本發明專利技術公開了一種應用于液基制片的稀釋液，由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照1：1~4的體積比混合而成。一種稀釋液在液基制片中的應用，在每瓶1～3mL保存液中加入稀釋液0.5～2.5mL，攪拌3～5次；取步驟2中攪拌均勻的稀釋液0.8～2.5mL加入離心制片機的轉頭進行制片。本發明專利技術可對保存液中紅細胞進行裂解，支除血液對檢驗結果造成的干擾；對保存液中粘液、炎癥細胞、細胞碎片等進行稀釋，分離出包埋在粘液中的有效細胞。有效防止粘液對樣品檢驗結果的干擾。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物醫藥
，更具體涉及一種應用于液基制片的稀釋液，還涉及一種應用于液基制片的稀釋液制備方法，還涉及一種應用于液基制片的稀釋液的使用方法。適用于醫院檢驗科進行婦科液基制片。
技術介紹
薄層液基細胞學檢測技術(Thin-Cytologic Test TCT)，簡稱TCT技術，是目前篩查宮頸癌最好的推薦方法之一。它為宮頸癌的早期診斷和治療提供了非常明確的診斷依據，傳統手工制片方法最多只能收集20%的細胞，有40%以上的涂片會因為血液、粘液和炎癥組織的影響而變得混濁不清，引起人為假象。這些缺點是造成大多數常規測試結果不準確的原因。本專利技術旨在液基全自動制片過程中，加入稀釋液，去掉涂片上的雜質，減少粘液、紅細胞、炎癥細胞、細胞碎片等干擾因素后，制成背景清晰、均勻薄層的細胞涂片，使閱片者更容易觀察，從而提高診斷的準確性。經稀釋液處理過的涂片均勻一致，背景干凈清晰，細胞形態保存完美，有用診斷細胞成分充足。避免了傳統涂片存在著大量的紅細胞、白細胞、粘液及脫落壞死組織等而影響正確診斷，從而提高涂片陽性檢出率。
技術實現思路
本專利技術的目的是針對現有技術存在的上述問題，提供一種應用于液基制片的稀釋液，還提供了一種應用于液基制片的稀釋液的制備方法，還提供一種應用于液基制片的稀釋液的使用方法。本專利技術的上述目的通過以下技術方案實現一種應用于液基制片的稀釋液，它由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照I :廣4的體積比混合而成。—種應用于液基制片的稀釋液，它由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照I :2 3的體積比混合而成。—種應用于液基制片的稀釋液的制備方法，包括以下步驟步驟I、將無水乙醇和純化水按照I: I比例配比，得到質量百分比為50%的乙醇溶液；步驟2、將乙酸和純化水按照1:4比例配比，得到質量百分比為25%的乙酸溶液；步驟3、將乙醇溶液和乙酸溶液按照I :1 4的體積比進行攪拌混合。一種稀釋液在液基制片中的應用，包括以下步驟步驟I、在每瓶I 3mL保存液中加入稀釋液O. 5 2. 5mL，攪拌3 5次；步驟2、取步驟2中攪拌均勻的稀釋液0.8 2. 5mL加入離心制片機的轉頭進行制片。本專利技術與現有技術相比，具有以下優點在液基制片時，對保存液中紅細胞進行裂解，支除血液對檢驗結果造成的干擾；對保存液中粘液、炎癥細胞、細胞碎片等進行稀釋，能分離出大量包埋在粘液中的有效細胞。使更多有檢驗價值的細胞被保存下來，提供充足的細胞數量，為檢驗結果的準確提供保證；同時，處理后的樣品經離心過濾后能徹底清除樣本中的粘液，有效防止粘液對樣品檢驗結果的干擾。具體實施例方式實施例I :一種應用于液基制片的稀釋液，它由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照I :廣4的體積比混合而成。實施例2:—種應用于液基制片的稀釋液，它由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照I :2 3的體積比混合而成。·實施例3 一種應用于液基制片的稀釋液的制備方法，包括以下步驟步驟I、將無水乙醇和純化水按照1:1比例配比，得到乙醇溶液；步驟2、將乙酸和純化水按照1:4比例配比，得到乙酸溶液；步驟3、將乙醇溶液和乙酸溶液按照I :2 4的體積比進行攪拌混合。實施例4 稀釋液在液基制片中的應用，包括以下步驟步驟I、在每瓶I 3mL保存液中加入稀釋液O. 5 2. 5mL,攪拌3 5次；步驟2、取步驟2中攪拌均勻的稀釋液0.8 2. 5mL加入離心制片機的轉頭進行制片。實施例5 一種應用于液基制片的稀釋液，配比由表I組成，A組分和B組分的總量為I. 5mL 表I稀釋液配比表權利要求1.一種應用于液基制片的稀釋液，其特征在于，它由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照I 4的體積比混合而成。2.根據權利要求I所述的一種應用于液基制片的稀釋液，它由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照I :2 3的體積比混合而成。3.一種應用于液基制片的稀釋液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 步驟I、將無水乙醇和純化水按照1:1比例配比，得到質量百分比為50%的乙醇溶液； 步驟2、將乙酸和純化水按照1:4比例配比，得到質量百分比為25%的乙酸溶液； 步驟3、將乙醇溶液和乙酸溶液按照I :1 4的體積比進行攪拌混合。4.一種根據權利要求I所述的稀釋液在液基制片中的應用，其特征在于，包括以下步驟 步驟I、在每瓶I 3mL保存液中加入稀釋液O. 5 2. 5mL，攪拌3 5次； 步驟2、取步驟2中攪拌均勻的稀釋液O. 8 2. 5mL加入離心制片機的轉頭進行制片。全文摘要本專利技術公開了一種應用于液基制片的稀釋液，由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照11~4的體積比混合而成。一種稀釋液在液基制片中的應用，在每瓶1～3mL保存液中加入稀釋液0.5～2.5mL，攪拌3～5次；取步驟2中攪拌均勻的稀釋液0.8～2.5mL加入離心制片機的轉頭進行制片。本專利技術可對保存液中紅細胞進行裂解，支除血液對檢驗結果造成的干擾；對保存液中粘液、炎癥細胞、細胞碎片等進行稀釋，分離出包埋在粘液中的有效細胞。有效防止粘液對樣品檢驗結果的干擾。文檔編號G01N1/38GK102944461SQ201210466790公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月17日 優先權日2012年11月17日專利技術者李弢珩 申請人:武漢市康創科技有限公司本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種應用于液基制片的稀釋液，其特征在于，它由質量百分比為50%的乙醇與質量百分比為25%的乙酸按照1：1~4的體積比混合而成。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：李弢珩，
申請(專利權)人：武漢市康創科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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