一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法技術

一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，其步驟如下：a、取1氫氧化鈉加入到去離子水中溶解，再加丙烯酸單體于前述氫氧化鈉溶液中，在溫度為65-70℃下攪拌均勻；b、取過硫酸鉀，活化后粒度為200目的埃洛石，魔芋葡甘聚糖，納米載銀抗菌粉，N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，尿素依次加入到盛有步驟a所得溶液的反應器中，在溫度為65-70℃下反應20-30min，得到粘稠固體產物；c、待步驟b反應得到的聚合物冷卻至室溫后，在145-150℃下干燥4-5小時，通過尿素分解發泡，得到多孔性的調濕材料，用粉碎機粉碎2-3min，得到100-200目的調濕材料粉末；本發明專利技術濕含量、濕容量大，相對濕度穩定性好；制備簡便，成本低，效果佳；環保，無污染。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種調濕材料的制備方法，特別是一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法。
技術介紹
隨著生活水平的提高，人們對室內環境質量的要求也越來越高，而室內空氣的相對濕度作為衡量室內環境質量的一個重要參數，也得到了越來越多的關注。調濕材料作為一種被動調濕手段，無需消耗任何能源，對于能源節約性社會建設、促進生態環境的可持續發展并改善室內空氣質量、提高環境舒適度等具有重要的實際意義，因而越來越多的研究者開始對調濕材料進行各種研究工作。現有技術中制備的許多調濕材料存在如下缺點：調濕材料內部孔道少，造成吸放濕性能下降；在高濕環境下易霉變，產生病菌等；調濕材料粉末吸濕后造成顆粒團聚，降低調濕性能。有機高分子材料濕容量大，但其放濕性能相對滯后，礦物材料相對于有機高分子材料濕容量小。將有機高分子材料與多孔性礦物及天然高分子材料復合可提高調濕材料內部孔隙率，改善放濕性能，濕容量大，并且具有環保功效。魔芋為天南星科多年生草本植物的塊莖,在我國分布廣泛，魔芋葡甘聚糖吸水性強,在水中的溶脹度高，埃洛石是一種多孔性的無機礦物材料，表面吸附性能強。將有機高分子材料與魔芋葡甘聚糖及埃洛石復合可以制備出一種天然復合調濕劑。
技術實現思路
本專利技術是要克服上述現有技術中存在的不足，提供一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，用魔芋葡甘聚糖來增加材料的濕容量，利用特殊的納米孔道結構來改善調濕速率，并導入抗菌材料，解決調濕材料在高濕環境下易霉變的問題；再經過發泡處理，形成多重多孔性調濕材料，使其具有濕容量大，調濕響應快，提高放濕速率，環保，穩定性佳的優點。本專利技術所采用的技術方案是：一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，其特征在于步驟如下：a、按質量份數取12-15份氫氧化鈉加入到100-120份去離子水中溶解，再加30份的丙烯酸單體于前述氫氧化鈉溶液中，在溫度為65-70℃下攪拌均勻；b、按質量份數取0.3-0.6份過硫酸鉀，1-5份活化后粒度為200目的埃洛石，1-3份魔芋葡甘聚糖，0.01-1份納米載銀抗菌粉，0.3份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，3份尿素依次加入到盛有步驟a所得溶液的反應器中，在溫度為65-70℃下反應20-30min，得到粘稠固體產物；c、待步驟b反應得到的聚合物冷卻至室溫后，在145-150℃下干燥4-5小時，通過尿素分解發泡，得到多孔性的調濕材料，用粉碎機粉碎2-3min，得到100-200目的調濕材料粉末。埃洛石經400℃焙燒2-2.5小時活化。本專利技術的有益效果是：1、在調濕材料中復合納米載銀抗菌粉，解決了調濕材料在高濕環境下易霉變的問題，具有殺菌、抗病毒，降解細菌、有機物的作用。2、采用尿素發泡，形成多孔性調濕材料，增加調濕材料內部孔洞，增大了調濕材料的濕容量，提高了其調濕響應速度和放濕速率。3、與現有調濕劑相比，本專利技術濕含量、濕容量大，相對濕度穩定性好；制備簡便，成本低，效果佳；環保，無污染。具體實施方式本專利技術克服單一調濕材料調濕性能缺陷，將有機高分子材料，無機礦物材料，天然高分子材料及抗菌材料復合在一起，一方面吸收各類調濕材料的優點，提高合成材料本身的濕容量和調濕性能，同時解決調濕材料在高濕環境下易霉變的問題，具有殺菌、抗病毒，降解細菌、有機物的作用；另一方面通過尿素發泡，形成多孔性調濕材料，增加調濕材料內部孔洞，使其具有濕容量大，調濕響應快，提高放濕速率，環保，穩定性佳的優點。下面結合實施例對本專利技術作進一步說明：實施例1：一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，其特征在于步驟如下：a、按質量份數取12份氫氧化鈉加入到100份去離子水中溶解，再加30份的丙烯酸單體于前述氫氧化鈉溶液中，在溫度為65℃下攪拌均勻；b、按質量份數取引發劑0.3份過硫酸鉀，1份活化后粒度為200目的埃洛石，1份魔芋葡甘聚糖，0.01份納米載銀抗菌粉，交聯劑0.3份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，發泡劑3份尿素依次加入到盛有步驟a所得溶液的反應器中，在溫度為65℃下反應20min，得到粘稠固體產物；c、待步驟b反應得到的聚合物冷卻至室溫后，在145℃下干燥4小時，通過尿素分解發泡，得到多孔性的調濕材料，用高速粉碎機粉碎2min，得到100目的調濕材料粉末。所述的埃洛石經400℃焙燒2小時活化。實施例2：一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，其特征在于步驟如下：a、按質量份數取13.5份氫氧化鈉加入到110份去離子水中溶解，再加30份的丙烯酸單體于前述氫氧化鈉溶液中，在溫度為67.5℃下攪拌均勻；b、按質量份數取引發劑0.45份過硫酸鉀，3份活化后粒度為200目的埃洛石，2份魔芋葡甘聚糖，0.5份納米載銀抗菌粉，交聯劑0.3份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，發泡劑3份尿素依次加入到盛有步驟a所得溶液的反應器中，在溫度為67.5℃下反應25min，得到粘稠固體產物；c、待步驟b反應得到的聚合物冷卻至室溫后，在147.5℃下干燥4.5小時，通過尿素分解發泡，得到多孔性的調濕材料，用高速粉碎機粉碎2.5min，得到150目的調濕材料粉末。所述的埃洛石經400℃焙燒2.25小時活化。實施例3：一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，其特征在于步驟如下：a、按質量份數取15份氫氧化鈉加入到120份去離子水中溶解，再加30份的丙烯酸單體于前述氫氧化鈉溶液中，在溫度為70℃下攪拌均勻；b、按質量份數取引發劑0.6份過硫酸鉀，5份活化后粒度為200目的埃洛石，3份魔芋葡甘聚糖，1份納米載銀抗菌粉，交聯劑0.3份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，發泡劑3份尿素依次加入到盛有步驟a所得溶液的反應器中，在溫度為70℃下反應30min，得到粘稠固體產物；c、待步驟b反應得到的聚合物冷卻至室溫后，在150℃下干燥5小時，通過尿素分解發泡，得到多孔性的調濕材料，用高速粉碎機粉碎3min，得到200目的調濕材料粉末。所述的埃洛石經400℃焙燒2.5小時活化。上述各實施例中原料均按質量份數稱取。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，其特征在于步驟如下：a、按質量份數取12？15份氫氧化鈉加入到100？120份去離子水中溶解，再加30份的丙烯酸單體于前述氫氧化鈉溶液中，在溫度為65？70℃下攪拌均勻；b、按質量份數取0.3？0.6份過硫酸鉀，1？5份活化后粒度為200目的埃洛石，1？3份魔芋葡甘聚糖，0.01？1份納米載銀抗菌粉，0.3份N,N’？亞甲基雙丙烯酰胺，3份尿素依次加入到盛有步驟a所得溶液的反應器中，在溫度為65？70℃下反應20？30min，得到粘稠固體產物；c、待步驟b反應得到的聚合物冷卻至室溫后，在145？150℃下干燥4？5小時，通過尿素分解發泡，得到多孔性的調濕材料，用粉碎機粉碎2？3min，得到100？200目的調濕材料粉末。

【技術特征摘要】
1.一種魔芋葡甘聚糖復合調濕劑的制備方法，其特征在于步驟如下：
a、按質量份數取12-15份氫氧化鈉加入到100-120份去離子水中溶解，再
加30份的丙烯酸單體于前述氫氧化鈉溶液中，在溫度為65-70℃下攪拌均勻；
b、按質量份數取0.3-0.6份過硫酸鉀，1-5份活化后粒度為200目的埃洛石，
1-3份魔芋葡甘聚糖，0.01-1份納米載銀抗菌粉，0.3份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，
3份尿素依次加入到盛...

【專利技術屬性】
技術研發人員：俞寧，王秉，胡智文，
申請(專利權)人：浙江理工大學，
類型：發明
國別省市：