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    一種二氧化鈦的低溫水熱合成方法技術

    技術編號:8482708 閱讀:299 留言:0更新日期:2013-03-28 01:41
    本發明專利技術公開了一種二氧化鈦的低溫水熱合成方法。本方法包括溶解、反應、洗滌和烘干,其主要步驟包括:(a)溶解硫酸鈦和尿素;(b)將溶解后所得的混合溶液放入反應釜中恒溫反應;(c)收集反應后的沉淀物并烘干。通過此方法制得的二氧化鈦為粒度均勻的球形顆粒狀晶體,具有較大的比表面積和較高的催化活性。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及一種二氧化鈦的合成方法,尤其涉及低溫水熱方法合成銳鈦礦相納米晶二氧化鈦光催化劑。
    技術介紹
    近年來,半導體光催化劑應用于消除和降解污染物正成為環境保護領域最為活躍的一個研究方向。在各種半導體光催化劑中,二氧化鈦因氧化能力強、光誘導超親水性好、 無毒和長期光化學穩定性而在環境凈化方面具有重要的應用前景。然而,從實際應用和商業化方面考慮,必須進一步提高和改進二氧化鈦光催化劑的活性,主要是提高二氧化鈦的結晶度、減小其晶粒尺寸和增大其比表面積。
    技術實現思路
    本專利技術的目的是提供一種二氧化鈦催化劑的制備方法,此法克服了目前市售二氧化鈦粒度大且不均勻、催化活性不夠高的缺點,應用本合成方法制得的二氧化鈦具有結晶度好、粒徑尺寸小以及催化活性高的優越性能。本專利技術二氧化鈦的低溫水熱合成方法,包括如下步驟a.溶解,稱取10-20克硫酸鈦溶于100-200毫升去離子水中,在持續攪拌的條件下加入5-10克尿素,并不停攪拌直至尿素完全溶解。b.反應,將a中所得的混合溶液放入反應釜中,于100_200°C條件下恒溫反應1_4 小時。 c.收集并烘干,收集反應完成后所得白色沉淀,并在80°C下真空干燥。本專利技術的收益是應用本專利技術合成二氧化鈦的設備要求簡單、成本低廉,所制得的二氧化鈦粒度細小均勻、結晶度好、催化活性高。具體實施方式以下對本專利技術的方法和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本專利技術,并非用于限定本專利技術的范圍。實施例1:a.稱取18克硫酸鈦溶于150毫升去離子水中,在持續攪拌的條件下加入9克尿素,并不停攪拌直至尿素完全溶解。b.將上述所得的混合溶液放入反應釜中,于180°C條件下恒溫反應2小時。c.收集上述反應完成后所得白色沉淀,并在80°C下真空干燥。實施例2 a.稱取15克硫酸鈦溶于150毫升去離子水中,在持續攪拌的條件下加入7. 5克尿素,并不停攪拌直至尿素完全溶解。b.將上述所得的混合溶液放入反應釜中,于160°C條件下恒溫反應3小時。c.收集上述反應完成后所得白色沉淀,并在80°C下真空干燥。實施例3:a.稱取18克硫酸鈦溶于150毫升去離子水中,在持續攪拌的條件下加入9克尿素,并不停攪拌直至尿素完全溶解。b.將上述所得的混合溶液放入反應釜中,于120°C條件下恒溫反應3小時。c.收集上述反應完成后所得白色沉淀,并在80°C下真空干燥。 以上所述僅為本專利技術的較佳實施例,并不用以限制本專利技術,凡在本專利技術的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本專利技術的保護范圍之內。權利要求1. ,其特征在于包括如下步驟a.溶解,稱取10-20克硫酸鈦溶于100-200毫升去離子水中,在持續攪拌的條件下加入 5-10克尿素,并不停攪拌直至尿素完全溶解。b.反應,將a中所得的混合溶液放入反應釜中,于100-200°C條件下恒溫反應1_4小時。c.收集并烘干,收集反應完成后所得白色沉淀,并在80°C下真空干燥。全文摘要本專利技術公開了。本方法包括溶解、反應、洗滌和烘干,其主要步驟包括(a)溶解硫酸鈦和尿素;(b)將溶解后所得的混合溶液放入反應釜中恒溫反應;(c)收集反應后的沉淀物并烘干。通過此方法制得的二氧化鈦為粒度均勻的球形顆粒狀晶體,具有較大的比表面積和較高的催化活性。文檔編號C01G23/053GK102992394SQ20111026455公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月8日 優先權日2011年9月8日專利技術者戰繼香 申請人:戰繼香本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種二氧化鈦的低溫水熱合成方法,其特征在于包括如下步驟:a.溶解,稱取10?20克硫酸鈦溶于100?200毫升去離子水中,在持續攪拌的條件下加入5?10克尿素,并不停攪拌直至尿素完全溶解。b.反應,將a中所得的混合溶液放入反應釜中,于100?200℃條件下恒溫反應1?4小時。c.收集并烘干,收集反應完成后所得白色沉淀,并在80℃下真空干燥。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:戰繼香
    申請(專利權)人:戰繼香
    類型:發明
    國別省市:

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