一種壓敏膠的制備方法技術(shù)

一種壓敏膠的制備方法，是以IPDI、聚醚330、DEG、DMPA為原料制備預(yù)聚體，加入TMP對預(yù)聚體交聯(lián)，加入HEA對預(yù)聚體的端-NCO進(jìn)行封端，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，加入BA、AA和水進(jìn)行乳化，加入適量的引發(fā)劑偶氮二異丁腈，使BA、AA與HEA的雙鍵打開聚合得到壓敏膠。本發(fā)明專利技術(shù)得到的壓敏膠具有良好的初黏度、持黏度、穩(wěn)定性和耐熱性能。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及，屬化工領(lǐng)域。
技術(shù)介紹
壓敏膠及其制品廣泛應(yīng)用于辦公、包裝、電工、電器、刻蝕、涂料及家裝等材料領(lǐng)域，與人們的生活息息相關(guān)。目前壓敏膠主要以溶劑型丙烯酸酯為主流，給環(huán)境及使用者帶來的污染及傷害很大。水性聚氨酯以其突出的耐油、耐沖擊、耐磨、耐低溫性等優(yōu)點成為水性壓敏膠的研究熱點，但其存在初黏度和耐水性欠佳等缺點，使其應(yīng)用受到限制。丙烯酸酯類膠黏劑具有優(yōu)良的耐水性和力學(xué)性能，但柔性和低溫性較差聚氨酯，二者結(jié)合必然成為優(yōu)勢互補。本專利采用HEA封端預(yù)聚體，丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)作為丙烯酸酯類單體改性水性聚氨酯，制備出一種新型壓敏膠，該壓敏膠具有良好的初黏度、持黏度、穩(wěn)定性和耐熱性能。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提供，得到的水性聚氨酯壓敏膠具有良好的初黏度、持黏度、穩(wěn)定性和耐熱性能。為實現(xiàn)以上目的，本專利技術(shù)的，其步驟具體為(I)以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸 (DMPA)為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h。(2)加入三羥甲基丙烷(TMP)對預(yù)聚體進(jìn)行交聯(lián)改性，反應(yīng)lh。(3)加入丙烯酸羥乙酯(HEA)對預(yù)聚體的端-NCO進(jìn)行封端，反應(yīng)lh。(4)降溫至40°C，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)3_5min。 (5)加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水進(jìn)行乳化lh，得到HEA封端的混有 BA、AA的水性聚氨酯乳液。(6)該乳液升溫至75°C，加入適量的引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)，反應(yīng)2h，使BA、 AA與HEA的雙鍵打開聚合得到壓敏膠。步驟(I)中預(yù)聚體原料的配比為iroi與聚醚330、DEG、DMPA的摩爾比為1.2:1-1. 3:1, DEG占預(yù)聚體質(zhì)量的1%_2%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的6%_7%。步驟(2)中三羥甲基丙烷(TMP)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的O. 5%。步驟(3)中甲基丙烯酸羥乙酯(HEA)的物質(zhì)的量與過量-NCO的物質(zhì)的量的比值為 O. 35。步驟⑷中三乙胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同。步驟(5)中丙烯酸丁酯(BA)的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的10%_20%，丙烯酸(AA)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的5%-10%，水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍。步驟(6)中偶氮二異丁腈(AIBN)的用量為兩滴。本專利技術(shù)產(chǎn)生的有益效果為，本專利先用HEA對聚氨酯預(yù)聚體封端，后采用采用BA和AA作為改性用丙烯酸酯單體，制備出了丙烯酸酯和水性聚氨酯復(fù)合乳液，使丙烯酸酯和水性聚氨酯的優(yōu)勢互補，作為壓敏膠應(yīng)用具有良好的初黏度、持黏度、穩(wěn)定性和耐熱性能。實施例實施例1:以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA) 為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h，IPDI與聚醚330、DEG、DMPA的摩爾比為1.2:1，DEG占預(yù)聚體質(zhì)量的1%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的6%。加入三羥甲基丙烷(TMP)對預(yù)聚體進(jìn)行交聯(lián)改性，反應(yīng)lh，三羥甲基丙烷(TMP)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的0.5%。加入丙烯酸羥乙酯(HEA)對預(yù)聚體的端-NCO進(jìn)行封端，反應(yīng)lh，甲基丙烯酸羥乙酯(HEA)的物質(zhì)的量與過量-NCO的物質(zhì)的量的比值為O. 35。降溫至40°C，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)5min，三乙胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同。加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水進(jìn)行乳化lh，得到 HEA封端的混有BA、AA的水性聚氨酯乳液，丙烯酸丁酯(BA)的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的15%， 丙烯酸(AA)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的8%，水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍。該乳液升溫至 750C，加入兩滴引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)，反應(yīng)2h，使BA、AA與HEA的雙鍵打開聚合得到壓敏膠。實施例2: 以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA) 為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h，IPDI與聚醚330、DEG、DMPA的摩爾比為1. 25:1, DEG占預(yù)聚體質(zhì)量的1%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的6%。加入三羥甲基丙烷(TMP)對預(yù)聚體進(jìn)行交聯(lián)改性，反應(yīng)lh，三羥甲基丙烷(TMP)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的0.5%。加入丙烯酸羥乙酯(HEA)對預(yù)聚體的端-NCO進(jìn)行封端，反應(yīng)lh，甲基丙烯酸羥乙酯(HEA)的物質(zhì)的量與過量-NCO的物質(zhì)的量的比值為O. 35。降溫至40°C，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)5min，三乙胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同。加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水進(jìn)行乳化lh，得到 HEA封端的混有BA、AA的水性聚氨酯乳液，丙烯酸丁酯(BA)的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的13%， 丙烯酸(AA)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的10%，水的用量為預(yù)聚體總質(zhì)量的2倍。該乳液升溫至 750C，加入兩滴引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)，反應(yīng)2h，使BA、AA與HEA的雙鍵打開聚合得到壓敏膠。權(quán)利要求1.，其特征在于步驟如下(1)以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸 (DMPA)為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h ；(2)加入三羥甲基丙烷(TMP)對預(yù)聚體進(jìn)行交聯(lián)改性，反應(yīng)Ih；(3)加入丙烯酸羥乙酯(HEA)對預(yù)聚體的端-NCO進(jìn)行封端，反應(yīng)Ih；(4)降溫至40°C，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)3-5min；(5)加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水進(jìn)行乳化lh，得到HEA封端的混有BA、AA 的水性聚氨酯乳液；(6)該乳液升溫至75°C，加入適量的引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)，反應(yīng)2h，使BA、AA與 HEA的雙鍵打開聚合得到壓敏膠。2.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(I)中預(yù)聚體原料的配比為=IPDI與聚醚330、DEG、DMPA的摩爾比為1. 2:1-1. 3:1, DEG占預(yù)聚體質(zhì)量的1%-2%，DMPA占預(yù)聚體質(zhì)量的6%-7%。3.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(2)中三羥甲基丙烷(TMP)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的0.5%。4.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(3)中甲基丙烯酸羥乙酯(HEA)的物質(zhì)的量與過量-NCO的物質(zhì)的量的比值為O. 35。5.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(4)中三乙胺的物質(zhì)的量與DMPA的物質(zhì)的量相同。6.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(5)中丙烯酸丁酯(BA)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的10%-20%。7.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(5)中丙烯酸(AA)的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的5%-10%。8.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(5)中水的用量為預(yù)聚體質(zhì)量的2倍。9.如權(quán)利要求1所述的，其特征在于所述的步驟(6)中偶氮二異丁腈(AIBN)的用量為兩滴。全文摘要，是以IPDI、聚醚330、DEG、DMPA為原料制備預(yù)聚體，加入TMP對預(yù)聚體交聯(lián)，加入HEA對預(yù)聚體的端-NCO進(jìn)行封端，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，加入BA、AA和水進(jìn)行乳化，加入適量的引發(fā)劑偶氮二異丁腈，使BA、AA與HEA的雙鍵打開聚合得到壓敏膠。本專利技術(shù)得到的壓敏膠具有良好的初黏度、持黏度、穩(wěn)定性和耐熱性能。文檔編號C08F220/18GK102993379SQ20121047970公開日2本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點】
一種壓敏膠的制備方法，其特征在于：步驟如下：(1)?以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚330、一縮二乙二醇(DEG)、二羥甲基丙酸(DMPA)為原料制備預(yù)聚體，反應(yīng)2h；(2)?加入三羥甲基丙烷(TMP)對預(yù)聚體進(jìn)行交聯(lián)改性，反應(yīng)1h；(3)?加入丙烯酸羥乙酯(HEA)對預(yù)聚體的端?NCO進(jìn)行封端，反應(yīng)1h；(4)?降溫至40℃，加入三乙胺進(jìn)行中和反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)3?5min；(5)?加入丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和水進(jìn)行乳化1h，得到HEA封端的混有BA、AA的水性聚氨酯乳液；(6)?該乳液升溫至75℃，加入適量的引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)，反應(yīng)2h，使BA、AA與HEA的雙鍵打開聚合得到壓敏膠。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：蘇建麗，
申請(專利權(quán))人：青島文創(chuàng)科技有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：