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本發(fā)明公開(kāi)了一種泊沙康唑中間體（I）的制備方法，包括如下步驟：將化合物（II）在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在非質(zhì)子溶劑中，在Lewis酸催化下，與異丁酸酐在-40～0℃的溫度下進(jìn)行酯化，得到泊沙康唑中間體（I）的粗品，經(jīng)過(guò)重結(jié)晶得到泊沙康唑中間體（I）；...該專利屬于天津大學(xué)仁愛(ài)學(xué)院所有，僅供學(xué)習(xí)研究參考，未經(jīng)過(guò)天津大學(xué)仁愛(ài)學(xué)院授權(quán)不得商用。