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    封裝太陽能電池片用雙組份液體硅膠及制備方法和使用方法技術

    技術編號:8383874 閱讀:580 留言:0更新日期:2013-03-07 01:14
    本發明專利技術涉及高分子材料,具體涉及一種封裝太陽能電池片用雙組份液體硅膠及制備方法和使用方法。該雙組份液體硅膠包括A組份膠料和B組份膠料,其中,A組份膠料由如下重量份配比組份組成:含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂50~70份、含M、D鏈節的乙烯基硅油20~40份、Pt絡合物催化劑0.1~1份;B組份膠料由如下重量份配比組份組成:含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂50~70份、含M、D鏈節的乙烯基硅油20~40份、含M、D鏈節的含氫基的硅油1~10份、含環氧的增粘劑1~2份、加成反應抑制0.05~0.4份。本發明專利技術的封裝太陽能電池片用雙組份液體灌封硅膠具有粘度低、彈性體機械強度高、透光率高的特點,對含氟背板、太陽電池片、光伏玻璃都有較牢固的粘接。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及高分子材料,具體涉及一種。
    技術介紹
    隨著綠色環保太陽能光電轉化率的不斷提高,市場對太陽能光伏組件的需求量越來越大,太陽能光伏組件之間的裝配集成就顯得尤為 重要,而現階段EVA材料雙層封裝電池片組件透光充只能達到90%左右,生產工藝復雜,所需設備廠地較大、而且耗時耗力。
    技術實現思路
    為了克服現有雙組份密封膠上述的不足,本專利技術提供一種新的封裝太陽能電池片用雙組份液體硅膠,本專利技術同時還提供該雙組份液體硅膠的制備方法和使用方法。一種封裝太陽能電池片用雙組份液體硅膠,包括A組份膠料和B組份膠料,其中,A組份膠料由如下重量份配比組份組成含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂 50 70份含M、D鏈節的乙烯基硅油20 40份Pt絡合物催化劑O. I I份;B組份膠料由如下重量份配比組份組成含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂 50 70份含M、D鏈節的乙烯基硅油 20 40份含M、D鏈節的含氫基的硅油I 10份含環氧的增粘劑I 2份加成反應抑制O. 05 O. 4份。作為優選方案,所述含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂分子式為=(R1R2R3SiOa5) a (SiO2) b,其中,a I.2 3. 0,b :1 2。R1為含有可以反應的基團,如Vi、鏈烯基等等,R2 = R3為碳原子個數從I 10之間鏈長的飽和烷烴類如Me、Et、Pr、Bu等等。所述含M、D鏈節的乙烯基硅油的分子式為=R1R2R3SiO (R2R3SiO) c (R1R2SiO)ClSiR3R2R1,其中,c :40 50,d:5 10,R1為含有可以反應的基團如Vi、鏈烯基等等。R2 =R3為碳原子個數從I 10之間鏈長的飽和烷烴類如Me、Et、Pr、Bu等等。所述含環氧的增粘劑(H2R24R42SiO)3-6, R4 為-CH2CH2SiCH2CH2CH2OCH2 (CHCH2O),R2 為碳原子個數從I 10之間鏈長的飽和烷烴類如Me、Et、Pr、Bu等等。所述含M、D鏈節的含氫基的硅油分子式為=R2R3R5SiO (R2R3SiO) e (R5R2SiO)fSiR5R3R2,其中,e :30 40,f : 10 20,R5為含有可以反應的基團H,R2 = R3為碳原子個數從I 10之間鏈長的飽和烷烴類如Me、Et、Pr、Bu等等。所述Pt絡合物催化劑為含乙烯基的Pt絡合物催化劑,其組份重量份配比為H2Pt6. 6H20 :1 2 份,R1R2R3SiOSiR3R2R1 :30 50 份,無水乙醇:100 150 份;其中,R1 為 Vi或鏈烯基,R2 = R3為Me、Et、Pr或Bu。所述加成反應抑制為甲基丁炔醇或乙炔基環己醇。本專利技術所述封裝太陽能電池片用雙組份液體硅 膠的制備方法,包括如下步驟(I):含M、Q鏈節的含乙稀基的娃樹脂的制備以Si (OR2) ^R1R2 R3SiOSiR32R1^R3R22 SiOSi R22R3按一定的比例(按怎樣的比例?)混合,然后按Si (OR2)^R1R2 R3SiOSiR32R1, R3R22 SiOSi R22R3總物料體積份數為I,極性溶劑體積份為2 3的比例將加入到極性溶劑中,攪拌條件下升溫至70 90°C,同時每多少升溶液加入加入強酸2 4mol 反應I 2小時,然后在O. 5 I小時內滴加入20 50mol的去離子水進行水解縮合反應,反應溫度控制在70 90°C之間反應2 4小時,冷卻靜置后分出酸水層,再經過多次水洗至物料偏中性,然后再加NaHCO3和(CH3) 6Si2N中和至完全中性,PH值為7,減壓蒸餾出全部水份和溶劑,即得含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂;所述強酸為乙酸、強酸性離子交換樹脂、鹽酸、硫酸等。極性溶劑如甲醇、乙醇、丙酮等。(2):含M、D鏈節的乙烯基硅油的制備以(R2R3SiO)4、(R1R2SiO)4, R1R2R3SiOSiR3R2R1,堿性催化劑按重量比1000 20 12 I的配比,加入到三口燒瓶中,攪拌條件下升溫至80 90°C反應I 2小時,然后控制在110 120°c之間反應2 4小時,然后升溫至至180 200°C分解催化劑并真空脫出低分子,得含M、D鏈節的乙烯基硅油;堿性催化劑可用(CH3)4Ν0Η。(3):含環氧的增粘劑的制備以(H4R24SiO) 3_6、CH2CHSiCH2CH2CH2OCH2(CHCH2O)、H2Pt6. 6H20 按重量比約為100 20 O. 5配比加入到體積比為I : 2 5的非極性溶劑中物(料體積份數為1,非極性溶劑體積份數為2 4),攪拌條件下升溫至40 50°C反應I 2小時,然后升溫至90°C 100°C反應8 10小時,減壓蒸餾出全部低分子和非極性溶劑,即得含環氧的增粘劑;非極性溶劑如甲苯、二甲苯等。(4):含M、D鏈節的含氫基的硅油的制備以(R2R3SiO)4、(R5R2SiO)4、R2R3R5SiOSiR5R3R2、酸性催化劑按重量比50 : 50 : 3 的比例在80 100°C反應2小時,然后升溫至100 110°C反應2小時,真空減壓蒸餾出全部低分子,得含M、D鏈節的含氫基的硅油;酸性催化劑如鹽酸、硫酸、離子交換樹脂等。(5) Pt絡合物催化劑的制備WH2Pt6. 6H20為,R1 R2R3SiOSiR3R2R1、無水乙醇按一定的物料配比(按什么比例?)加入三口玻璃瓶中,通干燥N2在70 80°C回流反應2小時,當產物粘度增大后用中速定性濾紙抽濾掉鉬黑,濾液在50°C以下減壓蒸餾出溶劑乙醇和未反應完全的乙烯基雙封頭,然后用500mpa. s的乙烯基封端的聚二甲基娃油作為稀釋劑配成2000ppm的含乙烯基(R1R2R3SiOa5)2Pt絡合物催化劑;(6)取加成反應抑制劑;如甲基丁炔醇、甲基丙炔醇、苯基乙炔醇等。然后按比例分別組成A組份膠料和B組份膠料。本專利技術封裝太陽能電池片用雙組份液體硅膠的使用方法將A組份膠料和B組份膠料按I : I的比例充分混合均勻,在真空條件下將膠料中的氣泡脫除完全,然后與太陽能背板、太陽能電池片、光伏玻璃在高溫100°c條件下烘烤10分鐘,即可得到硅樹脂型彈性體。本專利技術由式⑴ ⑷的基礎材料在(5)鉬金催化劑及(6)含炔基的反應抑制劑存在條件下,加熱發生=Si-CH=CH2 + =Si-H Pt催化劑·交聯固化成樹脂型彈性體。本專利技術的封裝太陽能電池片用雙組份液體灌封硅膠具有以下特點粘度低適合刮涂成型;膠料中含的MQ樹脂,彈性體機械強度高;膠料中含的MQ樹脂,彈性體透光率達95%以上(450nm Imm厚); 膠料中含的增粘劑對含氟背板、太陽電池片、光伏玻璃都有較牢固的粘接。具體實施例方式以下提供本專利技術的優選實施方式,以助于進一步理解本專利技術,但本專利技術的保護范圍并不僅限于這些優選實施例。實施例I :MQ 硅樹脂的合成(R1R2R3SiO0.5) a (SiO2) b準確稱量Si (OMe)4 :1200 克、ViMe2SiOSiMe2Vi 12 克、Me3Si0SiMe3 :60 克、無水乙醇2500克,攪拌條件下升溫至70 90°C,同時加入鹽酸4mol反應I 2小時,然后在O. 5 I小時內滴加入20mol的去離子水進行水解縮合反應,反應溫度控制在70 9本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種封裝太陽能電池片用雙組份液體硅膠,包括A組份膠料和B組份膠料,其特征是,A組份膠料由如下重量份配比組份組成:含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂:????50~70份含M、D鏈節的乙烯基硅油:??????????20~40份Pt絡合物催化劑:??????????????????0.1~1份;B組份膠料由如下重量份配比組份組成:含M、Q鏈節的含乙烯基的硅樹脂:????50~70份含M、D鏈節的乙烯基硅油:??????????20~40份含M、D鏈節的含氫基的硅油:????????1~10份含環氧的增粘劑:??????????????????1~2份加成反應抑制:????????????????????0.05~0.4份。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:文仁光
    申請(專利權)人:文仁光
    類型:發明
    國別省市:

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