一種毛茛科植物白芍藥藥材的檢測(cè)方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)屬于藥材的鑒定領(lǐng)域，具體為一種毛茛科植物白芍藥藥材的檢測(cè)方法。該檢測(cè)方法以芍藥苷為對(duì)照品，采用薄層色譜法進(jìn)行定性檢測(cè)。具體包括以下步驟：先取芍藥的干燥根，然后進(jìn)行粉碎，粉碎過(guò)200目篩；然后取粉碎后的芍藥干燥根的粉末2g，加入提取緩沖液30ml后進(jìn)行超聲處理10-20min，離心得到濾液，將濾液作供試品溶液；取芍藥苷對(duì)照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作對(duì)照品溶液；取供試樣品3-7μl，對(duì)照樣品1μl，分別點(diǎn)于同一鋁基片上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸溶液，加溫至斑點(diǎn)出現(xiàn)，放在日光下顯相同顏色。該檢測(cè)方法簡(jiǎn)單易行、穩(wěn)定性較強(qiáng)，成本低廉。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)屬于藥材的鑒定領(lǐng)域，涉及藥材中天然的有效成分的定性分析，具體為。
技術(shù)介紹
白芍是芍藥的一種，芍藥屬多年生草本植物，高40-70cm，無(wú)毛。根肥大，紡錘形或圓柱形，黑褐色。莖直立，上部分枝，基部有數(shù)枚鞘狀膜質(zhì)鱗片。葉互生；葉柄長(zhǎng)達(dá)9cm，位于莖頂部者葉柄較短；莖下部葉為二回三出復(fù)葉，上部葉為三出復(fù)葉；小葉狹卵形、橢圓形或披針形，長(zhǎng)7. 5-12cm,寬2-4cm,先端漸尖,基部楔形或偏斜,邊緣具白色軟骨質(zhì)細(xì)齒,兩面無(wú)毛，下面沿葉脈疏生短柔毛，近革質(zhì)。花兩性，數(shù)朵生莖頂和葉腋，直徑7-12cm;苞片4-5，披針形，大小不等；萼片4，寬卵形或近圓形，長(zhǎng)1-1. 5cm,寬1-1. 7cm,綠色，宿存；花瓣9-13，倒卵形，長(zhǎng)3. 5-6cm，寬I. 5-4. 5cm,白色，有時(shí)基部具深紫色斑塊或粉紅色，栽培品花瓣各色并具重瓣；雄蕊多數(shù)，花絲長(zhǎng)7-12mm，花藥黃色；花盤淺杯狀，包裹心皮基部，先端裂片鈍圓；心皮2-5,離生,無(wú)毛。瞢莢果卵形或卵圓形，長(zhǎng)2. 5-3cm,直徑I. 2-1. 5cm,先端具椽，花期5-6月，果期6-8月。白芍可用于治療產(chǎn)后血?dú)夤バ模雇矗€可用于肝氣不和之脅肋作痛，或肝氣乘脾之脘腹疼痛，及手足拘攣?zhàn)魍吹取?br>技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是針對(duì)以上技術(shù)問(wèn)題，提供減小檢測(cè)步驟，專屬性較強(qiáng)，檢測(cè)結(jié)果較明顯的。本專利技術(shù)的具體技術(shù)方案如下，該檢測(cè)方法以芍藥苷為對(duì)照品，采用薄層色譜法進(jìn)行定性檢測(cè)，檢測(cè)方法包括以下步驟(O 取毛莨科植物芍藥的干燥根，然后進(jìn)行粉碎，粉碎過(guò)200目篩；(2)取粉碎后的芍藥干燥根的粉末2g，加入質(zhì)量百分含量為45%的甲醇溶液作為提取緩沖液30ml，然后進(jìn)行超聲處理10-20min，然后進(jìn)行離心得到濾液，將濾液作為供試品溶液；其離心采用的離心機(jī)的速率為3500r/min(3)對(duì)照樣品溶液的制備取芍藥苷對(duì)照品，加氯仿制成每Iml含Img的溶液，作為對(duì)照品溶液；取薄層色譜法鑒定取供試樣品3-7 μ 1，對(duì)照樣品I μ 1，分別點(diǎn)于同一鋁基片上，以體積比為30:4 :8:0. 2的氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以質(zhì)量百分含量為3%-6%的香草醛硫酸溶液，加溫至斑點(diǎn)出現(xiàn)，放在日光下顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。本專利技術(shù)的積極效果體現(xiàn)在檢測(cè)方法簡(jiǎn)單易行、穩(wěn)定性較強(qiáng)，成本低廉，操作性較強(qiáng)，檢測(cè)結(jié)果明顯突出，便于觀察、重現(xiàn)性強(qiáng)。具體實(shí)施例方式為了使本專利技術(shù)的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本專利技術(shù)作進(jìn)一步的詳細(xì)描述，但不應(yīng)將此理解為本專利技術(shù)上述主題的范圍僅限于下述實(shí)施 例。實(shí)施例I :茛科植物白芍藥藥材的檢測(cè)方法，以芍藥苷為對(duì)照品，采用薄層色譜法進(jìn)行定性檢測(cè)，具體步驟為先取毛莨科植物芍藥的干燥根，然后進(jìn)行粉碎，粉碎過(guò)200目篩；然后取粉碎后的芍藥干燥根的粉末2g，加入質(zhì)量百分含量為45%的甲醇溶液作為提取緩沖液30ml，然后進(jìn)行超聲處理15min，然后進(jìn)行離心得到濾液，將濾液作為供試品溶液；其離心采用的離心機(jī)的速率為3500r/min，取芍藥苷對(duì)照品，加氯仿制成每Iml含Img的溶液，作為對(duì)照品溶液；取供試樣品5 μ 1，對(duì)照樣品I μ 1，分別點(diǎn)于同一鋁基片上，以體積比為30:4 8:0. 2的氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以質(zhì)量百分含量為4%的香草醛硫酸溶液，加溫至斑點(diǎn)出現(xiàn)，放在日光下顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn).實(shí)施例2 茛科植物白芍藥藥材的檢測(cè)方法，以芍藥苷為對(duì)照品，采用薄層色譜法進(jìn)行定性檢測(cè)，具體步驟為先取毛莨科植物芍藥的干燥根，然后進(jìn)行粉碎，粉碎過(guò)200目篩；然后取粉碎后的芍藥干燥根的粉末2g，加入質(zhì)量百分含量為45%的甲醇溶液作為提取緩沖液30ml，然后進(jìn)行超聲處理18min，然后進(jìn)行離心得到濾液，將濾液作為供試品溶液；其離心采用的離心機(jī)的速率為3500r/min，取芍藥苷對(duì)照品，加氯仿制成每Iml含Img的溶液，作為對(duì)照品溶液；取供試樣品5 μ 1，對(duì)照樣品I μ 1，分別點(diǎn)于同一鋁基片上，以體積比為30:4 8:0. 2的氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以質(zhì)量百分含量為4%的香草醛硫酸溶液，加溫至斑點(diǎn)出現(xiàn)，放在日光下顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn).實(shí)施例3 取樣品白玫瑰的干燥根、白牡丹的干燥根和白芍的干燥根均過(guò)200目篩，再各取其粉末各2g，分別加入質(zhì)量百分含量為45%的甲醇溶液作為提取緩沖液30ml，然后進(jìn)行超聲處理16min，然后在3500r/min的離心機(jī)中進(jìn)行離心得到濾液，將濾液作為供試品溶液，取芍藥苷對(duì)照品，加氯仿制成每Iml含Img的溶液,作為對(duì)照品溶液；取供試樣品5 μ 1，對(duì)照樣品I μ 1，分別點(diǎn)于同一鋁基片上，以體積比為30:4 8:0. 2的氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以質(zhì)量百分含量為4%的香草醛硫酸溶液，加溫至斑點(diǎn)出現(xiàn)，放在日光下顯色，樣品中，白芍與對(duì)照樣品顯示相同的藍(lán)紫色，證明其為茛科植物白芍藥藥材的成熟果實(shí)，白玫瑰、白牡丹經(jīng)此同樣的操作后，在同等條件下均不顯色，即證明其不是茛科植物白芍藥藥材的成熟果實(shí)。實(shí)施例I至實(shí)施例3中所采用的對(duì)照樣品中，芍藥苷的純度大于95%。權(quán)利要求1.，其特征在于該檢測(cè)方法以芍藥苷為對(duì)照品，采用薄層色譜法進(jìn)行定性檢測(cè)。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的白芍藥藥材的檢測(cè)方法，其特征在于包括以下步驟取毛莨科植物芍藥的干燥根，然后進(jìn)行粉碎，粉碎過(guò)200目篩；取粉碎后的芍藥干燥根的粉末2g，加入提取緩沖液30ml，然后進(jìn)行超聲處理10-20min,然后進(jìn)行離心得到濾液,將濾液作為供試品溶液；對(duì)照樣品溶液的制備取芍藥苷對(duì)照品，加氯仿制成每Iml含Img的溶液，作為對(duì)照品溶液；取薄層色譜法鑒定取供試樣品3-7 μ 1，對(duì)照樣品I μ 1，分別點(diǎn)于同一鋁基片上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸溶液，加溫至斑點(diǎn)出現(xiàn)，放在日光下顯相同顏色。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的白芍藥藥材的檢測(cè)方法，其特征在于步驟(4)中所述的展開劑氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸體積比為30:4 :8:0. 2。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的白芍藥藥材的檢測(cè)方法，其特征在于步驟(2)中所述的提取緩沖液是指甲醇溶液，其質(zhì)量百分含量為45%。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的白芍藥藥材的檢測(cè)方法，其特征在于步驟(2)中所述的離心得到濾液，其離心采用的離心機(jī)的速率為3500r/min。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的白芍藥藥材的檢測(cè)方法，其特征在于步驟(4)中所述的放在日光燈下顯示相同的顏色，具體為顯示藍(lán)紫色斑點(diǎn)。7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的白芍藥藥材的檢測(cè)方法，其特征在于步驟(4)中所述的香草醛硫酸溶液的質(zhì)量百分含量為3%-6%。全文摘要本專利技術(shù)屬于藥材的鑒定領(lǐng)域，具體為。該檢測(cè)方法以芍藥苷為對(duì)照品，采用薄層色譜法進(jìn)行定性檢測(cè)。具體包括以下步驟先取芍藥的干燥根，然后進(jìn)行粉碎，粉碎過(guò)200目篩；然后取粉碎后的芍藥干燥根的粉末2g，加入提取緩沖液30ml后進(jìn)行超聲處理10-20min，離心得到濾液，將濾液作供試品溶液；取芍藥苷對(duì)照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作對(duì)照品溶液；取供試樣品3-7μl，對(duì)照樣品1μl，分別點(diǎn)于同一鋁基片上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸為展開本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種毛茛科植物白芍藥藥材的檢測(cè)方法，其特征在于該檢測(cè)方法以芍藥苷為對(duì)照品，采用薄層色譜法進(jìn)行定性檢測(cè)。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：楊清蘭，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：楊清蘭，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：