【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種。
技術介紹
由于環丙烷類化合物特殊的物理化學性質，使得環丙烷類化合物在醫藥、農業等領域具有著重要的應用價值，很多藥物活性分子都是環丙烷類化合物或從環丙烷衍生而來。在有機化學中，環丙烷類化合物可以作為重要的中間體。目前在有機合成中制備環丙烷類化合物的方法主要有金屬催化的環加成、分子內的取代反應、重排反應以及Simmons-Smith環丙燒化反應等。其中Simmons-Smith環丙燒化反應是一種很有效的烯烴環丙烷化的方法，通過在反應體系內添加入酸或醇，比如三氟乙酸，可以極大提高環丙烷化反應的效率。但是該方法常需要過量的酸，來維持高活性。比如:對于惰性的二苯乙烯，需要使用4當量的三氟乙酸才能得到較高的環丙烷化合物產率。此外，大量酸的使用，使得體系偏酸性，導致該方法不太適合酸敏感化合物。因此，開發一種使用催化量的酸的環丙烷化方法顯得尤為必要。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種，該方法的底物范圍廣、反應條件溫和、操作簡便、產率高 ，是一種具有工業化生產潛力的方法，本專利技術所提供的式I所示，包括下述步驟:權利要求1.式I所示，包括下述步驟:2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述環丙烷化反應的溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、1，2- 二氯乙烷、甲苯、乙腈和正己烷中任一種。3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于:所述的環丙烷化反應的溫度為-40 40°C ;所述環丙烷化反應的時間為2 48小時。4.根據權利要求1-3 中任一項所述的制備方法，其特征在于:所述酸為三氯乙酸、三氟乙酸、丙酮酸、乙酸、乙酰氧基乙酸、甲氧基乙酸、苯甲酸...
【技術保護點】
式Ⅰ所示環丙烷類化合物的制備方法，包括下述步驟：式Ⅱ所示烯烴在亞甲基轉移試劑和添加劑的作用下經環丙烷化反應，即得到式Ⅰ所示環丙烷類化合物；所述亞甲基轉移試劑為二乙基鋅和二碘甲烷的混合物，所述添加劑為酸和醚的混合物；式Ⅰ和式Ⅱ中，R1、R2、R3和R4均選自氫原子、甲基、乙基、正戊基、正辛基、苯基、硅氧基、取代烷基和取代苯基中任一種；所述取代烷基為碳原子數為1～8的烷基，所述取代烷基中的取代基為羥基、硅氧基、酯基或苯基；所述取代苯基為單取代苯基或雙取代苯基，所述取代苯基中的取代基為甲基、正丁基、叔丁基、甲氧基、酯基、氰基、氟原子、氯原子或溴原子。FDA00003054955600011.jpg
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：史一安，程東浩，黃德順，
申請(專利權)人：中國科學院化學研究所，
類型：發明
國別省市：
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