本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種提取分離海州香薷中迷迭香酸、芹菜素和木犀草素的方法,依次包括以下步驟:(1)乙醇浸提:將盛花期收獲的海州香薷花枝和葉片風(fēng)干后粉碎,經(jīng)浸提和萃取,得棕黑色浸膏;(2)將棕黑色浸膏進(jìn)行大孔樹脂粗分離,濃縮后,得到黃棕色浸膏;(3)將所得的黃棕色浸膏進(jìn)行聚酰胺柱分離,分別得到浸膏A、浸膏B、浸膏C;(4)浸膏A、浸膏B和浸膏C分別進(jìn)行硅膠柱層析純化精制,從而對(duì)應(yīng)的得到芹菜素、芹菜素和迷迭香酸。采用本發(fā)明專利技術(shù)的方法能獲取高純度的迷迭香酸、芹菜素和木犀草素。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
提取分離海州香薷中迷迭香酸、芹菜素和木犀草素的方法,其特征在于依次包括以下步驟:(1)、乙醇浸提:將盛花期收獲的海州香薷花枝和葉片風(fēng)干后粉碎,用體積濃度≥95%的乙醇溶液浸提,所得的提取液經(jīng)真空濃縮后得粗浸膏;將粗浸膏用水溶解,得溶解液;在溶解液中加入石油醚萃取,所述石油醚與溶解液的體積比為1:0.9~1.1,棄石油醚層;在所得的水層中加入乙酸乙酯反復(fù)萃取,直至乙酸乙酯萃取層無(wú)顏色;所述每次萃取時(shí)乙酸乙酯的用量是溶解液體積的0.9~1.1倍;將所有的乙酸乙酯萃取層合并后濃縮,得棕黑色浸膏;(2)、大孔樹脂粗分離:將所得的棕黑色浸膏制成水溶液,上樣于D101大孔樹脂并充分吸附,依次用水以及體積濃度為10%、20%、30%、40%的乙醇溶液以1.4~1.6BV/h梯度進(jìn)行洗脫分離;收集體積濃度為30%和40%乙醇溶液對(duì)應(yīng)的洗脫液,濃縮得到黃棕色浸膏;所述棕黑色浸膏與D101大孔樹脂的用量比為:1g棕黑色浸膏/10~15mlD101大孔樹脂;所述每100ml水溶液中含有15~25g的棕黑色浸膏;所述水、體積濃度分別為10%、20%、30%、40%的乙醇溶液的用量分別為:0.8~1.2BV、1.8~2.2BV、4.8~5.2BV、5.8~6.2BV、3.8~4.2BV;(3)、聚酰胺柱分離:將所得的黃棕色浸膏用甲醇溶解,得溶液,所述黃棕色浸膏與甲醇的用量比為1g/2~5ml;按黃棕色浸膏與聚酰胺粉為1:1~2的質(zhì)量比,在所述溶液中加入聚酰胺粉,得到的懸濁液在20~30℃下減壓濃縮至干,得粉狀上樣物;按黃棕色浸膏與聚酰胺的質(zhì)量比1:30~50的比例,取依次經(jīng)乙醇和水處理后的聚酰胺溶液倒入層析柱中,并用二氯甲烷置換聚酰胺溶液中的水;將粉狀上樣物均勻上樣于聚酰胺柱頂端,以CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=(60:1:3),(50:1:2.5),(40:1:2),(30:1:1.5),(20:1:1)的體積比濃度梯度進(jìn)行加壓梯度洗脫,用TLC分析,以CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=20:2:1為展開劑,通過(guò)質(zhì)量濃度3%的FeCl3乙醇溶液顯色指示,根據(jù)顯色斑點(diǎn)分布情況,收集成份相似的洗脫液;分別減壓濃縮,25~50℃逐漸升溫旋蒸至干,從而分別得到浸膏A、浸膏B、浸膏C;其中,浸膏A對(duì)應(yīng)濃度梯度為CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=60:1:3;浸膏B對(duì)應(yīng)濃度梯度為CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=?50:1:2.5以及CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=40:1:2;浸膏C對(duì)應(yīng)濃度梯度為CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=?30:1:1.5?CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=?20:1:1;(4)、硅膠柱層析純化精制:①、將硅膠用乙酸乙酯或石油醚溶解后加壓裝柱,硅膠與乙酸乙酯或石油醚的質(zhì)量體積比為1g/4~8ml;所述配套浸膏A的硅膠用乙酸乙酯溶解,配套浸膏B和配套浸膏C的硅膠均用石油醚溶解;②、將上述所得的浸膏A、浸膏B和浸膏C,分別進(jìn)行以下操作:用甲醇溶解后加入硅膠進(jìn)行拌樣,硅膠與浸膏A、浸膏B和浸膏C的重量比均為2:1~4:1;旋干后將所得的3種拌樣分別裝在柱頂端,上樣后分別進(jìn)行硅膠柱層析純化精制;從而分別對(duì)應(yīng)的得到芹菜素、木犀草素和迷迭香酸;所述步驟①所用的硅膠的總重量與步驟②拌樣用硅膠的重量比為20~30:1。...
【技術(shù)特征摘要】
...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:彭紅云,邢嚴(yán),張良,章國(guó)林,申有青,王會(huì)平,曾衛(wèi)衛(wèi),
申請(qǐng)(專利權(quán))人:浙江大學(xué),
類型:發(fā)明
國(guó)別省市:
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