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    一種環氧氯丙烷的合成方法技術

    技術編號:8588861 閱讀:268 留言:0更新日期:2013-04-18 02:21
    一種環氧氯丙烷的合成方法屬于石油化工技術領域,更具體的說,是涉及一種環氧氯丙烷的合成方法。本發明專利技術提供了一種耗時短、收率高的環氧氯丙烷的合成方法。本發明專利技術的合成步驟為:將三口燒瓶放入油浴鍋中,向燒瓶中加入二氯丙醇和氫氧化鈣進行環化反應,氫氧化鈣和二氯丙醇的摩爾比為1∶1~1∶1.3,溫度控制在40~70℃,反應20~50min,反應產物用鹽酸中和后經水蒸氣汽提蒸餾,控制90℃,混合蒸汽冷凝后分層,下層液用無水氯化鈣干燥過夜,減壓蒸餾收集80~82℃/33000Pa餾分。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于石油化工
    ,更具體的說,是涉及。
    技術介紹
    石油資源的不可再生性及其價格的急速走高,迫使人們尋求其替代品,利用天然油脂取代石油制品成為熱點。天然油脂具有可再生性,可制造生物柴油和表面活性劑,符合表面活性劑綠色化發展趨勢。生物柴油副產物甘油深加工對于促進生物柴油和綠色表面活性劑工業有重要的意義,其中最具有工業化發展前景的是甘油制環氧氯丙烷(ECH)。環氧氯丙烷又名表氯醇,分子式為C3H5ClO,為揮發性高、不穩定的液體。它是生產環氧樹脂、氯醇橡膠等的主要原料,同時還可生產表面活性劑及其他精細化學品。ECH的生產方法主要有兩大類以不可再生的石油資源為原料和以可再生油脂加工的副產物甘油為原料。雖然這兩類生產方法都有中間體二氯丙醇(DCH)生成,但因工藝路線的不同DCH中兩種異構體的組成含量有很大差別。兩種方法均反應時間長、收率低。
    技術實現思路
    本專利技術就是針對上述問題,提供了一種耗時短、收率高的環氧氯丙烷的合成方法。為了實現本專利技術的上述目的,本專利技術的合成步驟為將三口燒瓶放入油浴鍋中,向燒瓶中加入二氯丙醇和氫氧化鈣進行環化反應,氫氧化鈣和二氯丙醇的摩爾比為1:1 I1. 3,溫度控制在40 70°C,反應20 50min,反應產物用鹽酸中和后經水蒸氣汽提蒸餾,控制90°C,混合蒸汽冷凝后分層,下層液用無水氯化鈣干燥過夜,減壓蒸餾收集80 82 0C /33000Pa 餾分。反應方程式為 + l/2Ca(OH)2 - \+ l/2CaCl2 OH0HO/CIHγ—^ ,Cl+ l/2Ca(OH)2 —— \ /+ IZ2CaCl2 + H2O ClO本專利技術的有益效果1.本專利技術耗時短,對環境污染小;2.本專利技術的收率為93. 1%。具體實施例方式本專利技術的合成步驟為將三口燒瓶放入油浴鍋中,向燒瓶中加入二氯丙醇和氫氧化鈣進行環化反應,氫氧化鈣和二氯丙醇的摩爾比為1:1 1:1. 3,溫度控制在40 70°C,反應20 50s,反應產物用鹽酸中和后經水蒸氣汽提蒸餾,控制90°C,混合蒸汽冷凝后分層,下層液用無水氯化鈣干燥過夜,減壓蒸餾收集80 82°C /33000Pa餾分。反應方程式為本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種環氧氯丙烷的合成方法,其特征在于,本專利技術的合成步驟為:將三口燒瓶放入油浴鍋中,向燒瓶中加入二氯丙醇和氫氧化鈣進行環化反應,氫氧化鈣和二氯丙醇的摩爾比為1∶1~1∶1.3,溫度控制在40~70℃,反應20~50min,反應產物用鹽酸中和后經水蒸氣汽提蒸餾,控制90℃,混合蒸汽冷凝后分層,下層液用無水氯化鈣干燥過夜,減壓蒸餾收集80~82℃/33000Pa餾分。

    【技術特征摘要】
    1.一種環氧氯丙烷的合成方法,其特征在于,本發明的合成步驟為將三口燒瓶放入油浴鍋中,向燒瓶中加入二氯丙醇和氫氧化鈣進行環化反應,氫氧化鈣和二氯丙醇的摩爾比為1:1 1: 1.3,溫度控制在40 70°〇,反應20 501^11,反應產物用鹽酸中和后經水蒸氣汽提蒸餾,控制9...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:韓靈春
    申請(專利權)人:韓靈春
    類型:發明
    國別省市:

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