一種核酸檢測(cè)裝置、方法、及程序，設(shè)定用于高精度地檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量的適當(dāng)?shù)姆糯舐省＠霉庠矗?2）對(duì)反應(yīng)液照射激勵(lì)光，從而由受光部（14）來(lái)接受與由PCR放大的目標(biāo)核酸的量相對(duì)應(yīng)而產(chǎn)生的熒光，利用放大率不同的多個(gè)放大電路（16a~16n）將與接受到的熒光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)放大，利用多路選擇器（18）選擇以放大反應(yīng)的初始階段的放大率（例如，1倍）放大的電信號(hào)，檢測(cè)在該循環(huán)的熒光值。通過(guò)CPU（30）從初始階段的熒光值取得最大值，將調(diào)整階段的放大率決定為“（裝置的檢測(cè)極限值-容限）/初始階段的熒光值的最大值”，向多路選擇器（18）輸入用于選擇以所決定的放大率放大的電信號(hào)的選擇信號(hào)。在調(diào)整階段中，選擇以所決定的放大率放大的電信號(hào)，檢測(cè)熒光值。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及核酸檢測(cè)裝置、方法、及程序。
技術(shù)介紹
以往,在利用實(shí)時(shí)PCR (Polymerase Chain Reaction :聚合酶鏈反應(yīng))等的核酸放大法、融解溫度測(cè)定中，在對(duì)放大或融解的目標(biāo)核酸的量進(jìn)行監(jiān)視的情況下，將與放大或融解的目標(biāo)核酸的量對(duì)應(yīng)的熒光量轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，以規(guī)定的放大率放大并取得。通常，該放大率固定，所取得的熒光量根據(jù)使用者投入的試劑的量進(jìn)行控制。另外，提出了在檢測(cè)從對(duì)象物發(fā)出的熒光時(shí)基于對(duì)象物的信息而設(shè)定光電轉(zhuǎn)換放大率等的檢測(cè)條件的熒光檢測(cè)裝置(例如，參照專利文獻(xiàn)I)。另外，提出了一種如下所述的核酸檢測(cè)裝置，即基于預(yù)先對(duì)于多個(gè)檢測(cè)部作為共通的值決定的目標(biāo)Α/D值、及與在目標(biāo)核酸的放大前從檢測(cè)部輸出的接收信號(hào)對(duì)應(yīng)的默認(rèn)對(duì)應(yīng)受光信號(hào)Α/D值，對(duì)于各檢測(cè)部，決定用于將默認(rèn)對(duì)應(yīng)受光信號(hào)Α/D值放大成目標(biāo)A/D 值的調(diào) 整后放大率D/Α值(例如，參照專利文獻(xiàn)2)。另外，提出了一種如下所述的光檢測(cè)裝置，即對(duì)來(lái)自放大器的放大度不同的多個(gè)輸出進(jìn)行Α/D轉(zhuǎn)換，選擇其中信號(hào)未飽和且放大度最大的信號(hào)，并對(duì)所選擇的信號(hào)進(jìn)行處理(例如，參照專利文獻(xiàn)3)。在先技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I日本特開2009-8603號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本特開2005-233938號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3日本特開平10-96666號(hào)公報(bào)然而，在專利文獻(xiàn)I的技術(shù)中，使用不同的檢測(cè)條件(例如，光電轉(zhuǎn)換放大率)下的檢測(cè)數(shù)據(jù)，對(duì)容許范圍外的檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行校正而求出熒光特性值。另外，專利文獻(xiàn)2的技術(shù)使多個(gè)檢測(cè)部各自的受光電平的變動(dòng)減少。如此，在專利文獻(xiàn)I及2的技術(shù)中，存在不能設(shè)定用于高精度地檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量的適當(dāng)?shù)姆糯舐蔬@樣的問(wèn)題。另外，在專利文獻(xiàn)3的技術(shù)中，關(guān)于從測(cè)定開始到結(jié)束的全部數(shù)據(jù)，得到放大度不同的多個(gè)輸出，因此在測(cè)定成為長(zhǎng)時(shí)間的情況下、由于所取得的信號(hào)的電平難以預(yù)測(cè)而需要寬幅的放大率的設(shè)定的情況下，存在存儲(chǔ)器容量增大這樣的問(wèn)題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)為了解決上述問(wèn)題點(diǎn)而作出，其目的在于提供一種能夠設(shè)定用于高精度地檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量的適當(dāng)?shù)姆糯舐实暮怂釞z測(cè)裝置、方法、及程序。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，第一專利技術(shù)的核酸檢測(cè)裝置包括檢測(cè)單元，其在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量；放大單元，其將由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)以規(guī)定的放大率放大；及控制單元，其以如下方式進(jìn)行控制基于在所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的初始階段中由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)、及裝置的檢測(cè)極限值，變更在所述初始階段之后的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定時(shí)所檢測(cè)到的電信號(hào)的放大率。根據(jù)第一專利技術(shù)的核酸檢測(cè)裝置，檢測(cè)單元在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定中的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量。而且，放大單元將由檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)以規(guī)定的放大率放大。 并且，控制單元進(jìn)行控制以，基于在放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的初始階段中由檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)、及裝置的檢測(cè)極限值，變更在初始階段之后的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定時(shí)檢測(cè)到的電信號(hào)的放大率。如此，基于在放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的初始階段中檢測(cè)到的電信號(hào)、及裝置的檢測(cè)極限值，決定初始階段之后的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定時(shí)的放大率，因此無(wú)需對(duì)于全部數(shù)據(jù)得到放大度不同的多個(gè)輸出，能夠削減存儲(chǔ)器容量，并能夠設(shè)定用于高精度地檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量的適當(dāng)?shù)姆糯舐省Ａ硗猓诘谝粚＠夹g(shù)中，所述檢測(cè)單元檢測(cè)具有隨著所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定進(jìn)展而電平下降的特性的電信號(hào)。另外，在第一專利技術(shù)中，在所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定中使用可雜交至所述目標(biāo)核酸的目標(biāo)序列的區(qū)域的探針。另外，所述探針可以是在未雜交至所述目標(biāo)序列的區(qū)域時(shí)發(fā)出熒光且在雜交至所述目標(biāo)序列的區(qū)域時(shí)熒光強(qiáng)度減小的探針。另外，在第一專利技術(shù)中，所述控制單元可以在所述初始階段由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)的電平超過(guò)預(yù)先確定的范圍時(shí)，進(jìn)行對(duì)所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的異常進(jìn)行通知的控制、及使所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定停止的控制或不變更所述放大率的控制中的至少一種控制。另外，為了實(shí)現(xiàn)上述目的，第二專利技術(shù)的核酸檢測(cè)裝置包括檢測(cè)單元，其在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量；放大單元，其將由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)以不同的多個(gè)放大率放大；及控制單元，其以如下方式進(jìn)行控制在所述多個(gè)時(shí)刻的每一時(shí)刻，切換所述放大單元的放大率來(lái)取得以所述不同的多個(gè)放大率分別放大的多個(gè)電信號(hào)。根據(jù)第二專利技術(shù)的核酸檢測(cè)裝置，檢測(cè)單元在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量。另外，放大單元將由檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)以不同的多個(gè)放大率放大。并且，控制單元進(jìn)行控制以在多個(gè)時(shí)刻的每一個(gè)時(shí)刻，切換放大單元的放大率，來(lái)取得以不同的多個(gè)放大率分別放大的多個(gè)電信號(hào)。如此，通過(guò)取得以不同的多個(gè)放大率放大的多個(gè)電信號(hào)，而能夠應(yīng)對(duì)寬幅的放大率，而且，通過(guò)在每個(gè)時(shí)刻切換放大率來(lái)取得該電信號(hào)，例如以僅取得以必要的放大率放大的電信號(hào)的方式進(jìn)行切換等，能夠靈活地進(jìn)行放大率的切換。因此，即使在檢測(cè)到的光量的電平預(yù)測(cè)困難的情況下，也能夠設(shè)定用于高精度地檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量的適當(dāng)?shù)姆糯舐省Ａ硗猓诘诙＠夹g(shù)中，所述控制單元能夠進(jìn)行控制以對(duì)所取得的多個(gè)電信號(hào)中的電平為裝置的檢測(cè)極限值以下的電信號(hào)進(jìn)行存儲(chǔ)。由此，能夠有效地削減存儲(chǔ)器容量。另外，在第二專利技術(shù)中，所述控制單元能夠進(jìn)行控制以顯示所取得的多個(gè)電信號(hào)中的電平為裝置的檢測(cè)極限值以下、且以與在當(dāng)前時(shí)刻為最大值的電信號(hào)對(duì)應(yīng)的放大率放大的電信號(hào)在各時(shí)刻下的電平。由此，能夠進(jìn)行最有效地利用在當(dāng)前時(shí)刻下裝置能夠表現(xiàn)的灰度的顯不。另外，在第二專利技術(shù)中，所述控制單元進(jìn)行控制以在下一時(shí)刻以后不取得以與超過(guò)了裝置的檢測(cè)極限值的電信號(hào)對(duì)應(yīng)的放大率放大的電信號(hào)。由此，能夠進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)存儲(chǔ)器容量的削減。另外，在第二專利技術(shù)中，所述控制單元可以在所取得的多個(gè)電信號(hào)全部超過(guò)了裝置的檢測(cè)極限值時(shí)，進(jìn)行對(duì)所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的異常進(jìn)行通知的控制、及使所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定停止的控制中的至少一種控制。另外，作為第一及第二專利技術(shù)的所述目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)，可以列舉出實(shí)時(shí)PCR。另外，第三專利技術(shù)的核酸檢測(cè)方法中，在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量，將檢測(cè)到的電信號(hào)以規(guī)定的放大率放大，基于在所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的初始階段中檢測(cè)到的電信號(hào)、及裝置的檢測(cè)極限值，變更在所述初始階段之后的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定時(shí)檢測(cè)到的電信號(hào)的放大率。另外，第四專利技術(shù)的核酸檢測(cè)方法中，在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量，將檢測(cè)到的電信號(hào)以不同的多個(gè)放大率放大，在所述多個(gè)時(shí)刻的每一個(gè)時(shí)刻，切換將檢測(cè)到的電信號(hào)放大的放大單元的放大率，來(lái)取得以不同的多個(gè)放大率分別放大的多個(gè)電信號(hào)本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種核酸檢測(cè)裝置，其包括：檢測(cè)單元，其在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量；放大單元，其將由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)以規(guī)定的放大率放大；及控制單元，其以如下方式進(jìn)行控制：基于在所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的初始階段中由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)、及裝置的檢測(cè)極限值，變更在所述初始階段之后的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定時(shí)所檢測(cè)到的電信號(hào)的放大率。
【技術(shù)特征摘要】
2011.09.02 JP 2011-191947;2011.09.02 JP 2011-19191.一種核酸檢測(cè)裝置，其包括 檢測(cè)單元，其在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量； 放大單元，其將由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)以規(guī)定的放大率放大；及 控制單元，其以如下方式進(jìn)行控制基于在所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的初始階段中由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)、及裝置的檢測(cè)極限值，變更在所述初始階段之后的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定時(shí)所檢測(cè)到的電信號(hào)的放大率。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的核酸檢測(cè)裝置，其中， 所述檢測(cè)單元檢測(cè)具有隨著所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定進(jìn)展而電平下降的特性的電信號(hào)。3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的核酸檢測(cè)裝置，其中， 在所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定中使用可雜交至所述目標(biāo)核酸的目標(biāo)序列的區(qū)域的探針。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的核酸檢測(cè)裝置，其中， 所述探針在未雜交至所述目標(biāo)序列的區(qū)域時(shí)發(fā)出熒光且在雜交至所述目標(biāo)序列的區(qū)域時(shí)熒光強(qiáng)度減小。5.根據(jù)權(quán)利要求廣4中任一項(xiàng)所述的核酸檢測(cè)裝置，其中， 所述控制單元在所述初始階段由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)的電平超過(guò)預(yù)先確定的范圍時(shí)，進(jìn)行對(duì)所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的異常進(jìn)行通知的控制、及使所述放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定停止的控制或不變更所述放大率的控制中的至少一種控制。6.一種核酸檢測(cè)裝置，其包括 檢測(cè)單元，其在目標(biāo)核酸的放大反應(yīng)或融解溫度測(cè)定的多個(gè)時(shí)刻，利用與根據(jù)該目標(biāo)核酸的量而產(chǎn)生的光量對(duì)應(yīng)的電平的電信號(hào)來(lái)檢測(cè)放大或融解的目標(biāo)核酸的量； 放大單元，其將由所述檢測(cè)單元檢測(cè)到的電信號(hào)以不同的多個(gè)放大率放大；及 控制單元，其以如下方式進(jìn)行控制在所述多個(gè)時(shí)刻的每一時(shí)刻，切換所述放大單元的放大率來(lái)取得以所述不同的多個(gè)放大率分別放大的多個(gè)電信號(hào)。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的核酸檢測(cè)裝置，其中， 所述控制單元進(jìn)行控制以對(duì)所取得的多個(gè)電信號(hào)中的電平為裝置的檢測(cè)極限值以下的電信號(hào)進(jìn)行存儲(chǔ)。8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的核酸檢測(cè)裝置，其中， 所述控制單元進(jìn)行控制以顯示所取得的多個(gè)電信號(hào)中的電平為裝置的檢測(cè)極限值以下、且以與在當(dāng)前時(shí)刻為最大值的電信號(hào)對(duì)應(yīng)的放大率放大的電信號(hào)在各時(shí)刻下的電平。9.根據(jù)權(quán)利要...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：平野勝靖，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：愛科來(lái)株式會(huì)社，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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