步驟簡(jiǎn)單的原位絡(luò)合法制備抗菌織物的方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開(kāi)了一種步驟簡(jiǎn)單的原位絡(luò)合法制備抗菌織物的方法，包括將硅烷偶聯(lián)劑溶于有機(jī)溶劑中，得偶聯(lián)劑溶液，加入織物，進(jìn)行吸附處理；將經(jīng)吸附后的織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中，聚合反應(yīng)和吸附處理同步進(jìn)行。本發(fā)明專利技術(shù)方法生產(chǎn)步驟簡(jiǎn)單，抗菌離子均勻分布于棉纖維內(nèi)部，纖維手感柔軟，耐洗滌，方法可適用于纖維素纖維及其織物，如棉、粘膠、麻等，可用于保健內(nèi)衣、醫(yī)療紗布，服裝、裝飾織物等。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種制備抗菌纖維或織物的方法。
技術(shù)介紹
Ag+、Zn2+、Cu2+是常見(jiàn)的無(wú)機(jī)抗菌劑，但由于很容易通過(guò)與水接觸被帶走，這類抗菌整理劑主要用于一次性紡織品上。為了提高其在織物上的耐久性，通常將它們加工成其他形態(tài)的抗菌劑:例如制成納米材料，如納米銀、氧化鋅等，或通過(guò)離子交換的方法負(fù)載于磷灰石、泡沸石等多孔載體上。然后通過(guò)浸軋、涂層等方法將這些抗菌劑施加于纖維表面，使其固著于織物上。缺點(diǎn)是抗菌劑只存在于纖維的表面，不耐洗滌，初期溶出量大，容易出現(xiàn)穿著安全性問(wèn)題。另外，由于黏合劑的使用，織物的手感亦受到影響，影響其貼身穿著的舒適性。·
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于提供一種方法簡(jiǎn)便易操作，產(chǎn)品手感柔軟的。本專利技術(shù)的技術(shù)解決方案是: 1.一種原位絡(luò)合法制備抗菌纖維、織物的方法，其特征是:包括下列步驟: (1)將硅烷偶聯(lián)劑溶于有機(jī)溶劑中，得偶聯(lián)劑溶液，加入棉纖維、粘膠纖維或織物，進(jìn)行吸附處理； (2)將吸附后的的纖維或織物置于空氣或含水的溶液中反應(yīng)，使偶聯(lián)劑聚合并固定于纖維或織物上； (3)將反應(yīng)后的纖維或織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中吸附處理。步驟(3 )將空氣中或水溶液中反應(yīng)后的纖維直接置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中吸附處理；或步驟(2)和(3)合并，將吸附后的纖維或織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中，聚合反應(yīng)和吸附處理同步進(jìn)行。所述硅烷偶聯(lián)劑:Y(CH2)nSiX3或Y(CH2)nSiX2R，其中X為可水解的基團(tuán)，是氯基、甲氧基、乙氧基、甲氧基乙氧基或乙酰氧基，η=Γ4, Y為氨基，R為飽和或不飽和烷基。所述娃燒偶聯(lián)劑氣丙基二乙氧基娃燒或氣丙基甲基_■乙氧基娃燒。所述有機(jī)溶劑是乙醇、丙酮或異丙醇。所述含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液是AgNO3溶液、ZnSO4溶液或CuSO4溶液，質(zhì)量濃度為0.0I 30%。步驟(1)偶聯(lián)劑溶液中，硅烷偶聯(lián)劑所占的體積百分比為0.Γ20% ;偶聯(lián)劑溶液與織物或纖維的浴比為廣50 ;步驟(I)吸附處理的時(shí)間為5分鐘-2小時(shí)，溫度:室溫 70°C。步驟(2)將吸附后的的纖維或織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中吸附處理，處理時(shí)間為5分鐘 I小時(shí)，溫度:室溫 100°C。將纖維或織物置于空氣中干燥是室溫晾干或40-120 °C烘干，烘干時(shí)間為30分鐘天。將纖維或織物置于水溶液中0.5-4.0小時(shí)處理，水溫為室溫 90°C。本專利技術(shù)通過(guò)硅偶聯(lián)劑在棉纖維的表面以及內(nèi)部孔道中修飾氨基，然后通過(guò)氨基和抗菌離子的絡(luò)合作用負(fù)載于纖維上。本專利技術(shù)方法生產(chǎn)步驟簡(jiǎn)單，抗菌離子均勻分布于纖維內(nèi)部，纖維手感柔軟，耐洗滌，方法可適用于纖維素纖維及其織物，如棉、粘膠、麻等，可用于保健內(nèi)衣、醫(yī)療紗布，服裝、裝飾織物等。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)作進(jìn)一步說(shuō)明。具體實(shí)施方式一種原位絡(luò)合法制備抗菌纖維、織物的方法，包括下列步驟: (I)將硅烷偶聯(lián)劑溶于有機(jī)溶劑中，得偶聯(lián)劑溶液，加入棉纖維、粘膠纖維或織物，進(jìn)行吸附處理；所述硅烷偶聯(lián)劑是氨丙基三乙氧基硅烷(或氨丙基甲基二乙氧基硅烷)。所述有機(jī)溶劑是乙醇(或丙酮或異丙醇)。偶聯(lián)劑溶液中，硅烷偶聯(lián)劑所占的體積百分比為廣20%(例1%、10%、20%);偶聯(lián)劑溶液與織物或纖維的浴比為廣50 (例1、25、50);吸附處理的時(shí)間為5分鐘-2小時(shí)(例5分鐘、I小時(shí)、2小時(shí))，溫度:室溫 70V (例250C、50°C、70°C )。(2)將吸附后的的纖維或織物置于置于空氣或含水的溶液中反應(yīng)，使偶聯(lián)劑聚合并固定于纖維或織物上； (3)將反應(yīng)后的纖維或織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中吸附處理，處理時(shí)間為5分鐘 2小時(shí)(例5分鐘、I小時(shí)、2小時(shí))，溫度:室溫 100。。(例250C、50°C、70°C、100°C )。所述含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液是AgNO3溶液、ZnSO4溶液或CuSO4溶液，質(zhì)量濃度為0.0f 30%(例0.01%、15%、30%)。實(shí)施例2: 在實(shí)施例1步驟(2)和(3)合并，將經(jīng)步驟(I)吸附后的纖維或織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中，聚合反應(yīng)和吸附處理同步進(jìn)行。采用的硅烷偶聯(lián)劑:Y(CH2)nSiX3或Y(CH2)nSiX2R，其中X為可水解的基團(tuán)，是氯基、甲氧基、乙氧基、甲氧基乙氧基或乙酸氧基，n=l 4, Y為氣基,R為飽和或不飽和燒基。其余同實(shí)施例1。本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種步驟簡(jiǎn)單的原位絡(luò)合法制備抗菌織物的方法，其特征是：包括下列步驟：（1）將硅烷偶聯(lián)劑溶于有機(jī)溶劑中，得偶聯(lián)劑溶液，加入織物，進(jìn)行吸附處理；（2）將經(jīng)步驟（1）吸附后的織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中，聚合反應(yīng)和吸附處理同步進(jìn)行；所述硅烷偶聯(lián)劑：Y(CH2)nSiX3?或Y(CH2)nSiX2R，其中X為可水解的基團(tuán)，是甲氧基，n=1~4，Y為氨基，R為不飽和烷基；所述含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液是AgNO3溶液、ZnSO4溶液或CuSO4溶液，質(zhì)量濃度為0.01~30%；步驟（1）偶聯(lián)劑溶液中，硅烷偶聯(lián)劑所占的體積百分比為0.1~20%；偶聯(lián)劑溶液與織物或纖維的浴比為1~50；步驟（1）吸附處理的時(shí)間為5分鐘?2小時(shí)，溫度：室溫~70℃。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種步驟簡(jiǎn)單的原位絡(luò)合法制備抗菌織物的方法，其特征是:包括下列步驟: (1)將硅烷偶聯(lián)劑溶于有機(jī)溶劑中，得偶聯(lián)劑溶液，加入織物，進(jìn)行吸附處理； (2)將經(jīng)步驟(1)吸附后的織物置于含無(wú)機(jī)抗菌離子的溶液中，聚合反應(yīng)和吸附處理同步進(jìn)行； 所述硅烷偶聯(lián)劑=Y(CH2)nSiX3或Y(CH2)nSiX2R，其中X為可水解的基團(tuán)，是甲氧基，n=1~4, Y為氨基，R為不飽和烷基...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：曹慧，賈雪平，李建華，朱西挺，施磊，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：南通大學(xué)，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：