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    一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物制造技術(shù)

    技術(shù)編號:8793732 閱讀:216 留言:0更新日期:2013-06-13 00:31
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物,由質(zhì)量比為1:5-25的重樓提取物和姜黃提取物組成。經(jīng)試驗(yàn)證明,本發(fā)明專利技術(shù)的中藥組合物可顯著抑制LA795等肺癌細(xì)胞株以及Hep-B3等肝癌細(xì)胞株的生長,IC50分別可達(dá)20μg/mL以下;對肺腺癌和肝癌荷瘤小鼠模型試驗(yàn)顯示,抑瘤率分別均在50%以上,提高小鼠脾指數(shù)與肝指數(shù),與單獨(dú)應(yīng)用原藥材相比,該藥物組合物抗肝癌和肺癌的活性更高且作用明確,對肝癌、肺癌具有很好的抑制作用。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物及其制備方法,屬于中藥

    技術(shù)介紹
    中藥重樓為百合科植物云南重樓Paris polyphylla Smith var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.或七葉一枝花 Paris polyphylla Smith var.chinensis(Franch.)Hara的干燥根莖,具有清熱解毒,消腫止痛、涼肝定驚之功效,用于治療疔瘡癰腫、咽喉腫痛、毒蛇咬傷、跌打傷痛、涼風(fēng)抽搐等癥,是中成藥云南白藥、宮血寧膠囊、季德勝蛇藥片等的主要組成藥物。現(xiàn)代藥理研究表明重樓具有細(xì)胞毒活性、抑菌抗炎、鎮(zhèn)痛、止血、鎮(zhèn)靜、抗早孕、殺精、對呼吸系統(tǒng)以及心血管系統(tǒng)作用等,在臨床應(yīng)用于治療肺系疾病、功能性子宮出血、淋巴結(jié)結(jié)核潰瘍、神經(jīng)性皮炎和外科炎癥以及治療腫瘤等療效顯著。目前有重樓入藥的上市中成藥復(fù)方有金復(fù)康口服液、軟堅(jiān)口服液、樓蓮膠囊、肝復(fù)樂片等。近年來,重樓及其抗腫瘤有效成分重樓總皂苷的文獻(xiàn)報(bào)道日益增多。中國中藥雜志,2008,33 (16) =2057-2060公開了滇重樓皂苷對10種腫瘤細(xì)胞株的細(xì)胞毒譜及構(gòu)效關(guān)系研究;黃賢校等在中草藥雜 志2009,40 (3) =483-489發(fā)表了重樓屬藥用植物皂苷類化學(xué)成分及其生源途徑的研究進(jìn)展;陳志紅等考察了重樓總皂苷對人肺癌細(xì)胞A549的增殖抑制作用及對細(xì)胞周期的影響;朱麗麗等對重樓皂苷抑制SGC-7901細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)凋亡進(jìn)行了研究;林云華研究發(fā)現(xiàn)重樓和奧沙利鉬在體外、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中可能具有一定抗血管生成的作用,兩者聯(lián)合應(yīng)用可能具有協(xié)同增效作用。賈科等發(fā)現(xiàn)重樓總皂苷可顯著抑制MGC-803細(xì)胞的生長并呈時(shí)間-劑量依賴關(guān)系,可阻滯細(xì)胞于S期,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡率的升高;可顯著抑制EphA2、survivin蛋白的表達(dá),同時(shí)上調(diào)Caspase_3蛋白的表達(dá),進(jìn)而得出結(jié)論其作用機(jī)制可能與下調(diào)EphA2和survivin的表達(dá)以及促進(jìn)Caspase_3的表達(dá)有關(guān)。中國專利200610052223.8公開了重樓總皂苷的制備方法,200810052092.2也公開了以重樓總皂苷為有效成分的藥物制劑及其制備方法。姜黃始載于《唐本草》,為姜科植物姜黃Curcuma longa L.的干燥根莖,其性味辛、苦、溫,歸脾、肝經(jīng),具有破血行氣,通經(jīng)止痛之功效,可用于胸脅刺痛,胸痹心痛,痛經(jīng)經(jīng)閉,癥瘕,風(fēng)濕肩臂疼痛,跌撲腫痛等病癥的治療。姜黃含有多種化學(xué)成分,主要成分為姜黃素類化合物:姜黃素、雙去甲氧基姜黃素、去甲氧基姜黃素、二氫姜黃素等;倍半萜類化合物:姜黃新酮、姜黃酮醇A、B等;揮發(fā)油(4.2%):姜黃酮、姜黃烯、莪術(shù)醇等。姜黃素等有效成分的藥理作用廣泛,其抗炎、抗氧化、抗動脈粥樣硬化、抗抑郁、抗腫瘤等作用已被普遍認(rèn)可,其中抗腫瘤作用自1985年首次提出后,已有大量的實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),作用機(jī)制主要包括誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制血管生成,有阻滯細(xì)胞周期進(jìn)程,逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞多藥耐藥等方面。黃東生等研究發(fā)現(xiàn),姜黃素能夠增強(qiáng)caspase-8的表達(dá),從而啟動外源性凋亡途徑,誘導(dǎo)人肺癌細(xì)胞凋亡。方悅等報(bào)道姜黃素具有抗食道癌、胃癌、肝癌、結(jié)腸癌等消化系統(tǒng)腫瘤的作用。中國專利CN1931353A公開了姜黃素提取及其藥物組合物制備方法。目前,重樓皂苷與黃芪多糖的藥物組合物(CN101152408A)的專利已見諸報(bào)道,而尚未發(fā)現(xiàn)同時(shí)具有抗肝癌和肺癌作用且由重樓提取物和姜黃提取物混合組成的中藥組合物。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的在于提供一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物。本專利技術(shù)的技術(shù)方案概述如下:—種抗肝癌和肺癌的中藥組合物,由質(zhì)量比為1:5-25的重樓提取物和姜黃提取物組成。所述重樓提取物和姜黃提取物的質(zhì)量比優(yōu)選為1:10。本專利技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):經(jīng)體外MTT法活性試驗(yàn)證明,本專利技術(shù)的中藥組合物可顯著抑制LA795等肺癌細(xì)胞株以及H印-B3等肝癌細(xì)胞 株的生長,IC50分別可達(dá)20 μ g/mL以下;對肺腺癌和肝癌荷瘤小鼠模型試驗(yàn)顯示,抑瘤率分別均在50%以上,提高小鼠脾指數(shù)與肝指數(shù),與單獨(dú)應(yīng)用原藥材相比,該藥物組合物抗肝癌和肺癌的活性更高且作用明確,對肝癌、肺癌具有很好的抑制作用。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本專利技術(shù)作進(jìn)一步的說明。下面的實(shí)施例是為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠更好地理解本專利技術(shù),但并不對本專利技術(shù)作任何限制。重樓提取物:為市售重樓提取物(規(guī)格5:1或10:1或20:1)。姜黃提取物的制備:將姜黃藥材或飲片粉碎成小塊,按比例,將Ig姜黃小塊浸泡于7ml的質(zhì)量濃度為1.3%的NaOH水溶液中,浸泡I小時(shí),于90°C回流提取I小時(shí),過濾,并且按第I次回流提取操作條件再進(jìn)行回流提取2次,過濾,合并3次提取液,濾液經(jīng)減壓濃縮至25°C下相對密度為1.0,用質(zhì)量濃度為1.7%的鹽酸-乙醇溶液調(diào)節(jié)pH至中性,加入無水乙醇至無水乙醇的濃度占總體積的65%,混合,靜置24小時(shí),過濾得到沉淀,沉淀冷凍干燥得到姜黃提取物。實(shí)施例1一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物的制備,按質(zhì)量比將I份的重樓提取物(規(guī)格10:1)和10份的姜黃提取物混勻。實(shí)施例2一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物的制備,按質(zhì)量比將I份的重樓提取物(規(guī)格20:1)和5份的姜黃提取物混勻。實(shí)施例3一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物的制備,按質(zhì)量比將I份的重樓提取物(規(guī)格5:1)和25份的姜黃提取物混勻。本專利技術(shù)的中藥組合物的藥效試驗(yàn)如下:一.抗腫瘤活性試驗(yàn)方法1.體外抗腫瘤活性試驗(yàn)1.1細(xì)胞株及培養(yǎng)小鼠肺腺癌LA795細(xì)胞株,培養(yǎng)于含10%滅活胎牛血清,100U/mL青霉素,100 μ g/mL鏈霉素的RPMn640培養(yǎng)基中,于37°C,5%C02培養(yǎng)箱及飽和濕度條件下培養(yǎng),3_4天傳代一次。人肺腺癌A549細(xì)胞株,培養(yǎng)于含10%滅活胎牛血清,100U/mL青霉素,100 μ g/mL鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基中,于37°C,5%C02培養(yǎng)箱及飽和濕度條件下培養(yǎng),3 4天傳代一次。BEL-7402肝癌細(xì)胞株,培養(yǎng)于含10%滅活胎牛血清,100U/mL青霉素,100 μ g/mL鏈霉素的RPMn640培養(yǎng)基中,于37°C,5%C02培養(yǎng)箱及飽和濕度條件下培養(yǎng),3-4天傳代一次。!fep-B3肝癌細(xì)胞株,培養(yǎng)于含10%滅活胎牛血清,100U/mL青霉素,100 μ g/mL鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基中,于37°C,5%C02培養(yǎng)箱及飽和濕度條件下培養(yǎng),3 4天傳代一次。1.2藥物抗腫瘤活性測定MTT法:將對數(shù)生長期細(xì)胞用胰酶消化后配制成濃度為3X104個(gè)/mL的細(xì)胞懸液,接種于96孔酶標(biāo)板,每孔加200 μ L0 24h后換不含血清培養(yǎng)液使細(xì)胞同步化生長,每孔200 μ L0第三天向孔中加入受試藥,即分別加入重樓提取物水溶液(簡稱重樓組),姜黃提取物水溶液(簡稱姜黃組)和按實(shí)施例1制備的本藥組合物水溶液(簡稱組合物組實(shí)施例1制備);另設(shè)對照組=0.1% 二甲基亞砜(DMS0),每孔加20(^匕受試藥每組分別設(shè)0.01,0.1,1,10,100,1000 μ g/mL六個(gè)濃度,每個(gè)濃度設(shè)8個(gè)平行孔,于37°C下培養(yǎng)24h后,每孔加無血清無酚紅培養(yǎng)液新鮮配制的0.5mg/mL MTT100 μ L,繼續(xù)培養(yǎng)4h,然后,每孔加100 μ L DMSO溶解本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物,其特征在于,由質(zhì)量比為1:5?25的重樓提取物和姜黃提取物組成。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種抗肝癌和肺癌的中藥組合物,其特征在于,由質(zhì)量比為1:5-25的重樓提取物和姜黃提取物組成。2.根...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:高文遠(yuǎn)張瑤劉振滿淑麗
    申請(專利權(quán))人:天津大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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