本發明專利技術的目的在于提供具有優異的延遲表現性、在高溫高濕條件下的霧度低、在堿性皂化工序中薄膜本身、添加劑不易溶解至皂化液中的纖維素乙酸酯膜。本發明專利技術的纖維素乙酸酯膜的特征在于：含有乙酰基取代度2.0~2.5的纖維素乙酸酯，以及相至少一種對于纖維素乙酸酯為5~15質量%的化合物，所述化合物具有以下通式(1)所示的結構，且m=0的成分與m>0的成分的混合比例為45:55~0:100。通式(1)：(HO)m-G-(X1-R1)n。式中，G表示單糖類或二糖類殘基，X1表示-O-，R1表示-CO-R2、R2表示脂肪族或者芳香基；m是與單糖類或二糖類殘基直接鍵合的羥基數目之和，n是與單糖類或二糖類殘基直接鍵合的OR1基數目之和，3≤m+n≤8，n≠0。
【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及纖維素乙酸酯膜以及使用其的偏振片、液晶顯示裝置。
技術介紹
在纖維素酯中，已知纖維素乙酸酯可通過改變其乙酰基取代度來適用于具有寬范圍的延遲(retardation)的光學膜中。一般來講，乙酰基取代度高的三纖維素乙酸酯，其延遲較低，因此可良好地適用于偏振片的保護膜。但是，作為VA模式、TN模式等的各種液晶模式的光學補償膜使用時，延遲的表現不充分，因此需要添加延遲提升劑(例如參考專利文獻I)。因此，存在如下問題。即，置于高溫高濕度條件下時霧度(haze)升高，以及在制造偏振片的皂化工序中，延遲提升劑會溶解到皂化液中而引起工序污染。乙酰基取代度低的二纖維素乙酸酯，延遲的表現性高，因此可期待其即使不添加延遲提升劑也可作為光學補償膜使用。但是，乙酰基取代度低的纖維素樹脂的親水性過高、透濕度過高，因此無法直接用于偏振片保護膜。此外，在偏振片化工序的堿性皂化處理中，存在如下問題。即，膜的一部分溶解到皂化液中而污染堿性皂化工序。已有如下例子的揭示，S卩:以降低纖維素酰化物膜(Cellulose acylate films)的透濕性為目的，使用糖酯化合物(例如，參照專利文獻2)。但是，上述技術是設想為適用于乙酰基取代度2.6以上的酰化纖維素膜中的，如使用乙酰基取代度低的二纖維素 乙酸酯，則在高溫高濕度條件下存在霧度升高的問題，有待解決。現有技術文獻專利文獻專利文獻I歐洲專利第911656號說明書專利文獻2日本特開2006-265301號公報
技術實現思路
專利技術要解決的問題由此，本專利技術的目的在于提供具有優異的延遲表現性、在高溫高濕度條件下的霧度低、在堿性皂化工序中薄膜本身和添加劑不易溶解至堿性皂化液中的纖維素乙酸酯膜，以及使用該膜的偏振片和液晶顯示裝置。解決問題的方法本專利技術的上述課題可通過如下技術方案來實現。1.一種纖維素乙酸酯膜，其含有:乙酰基取代度為2.(T2.5的纖維素乙酸酯，以及至少一種相對于纖維素乙酸酯為5 15質量％的化合物，所述化合物具有下述通式(I)所示的結構，且m=0的成分與m>0的成分的混合比例為45:55 0:100，通式(I)(HO)m-G-(X1R1)n式中,G表示單糖類或二糖類殘基,X1表示-O-,! 1表示-C0-R2、R2表示脂肪族或者芳香族基團；m是與單糖類或二糖類殘基直接鍵合的羥基數目之和，n是與單糖類或二糖類殘基直接鍵合的OR1基數目之和，3 < m+n < 8，n關O。2.上述I所述的纖維素乙酸酯膜，其中，相對于纖維素乙酸酯，含有5 15質量％的所述通式(I)所示的化合物，且該化合物的平均1gP值為7.5以上。3.上述I或2所述的纖維素乙酸酯膜，其中，所述通式(I)的G所示的單糖類或二·糖類殘基為吡喃糖環、呋喃糖環、或吡喃糖環與呋喃糖環二者。4.一種偏振片，其包括:起偏鏡、以及位于起偏鏡至少一側的面上的上述廣3中任一項所述的纖維素乙酸酯膜。5.—種液晶顯示裝置,其包括:液晶單元、以及位于液晶單元至少一側的面上的上述4所述的偏振片。專利技術的效果基于本專利技術能夠提供:具有優異的延遲表現性、在高溫高濕條件下的霧度低、在堿性皂化工序中膜本身及添加劑不易溶解至堿性皂化液中的纖維素乙酸酯膜，以及使用該膜的偏振片和液晶顯示裝置。具體實施例方式以下對于實施本專利技術的方式進行詳細說明，但本專利技術并不局限于此。本專利技術的纖維素乙酸酯膜含有:乙酰基取代度為2.(T2.5的纖維素乙酸酯、以及至少一種相對于纖維素乙酸酯為5 15質量％的化合物，所述化合物具有以下通式(I)所示的結構，且m=0的成分與m>0的成分的混合比例為45:55 0:100。通式(I)所示結構的化合物(以下也稱為糖酯化合物)，作為纖維素酰化物的透濕性降低劑是已知的(參考所述專利文獻I)。該專利文獻I是將其適用于乙酰基取代度2.6以上的酰化纖維素膜而實現低透濕性的技術，為了改善透濕性，糖酯的取代度越高越為優選。另一方面，在探討將上述技術應用于乙酰基取代度2.5以下的二纖維素乙酸酯的過程中，在高溫高濕度條件下，會產生膜的霧度上升這樣的新問題，因此在實用上需進行進一步的探討。本專利技術人等對于該霧度上升的問題進行了深入探討的結果，發現了在通式(I)所示結構的糖酯化合物中，含有一定量以上的Hl=O的完全被酯取代的糖酯成分時，在與乙酰基取代度為2.(T2.5的纖維素乙酸酯組合時，在高溫高濕度條件下膜的霧度上升。進一步而言，從性能方面、成本方面探討的結果，發現了以下技術方案能夠得到具有優異的延遲表現性、在高溫高濕度條件下的霧度低、在堿性皂化工序中膜本身、添加劑不易溶解至堿性皂化液中的纖維素乙酸酯膜，所述技術方案是，在乙酰基取代度為2.(Γ2.5的纖維素乙酸酯中含有至少一種相對于纖維素乙酸酯為5 15質量％的化合物，所述化合物具有上述通式(I)所示的結構，且m=0的成分與m>0的成分的混合比例為45:55 0:100。〈纖維素乙酸酯〉作為本專利技術的纖維素乙酸酯膜，從即使是形成相位差表現性高、具有高相位差的相位差膜時也可薄膜化、可將使相位差表現的拉伸倍率控制得較低的觀點來看，使用乙酰基取代度2.(Γ2.5的纖維素乙酸酯所構成的膜。乙酰基取代度的測定方法，可按照ASTM的D-817-91來實施。優選的乙酰基取代度是2.2 2.45。本專利技術中使用的纖維素乙酸酯的重均分子量沒有限制，但從可薄膜化的觀點來看，優選重均分子量為150000以上且不足250000的纖維素乙酸酯(A)。此外，除了所述纖維素乙酸酯(A)以外，還可混合重均分子量100000以上且不足150000的纖維素乙酸酯(B)。優選的所述混合比例為(A): (Β)=100:(Γ50:50，更優選(A): (B) =100: 0 80:20。纖維素乙酸酯的重均分子量Mw，是用凝膠滲透色譜法(GPC)來測定的。測定條件如下。溶劑:二氯甲烷柱:Shodex K806、K805、K803G (將3根昭和電工(株)制的柱連接起來使用)柱溫度:25°C樣品濃度:0.I質量％檢測器:RIModel 504 (GLScience 公司制)泵:L6000 ( H立制作所(株)制)流量:1.0ml/min校正曲線:使用標準聚苯乙烯STK standard聚苯乙烯(T0S0H(株)制)Mw=1000000^500的13個樣品的校正曲線。13個樣品基本是等間隔使用的。本專利技術中使用的纖維素乙酸酯可通過公知的方法合成。作為纖維素乙酸酯原料的纖維素，無特別限制，可列舉棉絨(cottonlinter)、木漿(來源于針葉樹的、來源于闊葉樹的)、洋麻等。此外，可將由此得到的纖維素乙酸酯按任意比例混合使用。本專利技術所涉及的纖維素乙酸酯，可按照公知的方法制造。具體來講，可參考日本特開平10-45804號所記載的方法進行合成。作為市售品，可列舉DAICEL 公司的 L20、L30、L40、L50, EastmanChemical 公司的Ca398-3、Ca398_6、Ca398_10、Ca398_30、Ca394_60S。(通式(I)所示的化合物)本專利技術的纖維素乙酸酯膜的特征在于:含有至少一種相對于纖維素乙酸酯為5 15質量％的化合物，所述化合物具有下述通式(I)所示的結構，且m=0的成分與m>0的成本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...
【專利技術屬性】
技術研發人員：佐藤英幸，
申請(專利權)人：柯尼卡美能達先進多層薄膜株式會社，
類型：
國別省市：
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