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本發(fā)明涉及一種頭霉素中間體化合物及其制備方法。頭霉素中間體化合物具有式（I）結(jié)構(gòu)，是在特定的溶劑中由7β-氯乙酰胺-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四氮唑-5-基硫甲基）-3-頭孢烯-4-羧酸與二環(huán)己基胺直接反應(yīng)成鹽、析晶制得。本發(fā)明的...該專利屬于齊魯安替（臨邑）制藥有限公司所有，僅供學(xué)習(xí)研究參考，未經(jīng)過齊魯安替（臨邑）制藥有限公司授權(quán)不得商用。