一種優(yōu)化的適合自動(dòng)化儀器的血小板聚集功能檢測(cè)分析方法，屬于臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。本方法是對(duì)應(yīng)用自動(dòng)化計(jì)數(shù)法檢測(cè)分析血小板聚集功能方法的改良和優(yōu)化。該流程方法適用于對(duì)采用計(jì)數(shù)方法的血小板聚集功能自動(dòng)化分析儀器。本方法流程檢測(cè)并記錄血小板數(shù)量和計(jì)算聚集率。在本實(shí)驗(yàn)室測(cè)試結(jié)果顯示該方法較以往用最大聚集率方法得出的血小板聚集率結(jié)果重復(fù)性更好。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種適合于自動(dòng)化儀器的通過(guò)自動(dòng)測(cè)量血樣在聚集前后血小板數(shù)量變化，并依據(jù)該變化數(shù)據(jù)自動(dòng)進(jìn)行分析計(jì)算獲得對(duì)被檢血樣血小板聚集功能評(píng)價(jià)的一種血小板聚集功能檢測(cè)的流程及分析方法，屬于臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
技術(shù)介紹
血小板聚集功能(或聚集率)是血液中血小板的一項(xiàng)重要功能，是評(píng)價(jià)血液凝血功能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。現(xiàn)有的血小板凝聚功能檢測(cè)方法主要是通過(guò)檢測(cè)血漿或全血中血小板聚集前后血漿(全血)中光密度(或光通性能)改變(簡(jiǎn)稱:光學(xué)法)，或?qū)㈦姌O放入待檢全血中觀察血樣加入誘聚劑后血小板吸附在電極上導(dǎo)致的電極電阻變化(簡(jiǎn)稱:電學(xué)法)。這些方法由于都各有一定缺陷，如光學(xué)法、電學(xué)法檢測(cè)操作較繁瑣、結(jié)果誤差較大。之前亦有關(guān)于使用血液分析儀進(jìn)行檢測(cè)全血加入誘聚劑后血小板數(shù)量的變化，進(jìn)行血小板聚集功能進(jìn)行檢測(cè)的方法。但由于現(xiàn)有的關(guān)于采用血液分析儀進(jìn)行血小板聚集功能檢測(cè)的方法較為簡(jiǎn)單，其還未達(dá)到較高的檢測(cè)重復(fù)性水平。因此，本方法是對(duì)計(jì)數(shù)法檢測(cè)分析血小板聚集功能的改良和優(yōu)化。該流程方法適用于對(duì)采用計(jì)數(shù)方法的血小板聚集功能自動(dòng)化分析儀器。三
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的優(yōu)化方法是依據(jù)本方法設(shè)計(jì)的一種專門的依據(jù)對(duì)血小板數(shù)量檢測(cè)評(píng)價(jià)血樣的血小板功能的儀器自動(dòng)完成。全部檢測(cè)只需要采用一份新鮮枸櫞酸抗凝血樣不斷充分混勻，并不斷連續(xù)對(duì)血樣中血小板計(jì)數(shù)檢測(cè)，包括對(duì)血樣加入誘聚劑后的檢測(cè)，根據(jù)血樣中血小板數(shù)量在加入誘聚劑前后的變化判斷該血樣的血小板聚集功能水平。該方法的具體檢測(cè)過(guò)程為:取一份新鮮枸櫞酸抗凝血樣500ul連續(xù)混勻并連續(xù)檢測(cè)二次計(jì)數(shù)血小板數(shù)量，記錄血小板數(shù)量，并將該二次血小板計(jì)數(shù)結(jié)果平均作為未加誘聚劑前血小板基準(zhǔn)值，隨后儀器自動(dòng)對(duì)血樣中加入誘聚劑，儀器并自動(dòng)對(duì)血樣混勻、恒溫孵育，在加入誘聚劑后120秒，儀器對(duì)血樣開始計(jì)數(shù)，隨后連續(xù)多次進(jìn)行血小板檢測(cè)計(jì)數(shù)，儀器自動(dòng)將加誘聚劑后的血樣檢測(cè)獲得的血小板計(jì)數(shù)值(不少于3次)進(jìn)行平均，并將該平均值與加誘聚劑前檢測(cè)獲得的血小板基準(zhǔn)值比較計(jì)算獲得對(duì)該血樣平均血小板聚集率值。由于現(xiàn)有對(duì)血小板計(jì)數(shù)儀器檢測(cè)結(jié)果往往有一定偏差，采用單次計(jì)數(shù)結(jié)果難以獲得穩(wěn)定滿意的檢測(cè)結(jié)果。而采用本檢測(cè)和計(jì)算方法得到的血小板聚集率結(jié)果，更加穩(wěn)定，也就能更好地反映血樣的血小板聚集功能。用該方法檢測(cè)結(jié)果(平均血小板聚集率)的計(jì)算式如下:平均血小板聚集率=血小板基準(zhǔn)，-小板平馳X100% 血小板基準(zhǔn)值具體實(shí)施例方式本專利技術(shù)方法的檢測(cè)分析流程為:將準(zhǔn)備好的待檢抗凝血樣恒溫并充分混勻，而后檢測(cè)二次血樣中血小板數(shù)量，如將二次血小板數(shù)量結(jié)果平均后以平均值與二個(gè)檢測(cè)數(shù)據(jù)比較，若二個(gè)數(shù)據(jù)差異均不超過(guò)平均值的10%，則該平均值就作為本次檢測(cè)的血小板數(shù)值的基準(zhǔn)值。但若二個(gè)數(shù)據(jù)差值大于另一值的10%，則應(yīng)再對(duì)血樣進(jìn)行一次檢測(cè)，若再次檢測(cè)的結(jié)果與之前檢測(cè)的二個(gè)數(shù)據(jù)中任何一個(gè)接近，即與其中一個(gè)結(jié)果間的差值不超過(guò)10 %，則這二個(gè)數(shù)據(jù)的平均值就作為本次檢測(cè)的基準(zhǔn)值。隨后，對(duì)血樣按9: 1(血:誘聚劑)加入誘聚劑，充分混勻，并計(jì)時(shí)從加誘聚劑后120秒開始連續(xù)檢測(cè)血樣中血小板數(shù)量，將加誘聚劑后檢測(cè)獲得的血小板數(shù)據(jù)平均作為聚集后血小板數(shù)量的代表，而后按照本專利技術(shù)設(shè)計(jì)的計(jì)算方式即可計(jì)算出該樣本的血小板聚集率值(也可稱平均聚集率)。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室根據(jù)上述流程設(shè)計(jì)研制了一臺(tái)以計(jì)數(shù)法為原理的血小板自動(dòng)聚集分析儀按照本專利技術(shù)方法進(jìn)行一批樣本檢測(cè)，獲得了滿意的檢測(cè)結(jié)果。具體實(shí)驗(yàn)操作:隨機(jī)抽取20份新鮮血樣，每份各分為四份血樣，并按照本方法流程自動(dòng)檢測(cè)并記錄血小板數(shù)量和計(jì)算聚集率。同時(shí)，另采用20份新鮮血樣采用相同量枸櫞酸抗凝劑，用同一臺(tái)自動(dòng)血小板聚集分析儀進(jìn)行檢測(cè)記錄血小板數(shù)量，且按照現(xiàn)有的血小板功能檢測(cè)方法記錄最大聚集率。將二組數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，可以看出二種方法獲得的結(jié)果以本方法(平均聚集率法)所獲得的結(jié)果重復(fù)性更好。表1.用本方法檢測(cè)計(jì)算獲得血小板聚集率重復(fù)性觀察表權(quán)利要求1.，其特征是:該方法借助于一種專門設(shè)計(jì)的自動(dòng)化對(duì)血小板計(jì)數(shù)為基礎(chǔ)的分析儀執(zhí)行該分析過(guò)程，且該方法只需要一份枸櫞酸抗凝新鮮全血即可以完成該分析過(guò)程。即先將未加誘聚劑前血樣進(jìn)行二次或二次以上檢測(cè)，并將獲得的檢測(cè)結(jié)果差異小于10%的血小板計(jì)數(shù)平均值作為血小板基準(zhǔn)值，隨后對(duì)同一血樣加入誘聚劑處理后120秒開始到480秒時(shí)間范圍內(nèi)對(duì)該樣本以40秒-90秒的間隔頻率連續(xù)多次檢測(cè)，并將該階段所獲得的聚集后血小板計(jì)數(shù)值平均值作為聚集后血小板數(shù)量值代表。最后采用血小板基準(zhǔn)值與聚集后血小板平均值的差值與血小板基準(zhǔn)值之比值或百分比值作為該方法檢測(cè)獲得的血小板聚集功能水平指標(biāo)，本方法對(duì)聚集后血樣檢測(cè)計(jì)數(shù)在加誘聚劑后120秒開始到480秒時(shí)間內(nèi)對(duì)樣本血小板進(jìn)行不少于2次，每次計(jì)數(shù)檢測(cè)的間隔為不低于30秒，在此期間所有檢測(cè)結(jié)果均參與聚集后血小板平均值計(jì)算;2.根據(jù)權(quán)利I所述的，其特征是:該方法采用自動(dòng)化儀器對(duì)血小板數(shù)量直接計(jì)數(shù)檢測(cè)獲得的數(shù)據(jù)分析計(jì)算血小板聚集功能。該方法的計(jì)算式可以為以下述A或B二種計(jì)算方式。該計(jì)算結(jié)果也可以用百分比表不; A:平均血小板聚 集率=_色煙,_|十|観^、—值 血小板基準(zhǔn)值 B:平均血小板聚鮮=黯菩士遲 聚集后血小板平均值3.根據(jù)權(quán)利I所述的一種優(yōu)化的適合自動(dòng)化儀器的血血小板聚集功能檢測(cè)分析方法，其特征是:該方法對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)采取適當(dāng)?shù)目刂埔源_保數(shù)據(jù)合理和準(zhǔn)確。即該方法對(duì)未加誘聚劑前血樣進(jìn)行不少于二次檢測(cè)，其結(jié)果的平均值作為基準(zhǔn)值，即基準(zhǔn)值的數(shù)據(jù)應(yīng)來(lái)源于不少于二次檢測(cè)數(shù)據(jù)平均值，該二次檢測(cè)結(jié)果若相互差值小于10%結(jié)果予以保留作為血小板聚集前的原始值，但當(dāng)前二次檢測(cè)結(jié)果差值大于10%時(shí)，儀器應(yīng)自動(dòng)追加對(duì)未加誘聚劑血樣原始血小板數(shù)值檢測(cè)，新獲得的檢測(cè)結(jié)果與之前的任何檢測(cè)結(jié)果差值小于10%則予保留并將兩數(shù)值平均后作為聚集前血小板數(shù)值(基準(zhǔn)值)，而刪除差異大的數(shù)值，且該刪除的檢測(cè)結(jié)果也不參聚集前血小板數(shù)值(即血小板基準(zhǔn)值)計(jì)算。對(duì)于聚集后多次檢測(cè)獲得的血小板數(shù)值，本方法也去除部分不合理的、或誤導(dǎo)性的數(shù)據(jù)，如聚集后檢測(cè)的血小板數(shù)量應(yīng)逐步下降趨勢(shì)，但其中個(gè)別跳高數(shù)據(jù)則自動(dòng)刪除，即該異常數(shù)據(jù)也不參與聚集后血小板檢測(cè)數(shù)量的平均計(jì)算；4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的，其特征是:該方法在對(duì)未加誘聚劑血樣進(jìn)行檢測(cè)并根據(jù)上述條件獲得符合要求的血小板基準(zhǔn)值結(jié)果后，儀器可自動(dòng)計(jì)算剩余血量(扣除之前每次檢測(cè)用血量)并按照9: 1(血樣與誘聚劑)的比例對(duì)剩余血樣加入誘聚劑，而后儀器自動(dòng)對(duì)血樣充分混勻并按照設(shè)定時(shí)間間隔，即不少于30秒的時(shí)間間隔對(duì)血樣繼續(xù)進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)檢測(cè)，該檢測(cè)結(jié)果的平均值代表聚集后的血小板數(shù)值。該方法適用于采用計(jì)數(shù)方法對(duì)血小板進(jìn)行聚集功能自動(dòng)化分析的儀器；5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的，其特征是:該方法在對(duì)血樣上機(jī)檢測(cè)前給于37°C預(yù)溫確保樣品上機(jī)時(shí)達(dá)到37°C或接近的溫度，并在檢測(cè)過(guò)程中對(duì) 樣品保持37°C恒溫。全文摘要，屬于臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。本方法是對(duì)應(yīng)用自動(dòng)化計(jì)數(shù)法檢測(cè)分析血小板聚集功能方法的改良和優(yōu)化。該流程方法適用于對(duì)采用計(jì)數(shù)方法的血小板聚集功能自動(dòng)化分析儀器。本方法流程檢測(cè)并記錄血小板數(shù)量和計(jì)算聚集率。在本實(shí)驗(yàn)室測(cè)試結(jié)果顯示該方法較以往用最大聚集率方法得出的血小板聚集率結(jié)果重復(fù)性更好。文檔編號(hào)G01N33/49G本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種優(yōu)化的適合自動(dòng)化儀器的血小板聚集功能檢測(cè)分析方法，其特征是：該方法借助于一種專門設(shè)計(jì)的自動(dòng)化對(duì)血小板計(jì)數(shù)為基礎(chǔ)的分析儀執(zhí)行該分析過(guò)程，且該方法只需要一份枸櫞酸抗凝新鮮全血即可以完成該分析過(guò)程。即先將未加誘聚劑前血樣進(jìn)行二次或二次以上檢測(cè)，并將獲得的檢測(cè)結(jié)果差異小于10％的血小板計(jì)數(shù)平均值作為血小板基準(zhǔn)值，隨后對(duì)同一血樣加入誘聚劑處理后120秒開始到480秒時(shí)間范圍內(nèi)對(duì)該樣本以40秒?90秒的間隔頻率連續(xù)多次檢測(cè)，并將該階段所獲得的聚集后血小板計(jì)數(shù)值平均值作為聚集后血小板數(shù)量值代表。最后采用血小板基準(zhǔn)值與聚集后血小板平均值的差值與血小板基準(zhǔn)值之比值或百分比值作為該方法檢測(cè)獲得的血小板聚集功能水平指標(biāo)，本方法對(duì)聚集后血樣檢測(cè)計(jì)數(shù)在加誘聚劑后120秒開始到480秒時(shí)間內(nèi)對(duì)樣本血小板進(jìn)行不少于2次，每次計(jì)數(shù)檢測(cè)的間隔為不低于30秒，在此期間所有檢測(cè)結(jié)果均參與聚集后血小板平均值計(jì)算；
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：徐新，董自權(quán)，曹寧，周強(qiáng)，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：南京神州英諾華醫(yī)療科技有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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