是步驟三中光 照強度為1000勒克斯。其它與具體實施方式一至三之一相同。具體實施方式五本實施方式與具體實施方式一至四之一不同的是步驟三中轉速為20轉/分鐘。其它與具體實施方式一至四之一相同。具體實施方式六本實施方式與具體實施方式一至五之一不同的是步驟三中溫度為28°C。其它與具體實施方式一至五之一相同。具體實施方式七本實施方式與具體實施方式一至六之一不同的是步驟三中培養時間為5天。其它與具體實施方式一至六之一相同。具體實施方式八本實施方式與具體實施方式一至七之一不同的是步驟三中轉速為10轉/分鐘。其它與具體實施方式一至七之一相同。具體實施方式九本實施方式與具體實施方式一至八之一不同的是步驟三中溫度為30°C。其它與具體實施方式一至八之一相同。具體實施方式十本實施方式與具體實施方式一至九之一不同的是步驟本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種利用沼液厭氧震蕩培養光合細菌的方法，其特征在于利用沼液厭氧震蕩培養光合細菌的方法是按以下步驟進行的：一、制備種子培養基：稱取醋酸鈉3～4g、丙酸鈉0.2～0.4g、氯化鈉0.1～0.3g、硫酸銨0.1～0.5g、硫酸鎂0.1～0.3g、磷酸二氫鉀0.5～0.8g、磷酸氫二鉀0.2～0.5g、氯化鈣0.05～0.15g和酵母膏0.1～0.3g，依次加入到100～150ml水中混合均勻，然后進行高溫滅菌，即得到種子培養基；二、制備沼液培養基：將沼液稀釋至COD9000～10000后，加入醋酸鈉至醋酸鈉的終濃度為1‰～2‰，制得沼液培養基；其中所述沼液為以牛糞為原料沼氣發酵獲得的沼液；三、種子培養：向步驟一制備的種子培養基中接入沼澤紅假單胞菌，在光照強度為400～2000勒克斯，轉速為10～20轉/分鐘，溫度為25～35℃的條件下，放入震蕩培養箱中培養4～7天，得到菌液；四、沼液中COD去除：向步驟二制備的沼液培養基中加入步驟三得到的菌液至菌液與沼液培養基的體積比為20％～30％，然后在光照強度為400～2000勒克斯，轉速為10～20轉/分鐘，溫度為25～35℃的條件下，放入震蕩培養箱中培養3～4天，即完成培養。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：谷軍，張介馳，原韜，張曉彥，于德水，
申請(專利權)人：黑龍江省科學院微生物研究所，
類型：發明
國別省市：
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