本發(fā)明專利技術(shù)涉及具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊及其制備方法。本發(fā)明專利技術(shù)的制備過程是采用先包覆后原位聚合的方法。以主鏈上接枝有大量長鏈烷基側(cè)鏈的梳型高分子如聚丙烯酸酯作為相變微膠囊芯材，并利用耐熱性的高分子材料作為囊壁將上述芯材包裹起來制備相變微膠囊材料。所述的相變微膠囊材料是由具有固固相轉(zhuǎn)變特性的側(cè)鏈包含12-20個碳原子的烷基鏈的聚丙烯酸酯的相變芯材，與耐熱性良好的蜜胺樹脂壁材構(gòu)成；其中所述聚丙烯酸酯在所述的相變微膠囊中的含量為5wt％-80wt％。本發(fā)明專利技術(shù)的相變微膠囊的尺寸可控性好，并呈現(xiàn)單分散性，其耐熱性能要好于傳統(tǒng)的以小分子長鏈烷烴為芯材的相變微膠囊，更能滿足一些對耐熱性要求較高的領(lǐng)域的應用。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種
技術(shù)介紹
隨著世界能源問題以及環(huán)境問題的日趨嚴重，節(jié)能和環(huán)保已經(jīng)成為能源應用領(lǐng)域的重要課題。為了提高能源的利用效率，利用相變材料的相變潛熱進行能量存儲和再利用的節(jié)能技術(shù)研究被日益重視。相變微膠囊由于能夠在相變溫度范圍吸收、儲存、散發(fā)大量的潛熱，達到控制周圍環(huán)境溫度和節(jié)能的目的，因而受到了越來越廣泛的關(guān)注，在制冷空調(diào)、建筑節(jié)能、太陽能利用、熱能回收等領(lǐng)域有廣泛的應用前景。相變微膠囊一般可分為兩個部分，固體囊殼和相轉(zhuǎn)變內(nèi)核，相轉(zhuǎn)變內(nèi)核被包裹于固體囊殼內(nèi)。目前關(guān)于相變微膠囊的制備以及應用國內(nèi)外已有一些報道。制備相變微膠囊最常用的方法是界面逐步聚合。邢建偉等人(CN1688387A)利用界面聚合法，并采用聚 苯乙烯磺酸鈉或高分子量的聚丙烯酸或其衍生物作體系穩(wěn)定劑，制備了微膠囊化的烷烴乳液。但是此法制備的微膠囊殼壁較薄，因此一些新的制備微膠囊的方法也被開發(fā)。顧紅艷等人(CN1693312A)利用油溶性引發(fā)劑，利用細乳液技術(shù)，結(jié)合可逆加成——斷鏈鏈轉(zhuǎn)移(RAFT技術(shù))活性自由基技術(shù)，制備出形態(tài)結(jié)構(gòu)精確可控的相變微膠囊。而在微膠囊的應用方面，早在1988年就有關(guān)于將相變材料包裹在微球中，然后紡絲成織物的專利(U. S. Patents4756958)。然而到目前為止，相變微膠囊的相變芯材多數(shù)為具有固液轉(zhuǎn)變性能的相變材料，而采用具有固固相轉(zhuǎn)變性能的芯材制備相變微膠囊的方法還從未見報道。而采用此法制備的相變微膠囊與傳統(tǒng)技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點及特性有效地將固固相轉(zhuǎn)變材料——梳型高分子與微膠囊技術(shù)相結(jié)合，制備的相變微膠囊，尺寸可控并具有單分散性，其耐熱性能要好于傳統(tǒng)的以小分子長鏈烷烴為芯材的相變微膠囊，更能滿足一些對耐熱性要求較高的領(lǐng)域的應用；而與純粹的固固相轉(zhuǎn)變材料相比，微膠囊囊壁能夠有效地提高相變材料在高溫高強度的加工過程中穩(wěn)定性。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提供具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊材料。本專利技術(shù)的再一目的是提供一種具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊材料的制備方法。本專利技術(shù)的具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊材料是由具有固固相轉(zhuǎn)變特性的側(cè)鏈包含12-20個碳原子的烷基鏈的聚丙烯酸酯的相變芯材，與耐熱性良好的蜜胺樹脂壁材構(gòu)成；其中所述的聚丙烯酸酯在所述的相變微膠囊中的含量為5wt% -80wt%。所述的相變微膠囊的尺寸為I μ m- ο μ m。所述的聚丙烯酸酯可以選自聚丙烯酸十二酯、聚丙烯酸十四酯、聚丙烯酸十六酯、聚丙烯酸十八酯、聚丙烯酸二十酯等所組成的組中的至少一種。本專利技術(shù)的具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊材料的制備方法將催化劑預先混入相變芯材聚合物單體中制成單體溶液，然而通過微膠囊技術(shù)將單體溶液包覆在蜜胺樹脂構(gòu)成的膠囊中，同時在膠囊中進行單體的原位聚合并最終形成聚合芯材。其步驟為I)單體溶液的準備取O. 1-3. 6g側(cè)鏈包含12-20個碳原子的烷基鏈的丙烯酸酯，并將溫度升至所述的丙烯酸酯的熔點以上，加入占所述的丙烯酸酯與催化劑總量O.2wt% -O. 5被％的催化劑并攪拌，使所述的丙烯酸酯充分溶解，得到丙烯酸酯單體的溶液； 2)相變芯材乳化液的制備配制50ml質(zhì)量濃度為O. 5% _1%的非離子乳化劑水溶液；在攪拌的同時(優(yōu)選攪拌速度為200rpm-1000rpm)將非離子乳化劑水溶液的溫度由室溫逐漸升溫至溫度為50-70°C ;將步驟I)得到的丙烯酸酯單體的溶液全部加入至該非離子乳化劑水溶液中，攪拌均勻，得到相變芯材乳化液；3)蜜胺樹脂壁材預聚體溶液的合成將O. 3-0. 6g三聚氰胺，3_6ml質(zhì)量濃度為37 %的甲醛和5-8ml的去離子水混合得到混合溶液，用無機堿性溶液調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至9-11 (例如用碳酸鈉溶液進行調(diào)節(jié)pH值)，并將混合溶液的溫度由室溫升至溫度為60-800C，待混合溶液體系變透明后得到蜜胺樹脂壁材預聚體溶液；4)相變微膠囊的制備在攪拌(優(yōu)選攪拌速度為200rpm-400rpm)及反應體系溫度為60-80°C的條件下，將步驟3)制備得到的蜜胺樹脂壁材預聚體溶液(一般加入10ml-20ml)加入到步驟2)制備得到的相變芯材乳化液中得到乳液體系；用有機酸溶液慢慢調(diào)節(jié)乳液體系的PH值為3-5. 5，乳液體系由澄清變?yōu)槿榘祝辉诜磻狾. 5-3小時后，控制乳液體系的溫度在60-90°C之間進一步反應(一般反應時間為1-24小時)；反應產(chǎn)物經(jīng)洗滌、過濾和干燥后即得到所述的相變微膠囊；其中聚丙烯酸酯在所述的相變微膠囊中的含量為5wt % -80wt % ο所述的丙烯酸酯可以選自丙烯酸十二酯、丙烯酸十四酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸二十酯等所組成的組中的至少一種。所述的有機酸溶液是檸檬酸溶液等。所述的催化劑可以是偶氮二異丁腈(AIBN)或過氧化苯甲酰(BPO)。所述的非離子乳化劑可以是Triton X-100 (曲拉通X-100)或Tween 60(吐溫60)。本專利技術(shù)的具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊材料的制備過程是采用先包覆后原位聚合的方法。以主鏈上接枝有大量長鏈烷基側(cè)鏈的梳型高分子如聚丙烯酸烷基酯作為相變微膠囊芯材，并利用耐熱性高分子材料作為囊壁將上述芯材包裹起來制備相變微膠囊材料。通過該方法得到的相變微膠囊，其相變芯材為具有固固相轉(zhuǎn)變特性的聚丙烯酸酯，相變微膠囊的尺寸可控性好，并呈現(xiàn)單分散性。本專利技術(shù)的具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊材料的制備方法簡單，原料易得，容易放大和實現(xiàn)工業(yè)化；此外本專利技術(shù)的方法與傳統(tǒng)的相變材料的制備技術(shù)相比具有突出優(yōu)點和特性有效地將固固相轉(zhuǎn)變材料——梳型高分子與微膠囊技術(shù)相結(jié)合，本專利技術(shù)制備的相變微膠囊，尺寸可控并具有單分散性，其耐熱性能要好于傳統(tǒng)的以小分子長鏈烷烴為芯材的相變微膠囊，更能滿足一些對耐熱性要求較高的領(lǐng)域的應用(如熔融紡絲等)；而與純粹的固固相轉(zhuǎn)變材料相比，本專利技術(shù)的相變微膠囊的囊壁能夠有效地提高相變材料在高溫高強度的加工過程中穩(wěn)定性。附圖說明圖I.本專利技術(shù)實施例I的相變微膠囊的SEM照片。具體實施例方式實施例II)單體溶液的準備取Ig丙烯酸十八酯，并將溫度升至其熔點以上，加入占所述丙烯酸十八酯與AIBN總量O. 2被％的AIBN并攪拌，使所述丙烯酸十八酯充分溶解，得到丙 烯酸十八酯單體的溶液；2)相變芯材乳化液的制備將O. 25g曲拉通-100 (Triton-XlOO)和50ml去離子水加入到150ml的三口燒瓶中；在攪拌速度為200rpm-400rpm的情況下將上述乳化劑水溶液的溫度由室溫逐漸升溫至溫度為70°C ;將步驟I)得到的丙烯酸十八酯單體的溶液全部加入至該乳化劑水溶液中，攪拌均勻，得到相變芯材乳化液；3)蜜胺樹脂壁材預聚體溶液的合成將O. 3g三聚氰胺，3ml質(zhì)量濃度為37%的甲醛和5ml的去離子水混合得到混合溶液，用碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至10-11，并將混合溶液的溫度由室溫升至溫度為80°C，待混合溶液體系變透明后得到蜜胺樹脂壁材預聚體溶液；4)相變微膠囊的制備在攪拌速度為400rpm及反應溫度為80°C的條件下，將步驟3)制備得到的蜜胺樹脂壁材預聚體溶液加入到步驟2)制備得到的相變芯材乳化液中得到乳液體系；用檸檬酸溶液慢慢調(diào)節(jié)乳液體系的PH值為3-5. 5，乳液體系由澄清變?yōu)槿榘祝辉诜磻?小時后，控制乳液本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
一種具有固固相轉(zhuǎn)變芯材的相變微膠囊材料，其特征是：所述的相變微膠囊材料是由具有固固相轉(zhuǎn)變特性的側(cè)鏈包含12?20個碳原子的烷基鏈的聚丙烯酸酯的相變芯材，與蜜胺樹脂壁材構(gòu)成；其中所述的聚丙烯酸酯在所述的相變微膠囊中的含量為5wt％?80wt％。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：孔磊，張秀芹，姜凱，趙瑩，王篤金，
申請(專利權(quán))人：中國科學院化學研究所，
類型：發(fā)明
國別省市：
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