一種利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法技術

本發明專利技術提供了一種利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法，其特征在于：廢棄鈀金屬催化劑焙燒除去積碳后，投入釜式處理器中，以環境友好、可生物降解的N,N'-乙二胺二琥珀酸為熬合劑，通過萃取體系的pH值調變，瀝取廢棄催化劑中的鈀成分。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于資源回收綜合利用領域，具體涉及。
技術介紹
鈀是一種鋼鐵、化學、特種材料等工農業生產中消耗量巨大的常用金屬，近些年來，我國鈀業日益重視一次資源的綜合利用和二次資源利用的研發，對從含鈀廢催化劑回收鈀等有價金屬的研發尤為關注。但是與國外相比，我國利用鈀二次資源的水平尚有較大差距。 但是隨著需求量增加的同時，鈀的可預計儲量持續下降。與此同時，含鈀廢棄物的數量也在不斷增長，因此對這些廢棄物進行回收既能減輕鈀金屬儲量下降的壓力，也能降低廢棄物所帶來的巨大環境成本?；瘜W浙取是一種常見的回收方法，常使用的螯合劑為乙二胺四乙酸(EDTA)及其鈉鹽類螯合劑，該螯合劑對金屬離子的螯合能力強，就有很好的浙取效率。但是，該螯合劑在自然環境中很難被降解，因此長期、大量使用此類螯合劑帶來二次有機污染。N，N’_乙二胺二琥珀酸是一種在自然環境中可降解的螯合劑，目前已應用于浙取土壤中重金屬離子。
技術實現思路
本專利技術提出，利用環境友好的N，N’ -乙二胺二琥珀酸螯合劑，在釜式處理器中，通過化學浙取廢棄催化劑中的鈀成分。本專利技術提出一種基于N，N’ -乙二胺二琥珀酸回收廢棄鈀催化劑的化學浙取方法，本專利技術提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法步驟如下在釜式處理器內，經過焙燒處理的廢棄鈀催化劑與螯合劑的溶液混合，在25-80° C溫度下，200-600轉速/分鐘的條件下，通過形成鈀-N，N’ -乙二胺二琥珀酸螯合物萃取鈀；所得螯合物在弱酸性條件下，釋放鈀離子，并回收N，N’ -乙二胺二琥珀酸螯合劑。本專利技術所提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中所使用螯合劑為環境友好、可生物降解的N，N’ -乙二胺二琥珀酸。本專利技術所提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中，廢棄催化劑為廢氧化硅催化劑。含有10-20%質量分數的積炭成分，20-30%質量分數的鈀、50-55%質量氧化鋁，5-10%質量分數氧化鎂或氧化鐵。本專利技術所提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中，廢棄催化劑須經過前處理步驟在空氣中400-450° C焙燒4-10小時。本專利技術所提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中，操作條件特點為在釜式反應器中廢棄催化劑與螯合劑的水溶液混合，以25-80° C，200-600轉速/分鐘的條件下進行鈀的回收操作。本專利技術所提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中，釜式處理器中N，N’_乙二胺二琥珀酸螯合劑萃取鈀的pH值條件為pH 7-8。本專利技術所提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中，鈀-N，N’_乙二胺二琥珀酸螯合體系釋放出鈀離子的PH條件為pH 3-5之間。本專利技術所提供利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中，釜式處理器內廢棄催化劑與N，N’-乙二胺二琥珀酸的質量比例為廣10 :1。本專利技術所提供利用乙 二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法中，pH 3-5條件下釋放鈀-N，N’ -乙二胺二琥珀酸螯合體系鈀離子的過程中，同時完成N，N’ -乙二胺二琥珀酸螯合劑的回收和循環。具體實施例方式下面的實施例將對本專利技術予以進一步說明，但并不因此而限制本專利技術。實施例I將500g廢棄催化劑(含鈀10%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，PH 7條件下投入50g N，N/ -乙二胺二琥珀酸，以300轉/分鐘速度攪拌，并升溫至60° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例2將450g廢棄催化劑(含鈀20%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，PH 7條件下投入50g N，N/ -乙二胺二琥珀酸，以300轉/分鐘速度攪拌，并升溫至70° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例3將400g廢棄催化劑(含鈀22%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，PH 7條件下投入50g N，N/ -乙二胺二琥珀酸，以300轉/分鐘速度攪拌，并升溫至65° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例4將350g廢棄催化劑(含鈀25%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，PH 7條件下投入50g N，N/ -乙二胺二琥珀酸，以500轉/分鐘速度攪拌，并升溫至80° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例5將500g廢棄催化劑(含鈀29%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，PH 7條件下投入50g N，N/ -乙二胺二琥珀酸，以500轉/分鐘速度攪拌，并升溫至80° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例6將500g廢棄催化劑(含鈀25%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，pH 7條件下投入IOOg N,N/ -乙二胺二琥珀酸，以300轉/分鐘速度攪拌，并升溫至60° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例7將500g廢棄催化劑(含鈀20%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，PH 7條件下投入30g N，N/ -乙二胺二琥珀酸，以300轉/分鐘速度攪拌，并升溫至60° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例8將500g廢棄催化劑(含鈀22%)在空氣中450° C焙燒3小時后，粉碎，加入40L釜式處理器中，pH 7條件下投入250g N，N/ -乙二胺二琥珀酸，以600轉/分鐘速度攪拌，并升溫至80° C，處理I. 0小時后，過濾，濾液冷卻后，加入稀硫酸使pH值調整至4，靜止0. 5小時后，將析出N，N'-乙二胺二琥珀酸回收。實施例9以上實施例中鈀-N，N’ -乙二胺二琥珀酸螯合體系經酸化后所釋放鈀離子的濃度通過電感耦合等離子體質譜儀進行分析。表I基于乙二胺二琥珀酸的廢棄鈀催化劑浙取效率權利要求1.ー種利用こニ胺ニ琥珀酸回收金屬鈀的方法，其特征在于廢催化劑焙燒除去積碳后，投入釜式處理器中，以N，N’ -こニ胺ニ琥珀酸為熬合剤，通過萃取體系的pH值調變，浙取廢棄催化劑中的鈀成分。2.根據權利要求I所述的ー種利用こニ胺ニ琥珀酸回收金屬鈀的方法，其特征在于廢棄催化劑在空氣中400-450° C焙燒4-10小時。3.根據權利要求I所述的ー種利用こニ胺ニ琥珀酸回收金屬鈀的方法，其特征在于萃取體系為廢棄催化劑與螯合劑的水溶液以25-80° C，200-600轉速/分鐘混合。4.根據權利要求I所述的ー種可利用こニ胺ニ琥珀酸回收金屬鈀的方法，其特征在于pH值調變條件為pH7-8。5.根據權利要求4所述的ー種可利用こニ胺ニ琥珀酸回收金屬鈀的方法，其特征在于pH值調本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種利用乙二胺二琥珀酸回收金屬鈀的方法，其特征在于：廢催化劑焙燒除去積碳后，投入釜式處理器中，以N,N“?乙二胺二琥珀酸為熬合劑，通過萃取體系的pH值調變，瀝取廢棄催化劑中的鈀成分。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：張曉琳，
申請(專利權)人：大連東泰產業廢棄物處理有限公司，
類型：發明
國別省市：