本公開的方面涉及用于治療亨廷頓病的組合物和方法。在一些實施方案中，本公開提供了靶向亨廷頓蛋白基因(HTT)的干擾核酸(例如，人工miRNA)和使用其治療亨廷頓病的方法。

本文公開了一種組合物，其包含可自由基聚合的第一低分子量分子；可離子聚合的第二低分子量分子；和引發劑包，其包含自由基引發劑、離子加速劑和離子引發劑；其中第一低分子量分子在受到第一形式的活化刺激時經歷自由基聚合反應，并且其中第二低分子量分子...

一種可固化組合物，包括氫鍵鍵合的預聚物，增塑劑和可選的交聯劑。增塑劑包括具有結構(I)、(II)或(III)的反應性增塑劑，其中X是?OR

一種可固化組合物，包含氫鍵鍵合的預聚物、包括苯甲酸烷基酯或烷基苯基酮的增塑劑和可選的交聯劑。該增塑劑促進高度的交聯并比現有的增塑劑糠醛提供更積極的健康和安全性。描述了一種固化樹脂及其形成方法。

公開的多個實施方案涉及制造有紋理的表面的方法，其包括將納米顆粒墨設置在基底上。

本發明提供了用于在哺乳動物對象中產生高滴度的人抗體或其抗體片段的高效方法和與其相關的組合物。所述方法包括：向包含異源免疫細胞的哺乳動物施用病毒或病毒樣顆粒，以及從所述哺乳動物中分離免疫球蛋白生成細胞群，從而產生抗體或其抗體片段。

本公開的諸方面涉及核酸，所述核酸包含旁側有中斷型自身互補序列的異源核酸插入物，其中一個自身互補序列由形成二個相反的縱向對稱莖?環的橫臂序列中斷，并且其中另一個自身互補序列由截短的橫臂序列中斷。還提供向細胞遞送所述核酸的方法。

本發明涉及CRISPR?Cas9基因編輯平臺的領域。特別地，本發明鑒定出了控制Cas9基因編輯活性的II?C型Cas9抗?CRISPR(Acr)抑制劑。此類Acr抑制劑的共施用可以在下列方面提供有利的輔助：允許通過在空間或時間上控制Ca...

本發明涉及發現調控D.catenin轉運到細胞核的Wnt通路的重要新組分和治療癌癥的新的治療方法。本文公開的是Wnt/B—catenin信號通路的一個先前未知的重要組分，它負責控制遞送到細胞核的B.catenin蛋白的數量。該B.cat...

本文描述了用于抑制或逆轉眼睛中的白內障形成或老花眼的進展的方法的雙官能分子，其中，雙官能分子包含共價連接至分子剛毛的取代的或未取代的胺、琥珀酰亞胺、羧酸、異氰酸酯、異硫氰酸酯、磺酰氯、醛、碳二亞胺、?；B氮化物、酸酐、氟苯、碳酸酯、N?...

本文公開了抗沖擊改性組合物，包含第一聚合物；和分散于所述第一聚合物中的第二聚合物；其中所述第一聚合物和所述第二聚合物在彼此存在下進行熔融聚合，在聚合之后彼此發生相分離；相互并不反應性結合；并且在聚合之前，所述第一聚合物的前體和所述第二聚...

本發明提供針對狂犬病的人抗體及其使用方法。

本公開涉及新型亨廷汀(huntingtin)靶標。還提供了用于治療亨廷頓病的新型寡核苷酸。

公開了用兩親聚合物穩定的液滴界面雙層和脂質雙層膜組合物。還公開了制造和使用組合物的方法。

描述了具有單一化學組成的顆粒狀金屬焊料合金的制備和應用。顆粒狀金屬焊料合金的顆粒具有雙峰尺寸分布，其中在雙峰分布的較小尺寸范圍內的顆粒的最大尺寸比在雙峰分布的較大尺寸范圍內的顆粒的最小尺寸小。在一些實例中，較小尺寸模式的顆粒具有1?10...

在一些方面中，本公開內容涉及具有獨特的組織靶向能力的重組腺相關病毒。在一些方面中，本公開內容涉及使用重組腺相關病毒的基因轉移方法。在一些方面中，本公開內容涉及分離的AAV衣殼蛋白和編碼其的分離的核酸。

描述了一種包括藻類和細菌的物質的顆粒狀或粒狀組合物。藻類?污泥顆粒通過在特定靜止條件下借助光照由藻類溫育廢水系統產生。一旦存在藻類?污泥顆粒，那么就不再需要維持靜止條件，且在攪動條件下與廢水的反應是可能的。所描述的方法包括藻類?污泥顆粒...

本發明提供一種可剝離的表面粘附裝置，包括：包括平面襯里層和彈性平面層的粘附襯墊，以及栓鏈，栓鏈附接到粘附襯墊的部分并從粘附襯墊的部分延伸，其中栓鏈、平面襯里層、和彈性平面層形成連續平面部件，本發明的表面粘附裝置能夠同時粘附到具有各種性質...

公開包括微粒且具有中孔結構的電絕緣層；和包括如下的電池裝置：正極；負極；包括微粒且具有中孔結構的電絕緣層，所述電絕緣層布置在所述負極和所述正極之間；以及離子傳導性組合物。

公開了具有增強的光合作用的轉基因植物。所述轉基因植物是用編碼異源碳酸氫鹽轉運體的轉基因多核苷酸轉化的。所述碳酸氫鹽轉運體可以來自藻類或藍藻細菌物種。所述轉基因多核苷酸包含在功能性植物啟動子的控制下編碼所述碳酸氫鹽轉運體的核酸序列并可選地...