【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】用于制備包含不飽和官能團(tuán)的環(huán)酯的方法和由其制備的聚相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)要求2009年12月21日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)第61/288，649號(hào)和2010年6 月30日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)第61/360，148號(hào)的優(yōu)先權(quán)權(quán)益，每個(gè)申請(qǐng)的全部?jī)?nèi)容均以引用的方式并入本文。專利技術(shù)背景諸如聚(乙交酯)、聚(丙交酯)和聚(己內(nèi)酯)的聚酯是生物相容的和生物可降解的聚合物，其通常用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用例如藥物遞送。乙交酯、丙交酯或己內(nèi)酯的均聚物可能往往在含水環(huán)境中過于疏水并且還可能難以共價(jià)官能化，這限制了它們?cè)谔囟☉?yīng)用中的使用。已作出努力來(lái)制備乙交酯、丙交酯和己內(nèi)酯的合成類似物以試圖克服這些限制。實(shí)例包括具有不飽和官能團(tuán)的環(huán)酯，其可反應(yīng)以提供具有適于當(dāng)前應(yīng)用的所需性質(zhì)的改性環(huán)酯或改性聚(環(huán)酯)。在授予Baker等的美國(guó)專利申請(qǐng)公布第2009/0054619號(hào)中公開了一種用于制備具有不飽和官能團(tuán)的環(huán)酯。根據(jù)該方法，炔基取代的α-羥基酸(炔基取代的乙交酯)在稀溶液中縮合形成環(huán)酯。所得環(huán)酯或由該環(huán)酯制備的聚合物可例如通過“點(diǎn)擊化學(xué)(click chemistry)”而官能化，以提供具有適于特定應(yīng)用的官能團(tuán)的聚(環(huán)酯)。然而，該方法是受限制的，因?yàn)棣?-羥基酸形成環(huán)酯的反應(yīng)需要大量溶劑并且收率低，因此對(duì)于在有成本效益的或工業(yè)級(jí)別的方法中的使用而言不是最佳的。因此，對(duì)克服上述限制的用于制備具有不飽和官能團(tuán)的環(huán)酯的改進(jìn)的方法存在需求。還對(duì)允 許有效官能化的改進(jìn)的聚酯存在需求，所述有效官能化可允許將親水官能團(tuán)引入到聚合物上，從而增加聚合物的親水性。專利技術(shù)概述本文公開了一種用于制備具有下式的環(huán)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
【技術(shù)特征摘要】
【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】2009.12.21 US 61/288,649;2010.06.30 US 61/360,1481.一種用于制備具有下式的環(huán)酯的方法2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述液體反應(yīng)介質(zhì)不包含用于溶解所述低聚α-羥基酸的溶劑。3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述液體反應(yīng)介質(zhì)還包含催化有效量的酯交換催化劑。4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中將所述環(huán)酯在范圍為約O.02托至約50托的壓力下從所述液體反應(yīng)介質(zhì)中蒸懼出。5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述低聚α-羥基酸是2-羥基-4-戊炔酸的低聚物且所述環(huán)酯是3，6- 二(丙-2-炔-1-基)-1, 4- 二氧雜環(huán)己烷-2，5- 二酮。6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述低聚α-羥基酸是2-羥基-4-戊烯酸的低聚物且所述環(huán)酯是3，6- 二烯丙基-1，4- 二氧雜環(huán)己燒-2, 5- 二酮。7.如權(quán)利要求1所述的方法，其還包括通過使具有下式的α-羥基酸8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中將所述α-羥基酸在不使用溶劑的條件下聚合。9.如權(quán)利要求7所述的方法，其中所述方法在單個(gè)反應(yīng)容器中進(jìn)行。10.如權(quán)利要求7所述的方法，其中所述方法在一個(gè)以上的反應(yīng)容器中進(jìn)行。11.如權(quán)利要求7所述的方法，其中使用催化有效量的聚合催化劑使所述α-羥基酸聚八口 ο12.如權(quán)利要求7所述的方法，其中將...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：P·馬克蘭，X·張，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：贏創(chuàng)德固賽有限公司，
類型：
國(guó)別省市：
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