【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【國外來華專利技術(shù)】
本專利技術(shù)涉及一種基于布洛芬的化合物及其制備方法以及在制備非留體類抗炎藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
布洛芬,化學(xué)名為2-(4-異丁基苯基)丙酸,具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱等功能,是目前世界上使用最廣泛的非留體類抗炎藥(NSAIDs)。但是,由于布洛芬對(duì)環(huán)氧合酶(CyclooxygenasejCOX)COX-1的抑制強(qiáng)于C0X-2,所以長期服用會(huì)引起嚴(yán)重的胃腸道副作 用(包括胃腸道出血、穿孔或幽門梗阻等)高達(dá)20% 50%,這種危險(xiǎn)對(duì)部分患者來說可能是致命的。美國FDA的報(bào)告指出=NSAIDs可誘發(fā)上消化道潰瘍、大出血或穿孔。其發(fā)生率在NSAIDs治療3 6個(gè)月的患者中是1%,治療I年者為2% 4%,并且這一比率隨著治療時(shí)間的延長不斷增高(Chinese Journal of New Drugs 2009,18 (6) :497-501)。傳統(tǒng)的非甾體抗炎藥同時(shí)抑制C0X-1和C0X-2,有胃腸道和腎臟副作用。C0X-2選擇性抑制劑在發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用的同時(shí),可避免或減小對(duì)胃腸道的毒副作用。羅非昔布事件以后使得藥學(xué)界重新審視非留體類抗炎藥(NSAIDs)選擇性環(huán)氧化酶(COX)研究方向。近年來,對(duì)布洛芬結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究引起各國藥學(xué)工作者的重視。郭長彬等研究認(rèn)為布洛芬缺乏占據(jù)C0X-2側(cè)面口袋的結(jié)構(gòu)片段,所以對(duì)兩個(gè)同功酶無選擇性,由此設(shè)計(jì)了在布洛芬苯環(huán)3位引入取代苯甲酰胺基的目標(biāo)化合物,以占據(jù) C0X-2 的側(cè)面口袋,增加對(duì) C0X-2 的結(jié)合作用(ACTA CHIMICA SINICA 2005,63 (9)841-848)。宋妮等為了降低布洛芬的胃腸損傷副作用,提高其抗 ...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
【技術(shù)特征摘要】
【國外來華專利技術(shù)】2011.07.21 CN 201110205563.01.一種基于布洛芬的化合物,其特征在于,該基于布洛芬的化合物具有結(jié)構(gòu)式(I)所示的結(jié)構(gòu),2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中,所述基于布洛芬的化合物具有結(jié)構(gòu)式(2)所示的結(jié)構(gòu),3. 一種基于布洛芬的化合物的制備方法,該方法包括在取代反應(yīng)條件和催化劑存在下,將2-(4-異丁基苯基)丙酸與結(jié)構(gòu)式(5)所示的有機(jī)酸酯溶液接觸;4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其中,m=0,n=0, R為氯、溴或5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其中,結(jié)構(gòu)式(5)所示的有機(jī)酸酯為乙酸-1-溴乙酯,乙酸-1-氯乙酯,亞乙基二乙酸酯中的一種或多種。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其中,所述2-(4-異丁基苯基)丙酸為 (R)-2-(4-異丁基苯基)丙酸,(S)-2-(4-異丁基苯基)丙酸中的一種或多種。7.根據(jù)權(quán)利要求3-6中任意一項(xiàng)所述的制備方法。其中,取代反應(yīng)條件包括溫度為 10-40°C,時(shí)間為3-10小時(shí)。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其中,以摩爾計(jì),2-(4-異丁基苯基)丙酸結(jié)構(gòu)式(5)所示的有機(jī)酸酯溶液中的結(jié)構(gòu)式(5)所示的有機(jī)酸酯=1 :1-2。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:蘇慶,冷國慶,侯文閣,宋志光,陳曦,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:黑龍江寶慶隆生物技術(shù)有限責(zé)任公司,
類型:
國別省市:
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